根據週五提交給上海證券交易所的文件顯示，中國國家藥品監督管理局已批准四川博奧金製藥（SHA:688506）的BL-M08D1注射液作為瀰漫性大B細胞淋巴瘤聯合療法的臨床試驗。 根據梅奧診所的說法，瀰漫性大B細胞淋巴瘤是非何杰金氏淋巴瘤中最常見的亞型。 BL-M08D1目前也正在進行針對復發或難治性血液系統惡性腫瘤和局部晚期腫瘤的Ib期臨床試驗。
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更正：繼高等法院請願後，國浩置地馬來西亞子公司距離退市更近一步
（修正第一段的拼字錯誤並澄清公司名稱） 根據週四提交的文件顯示，國浩置地（SGX:F17）在馬來西亞上市的子公司國浩置地（馬來西亞）（KLSE:GUOCO）已向馬來西亞高等法院提交正式申請，以確認其擬議的減資和償還框架。 該申請於6月4日提交，是該公司透過選擇性減資機製完成私有化過程的最後一個主要法律步驟。 此前，這位房地產開發商的股東已於5月29日舉行的特別股東大會上批准了擬議的私有化方案。
$KLSE:GUOCO$SGX:F17
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Mabwell獲得美國和中國監管機構批准，將開始IBD藥物的臨床試驗
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，邁博維（上海）生物科技股份有限公司（港交所代碼：2493，滬交所代碼：688062）已獲得中國和美國監管機構的批准，將啟動針對炎症性腸病（IBD）的藥物9MW5211的臨床試驗。 該公司股價週五早盤下跌超過1%。
$HKG:2493$SHA:688062
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Biokin Pharmaceutical公司招募第一位受試者參與BL-M05D1的III期臨床試驗
根據週五在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成BL-M05D1注射液III期臨床試驗的首例受試者入組。 該藥物正在接受第一線治療後，用於治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌或胃食道交界處腺癌患者。
$SHA:688506