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SHA:688506

23 則提及 SHA:688506 的新聞剛剛更新

依時間倒序顯示所有提及 SHA:688506 的 FINWIRES 報導。

SHA:688506 最新消息有哪些？

Biokin Pharma公司乳癌藥物第三期臨床試驗首例患者入組；股價上漲4%

根據週末提交給上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成生物製劑注射劑T-Bren三期臨床試驗的首例受試者入組。本試驗旨在評估T-Bren合併帕妥珠單抗與標準化療方案在HER2陽性乳癌新輔助治療的療效。受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了4%。

四川博奧金藥業公司肺癌藥物第三期臨床試驗首例患者入組

根據週四提交給上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成其抗體藥物偶澤康III期臨床試驗的首例受試者入組。此臨床研究旨在比較BL-B01D1合併奧希替尼與奧希替尼單藥治療的療效。試驗對象為接受過鉑類化療放療後病情未進展的III期非小細胞肺癌患者。受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了2%。

四川百奧金藥業上半年虧損擴大，營收成長9%

四川百奧金製藥（SHA:688506）公佈上半年淨虧損16.4億元人民幣，而去年同期虧損11.3億元。根據週四提交給上海證券交易所的文件，每股虧損由2.79元擴大至3.97元。營業收入較去年同期成長9.4%，由1.712億元增至1.873億元。該公司股價在近期交易中下跌2%。

Biokin Pharma公司在第三期肺癌藥物試驗中達到主要終點

四川博奧金製藥（SHA:688506）宣布，其雙特異性抗體藥物偶聯物「倫坎益龍拓」在非小細胞肺癌第三期臨床試驗中達到主要終點。根據週二提交給上海證券交易所的文件，該試驗達到了無惡化存活期的主要終點，且總生存期也呈現良好趨勢。受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了2%。

四川博奧金製藥公司肺癌聯合療法試驗首例患者給藥

四川博奧金製藥（SHA:688506）宣布，其BL-M14D1合併PD-L1抑制劑一線治療廣泛期小細胞肺癌的全球III期臨床試驗已完成首例受試者給藥。根據週五提交給上海證券交易所的文件，該研究將抗體偶聯藥物（ADC）聯合療法與化療聯合PD-L1抑製劑療法進行比較，是全球首個針對該適應症的ADC聯合免疫療法III期臨床試驗。該公司股價在近期交易中下跌2%。

Biokin Pharma提交香港上市申請

根據上海證券交易所週五發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已向香港聯合交易所提交上市申請。該申請於週四提交。

四川博奧金製藥公司膽道癌治療第三期臨床試驗首例受試者入組

根據週一提交上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成其T-Bren注射液治療膽道癌的III期臨床試驗，並招募了首例受試者。此藥適用於HER2表達陽性、局部晚期或轉移性膽道癌且鉑類化療失敗的患者。 T-Bren目前也在國內外進行19項臨床試驗，包括8項III期臨床試驗、1項II/III期臨床試驗、4項II期臨床試驗、3項I/II期臨床試驗及3項針對乳癌、胃癌或胃食道交界處腺癌及非小細胞肺癌的I期臨床試驗。週一午盤休市期間，該公司股價上漲1%。

Biokin Pharma公司乳癌藥物III期臨床試驗首例受試者入組

根據週五在上海證券交易所發布的消息，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成loncastuximab/izabren III期臨床試驗的首例患者入組。該藥物正在接受臨床試驗，用於治療內分泌治療後病情進展的局部晚期、復發性或轉移性HR+/HER2−乳癌，且這些患者的乳癌無法切除。這家中國製藥公司的股價在早盤交易中下跌了4%。

四川博奧金藥業的抗體偶聯藥物（ADC）進入膽道癌第三期臨床試驗

四川博奧金製藥（SHA:688506）週五向上海證券交易所提交的文件顯示，該公司已完成其第三期隨機對照臨床試驗的首例患者給藥。該試驗旨在評估該公司旗艦產品EGFR×HER3雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）「倫卡益龍拓丹/益澤康」治療鉑類化療失敗後的局部晚期或轉移性膽道癌的療效。該公司股價在近期交易中下跌了4%。

