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四川百奧金製藥獲中國批准進行肺癌聯合療法試驗
四川博奧金製藥（SHA:688506）獲得中國監管機構批准，將進行其BL-M14D1注射液的臨床試驗。 根據週一提交給上海證券交易所的文件，該臨床試驗將重點放在該藥物與PD-1/PD-L1抑制劑聯合用於治療廣泛期小細胞肺癌的療效。 該公司股價在近期交易中上漲了1%。
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四川博奧金藥業乳癌藥物獲準審查；股價上漲3%
四川百奧金藥業（SHA:688506）宣布，中國國家藥品審查中心已接受其用於治療乳癌的藥物iza-bren的新藥申請。 根據週一提交給上海證券交易所的文件，此次申請是基於一項三期臨床試驗的結果，該試驗顯示iza-bren達到了無進展生存期和總生存期這兩個主要終點。 受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了3%。
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Biokin Pharma獲準進行BL-M14D1合併其他療法的臨床試驗
根據週一提交上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，可開展其藥物BL-M14D1（DLL3ADC）聯合療法的臨床試驗。 監管機構允許該藥物與PD-L1單株抗體、抗血管新生藥物和化療藥物合併用於治療小細胞肺癌。 週一早盤交易中，該公司股價上漲2%。
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四川百奧金製藥獲美國FDA核准進行肺癌藥物試驗
根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，其BL-M14D1聯合免疫療法作為一線治療廣泛期小細胞肺癌的III期臨床試驗申請已獲批准。 該公司股價在近期交易中上漲了1%。
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四川百奧金製藥獲得股份回購貸款承諾
根據週六提交給上海證券交易所的文件顯示，四川百奧金製藥（上海證券交易所代碼：688506）已獲得中國銀行（港交所代碼：3988，上海證券交易所代碼：601988）出具的1.8億元人民幣、為期三年的貸款承諾函，用於其股票回購計畫。 該公司計劃以每股398元的價格回購1億至2億元的股票。
HKG:3988SHA:601988SHA:688506
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四川百奧金製藥公司淋巴瘤注射劑獲中國臨床試驗核准
根據週五提交給上海證券交易所的文件顯示，中國國家藥品監督管理局已批准四川博奧金製藥（SHA:688506）的BL-M08D1注射液作為瀰漫性大B細胞淋巴瘤聯合療法的臨床試驗。 根據梅奧診所的說法，瀰漫性大B細胞淋巴瘤是非何杰金氏淋巴瘤中最常見的亞型。 BL-M08D1目前也正在進行針對復發或難治性血液系統惡性腫瘤和局部晚期腫瘤的Ib期臨床試驗。
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Biokin Pharmaceutical公司招募第一位受試者參與BL-M05D1的III期臨床試驗
根據週五在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成BL-M05D1注射液III期臨床試驗的首例受試者入組。 該藥物正在接受第一線治療後，用於治療Claudin18.2陽性的晚期胃癌或胃食道交界處腺癌患者。
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Biokin Pharma公司獲準進行Iza-Bren藥物組合治療肺癌的臨床試驗
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行伊扎布倫注射液（BL-B01D1）聯合療法的臨床試驗。 該藥物將與小分子標靶療法合併用於治療非小細胞肺癌。
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Biokin Pharma公司招募第一位受試者參與T-Bren的III期臨床試驗
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，四川博奧金製藥（SHA:688506）已完成T-Bren III期臨床試驗的首例受試者入組。 該藥物正在與帕妥珠單抗和曲妥珠單抗聯合用於治療HER2陽性復發性或轉移性乳癌。
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四川百奧金製藥預計2025年獲利將下降128%，營收減半；股價下跌3%。
四川百奧金製藥（SHA:688506）公佈，預計2025年淨利將年減128%，從上年的37.1億元降至10.5億元。 該公司週二在上海證券交易所提交的文件中表示，每股盈餘將從9.25元人民幣暴跌至2.61元。 營收也大幅下滑57%，從58.2億元降至25.2億元。 百奧金將業績不佳歸咎於較高的基數，因為2024年的營收受益於與百時美施貴寶（BMS）就一款名為Iza-bren的產品達成的智慧財產權合作協議。 該公司股價在近期交易中下跌了3%。
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儘管營收成長，四川百奧金製藥第一季虧損仍大幅擴大；股價上漲3%。
四川百奧金製藥（SHA:688506）第一季歸屬於母公司股東的淨虧損從去年同期的5.314億元大幅擴大至7.746億元。 該公司週二在上海證券交易所提交的文件中表示，每股虧損也從1.33元擴大至1.88元。 然而，營收年增40%，從6,740萬元增至9,460萬元人民幣，百奧金將其歸因於市場對其產品需求的成長。 該公司股價在最近的交易中下跌了近3%。
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