Leerink PartnersがAmneal Pharmaceuticalsの株価を「アウトパフォーム」、目標株価を23ドルでカバレッジを開始
ファクトセットが調査したアナリストによると、アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は20.75ドルです。
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ファクトセットが調査したアナリストによると、アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は20.75ドルです。
ジェイソン・B・デイリー執行副社長兼最高法務責任者は、2026年8月11日にアムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の株式216,613株を3,771,050ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、デイリー氏は同社のクラスA普通株式合計35,171株を保有することになり、そのうち35,171株は直接保有しています。 SEC提出書類:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1723128/000162828026056754/xslF345X05/wk-form4_1786652494.xml
ニキータ・シャー執行副社長は、2026年8月12日にアムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の株式146,403株を2,563,517ドルで売却しました。SECへのフォーム4提出後、シャー氏は同社のクラスA普通株式合計253,390株を保有することになり、そのうち253,390株は直接保有しています。 SEC提出書類:https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1723128/000162828026056757/xslF345X05/wk-form4_1786652518.xml
アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)は月曜日、カシブ・バイオサイエンスの買収を完了したと発表した。 同社によると、この買収によりアムニールは世界のバイオシミラー市場への参入が可能となり、今後10年間で3,000億ドルを超えるバイオ医薬品の独占販売権が失効すると見込まれるという。Price: $18.12, Change: $-0.02, Percent Change: -0.11%
UBSは月曜日のレポートで、アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)は、複数のバイオシミラー/ジェネリック医薬品の承認と発売による短期的な成長が見込まれる有利な状況にあり、さらなる上昇余地があると指摘した。 同証券会社はまた、好調な第2四半期決算と今後の見通しにもかかわらず、過去2日間株価が低迷しており、魅力的な買い場となっていると述べた。 UBSによると、同社は長期的な視点で、今後予想される独占権喪失の波に乗るため、バイオシミラー製品ポートフォリオに注力しており、その75%は競争の少ない市場をターゲットとし、25%はより大きな市場をターゲットとしている。 同証券会社はさらに、新製品の発売により、2030年までに10億ドルから20億ドルの増収が見込まれると指摘した。 UBSは同社の投資判断を「買い」に据え置き、目標株価を23ドルから25ドルに引き上げた。Price: $18.81, Change: $+0.49, Percent Change: +2.67%
UBSはアムニール・ファーマシューティカルズの目標株価を19ドルから23ドルに引き上げ、買い推奨を維持した。
イーライリリー(LLY)とリジェネロン・ファーマシューティカルズ(REGN)は、米国食品医薬品局(FDA)が国内新規製造施設の審査を迅速化するためのパイロットプログラムに選定した最初の7社のうちの2社であると、CNBCが月曜日にFDA広報担当のベンジャミン・ニコルズ氏の発言を引用して報じた。 報道によると、FDAのPreCheckパイロットプログラムには、他にアムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)、セラレス、富士フイルム・バイオテクノロジーズ、クリヤ・セラピューティクス、協和キリンが参加している。 このプログラムにより、規制当局は新規製造施設の建設段階から審査を開始できるようになり、FDAは企業にとって最大14ヶ月の期間短縮が見込めると試算している。 イーライリリー、リジェネロン、FDAは、MTニュースワイヤーズからのコメント要請にすぐには応じなかった。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話から得られた情報に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれている可能性があります。正確性は保証されません。)Price: $1228.24, Change: $+20.12, Percent Change: +1.67%
金曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は1.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は1.6%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.5%下落した。 企業ニュースでは、アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)が金曜、パーキンソン病治療薬クレキソントの第4相臨床試験の中間結果で、患者がリタリーからクレキソントに切り替えた後、顕著な臨床効果が認められたと発表した。アムニール・ファーマシューティカルズの株価は2.1%上昇した。
金曜日のプレマーケットでは、ヘルスケア関連株が上昇し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.7%、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.3%それぞれ上昇した。 アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の株価は2%以上上昇した。同社は、パーキンソン病治療薬クレキソントの第4相臨床試験の中間結果で、患者がリタリーからクレキソントに切り替えた後、顕著な臨床効果が認められたと発表した。 バイオカーディア(BCDA)は、現在進行中の心不全治療薬臨床試験が、駆出率低下型虚血性心不全治療薬「カーディアンプ細胞療法システム」の市販前承認を支持する可能性があるとの米国食品医薬品局(FDA)からの確認を得たと発表した。バイオカーディアの株価はプレマーケットで33%以上上昇した。
金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株が上昇し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.7%、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.3%それぞれ上昇した。 アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の株価は1%以上上昇した。同社は、パーキンソン病治療薬クレキソントの第4相臨床試験の中間結果で、患者がリタリーからクレキソントに切り替えた後、顕著な臨床効果が認められたと発表した。
木曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株が上昇し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は1.5%高、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.6%高となった。 バイオジェン(BIIB)の株価は、同社が米国食品医薬品局(FDA)から脊髄性筋萎縮症(希少な遺伝性神経筋疾患)の治療薬「サラネルセン」に画期的治療薬指定を受けたと発表したことを受け、1%以上上昇した。 ロイヤル・フィリップス(PHG)とウェルスパン・ヘルスは、ウェルスパンのネットワーク全体における高度な画像診断技術の研究、イノベーション、導入に重点を置いた7年間のパートナーシップ契約を締結したと発表した。ロイヤル・フィリップスの株価はプレマーケット取引で1%以上上昇した。 アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の株価は、同社がロミデプシン注射液についてFDAの承認を取得したと発表したことを受け、1%上昇した。
ファクトセットが調査したアナリストによると、アムニール・ファーマシューティカルズ(AMRX)の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は17.17ドルです。