四川博奧金藥品取得食道癌藥物藥品註冊證；股價下跌8%

根據週五提交給上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的其自主研發的Elontuzumab/Iza-bren的藥品註冊證書。此抗體藥物偶聯物適用於晚期食道癌，這是該藥物在中國核准的第二個適應症。週五午盤休市期間，該公司股價下跌8%。

Biokin Pharma公司招募第一位受試者參與Iza-Bren肺癌治療藥物的III期臨床試驗；股價下跌5%。

根據週五在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已啟動BL-B01D1/iza-bren治療廣泛期小細胞肺癌的III期臨床試驗，並已招募首例受試者。該藥物正在與PD-1單株抗體合併使用，並與PD-1單株抗體合併鉑類化療方案進行比較。該公司股價在早盤交易中下跌了5%。

四川百奧金製藥的抗癌藥物獲得中國批准

四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的藥品註冊證書，其產品「倫康益龍妥麻注射」正式上市。根據週二提交給上海證券交易所的文件，該藥商品名為“益澤康”，適用於復發/轉移性鼻咽癌患者。該公司股價在近期交易中上漲了11%。

四川百奧金製藥獲中國批准進行肺癌聯合療法試驗

四川博奧金製藥（SHA:688506）獲得中國監管機構批准，將進行其BL-M14D1注射液的臨床試驗。根據週一提交給上海證券交易所的文件，該臨床試驗將重點放在該藥物與PD-1/PD-L1抑制劑聯合用於治療廣泛期小細胞肺癌的療效。該公司股價在近期交易中上漲了1%。

四川博奧金藥業乳癌藥物獲準審查；股價上漲3%

四川百奧金藥業（SHA:688506）宣布，中國國家藥品審查中心已接受其用於治療乳癌的藥物iza-bren的新藥申請。根據週一提交給上海證券交易所的文件，此次申請是基於一項三期臨床試驗的結果，該試驗顯示iza-bren達到了無進展生存期和總生存期這兩個主要終點。受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了3%。

Biokin Pharma獲準進行BL-M14D1合併其他療法的臨床試驗

根據週一提交上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，可開展其藥物BL-M14D1（DLL3ADC）聯合療法的臨床試驗。監管機構允許該藥物與PD-L1單株抗體、抗血管新生藥物和化療藥物合併用於治療小細胞肺癌。週一早盤交易中，該公司股價上漲2%。

四川百奧金製藥獲美國FDA核准進行肺癌藥物試驗

根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，其BL-M14D1聯合免疫療法作為一線治療廣泛期小細胞肺癌的III期臨床試驗申請已獲批准。該公司股價在近期交易中上漲了1%。

四川百奧金製藥獲得股份回購貸款承諾

根據週六提交給上海證券交易所的文件顯示，四川百奧金製藥（上海證券交易所代碼：688506）已獲得中國銀行（港交所代碼：3988，上海證券交易所代碼：601988）出具的1.8億元人民幣、為期三年的貸款承諾函，用於其股票回購計畫。該公司計劃以每股398元的價格回購1億至2億元的股票。

HKG:3988SHA:601988SHA:688506

四川百奧金製藥公司淋巴瘤注射劑獲中國臨床試驗核准

根據週五提交給上海證券交易所的文件顯示，中國國家藥品監督管理局已批准四川博奧金製藥（SHA:688506）的BL-M08D1注射液作為瀰漫性大B細胞淋巴瘤聯合療法的臨床試驗。根據梅奧診所的說法，瀰漫性大B細胞淋巴瘤是非何杰金氏淋巴瘤中最常見的亞型。 BL-M08D1目前也正在進行針對復發或難治性血液系統惡性腫瘤和局部晚期腫瘤的Ib期臨床試驗。

Biokin Pharmaceutical公司招募第一位受試者參與BL-M05D1的III期臨床試驗

根據週五在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成BL-M05D1注射液III期臨床試驗的首例受試者入組。該藥物正在接受第一線治療後，用於治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌或胃食道交界處腺癌患者。

Biokin Pharma公司獲準進行Iza-Bren藥物組合治療肺癌的臨床試驗

根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行伊扎布倫注射液（BL-B01D1）聯合療法的臨床試驗。該藥物將與小分子標靶療法合併用於治療非小細胞肺癌。

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