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重聯生物獲中國批准進行腫瘤藥物試驗
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，其註射用藥物HLX48可用於臨床試驗。 該公司研發該藥物用於治療晚期/轉移性實體腫瘤。
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重聯生技公司在澳洲獲準進行前列腺癌藥物臨床試驗
根據上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）週四向香港聯交所提交的文件顯示，該公司研發的HLX3902注射劑已獲得澳洲藥品管理局（TGA）批准，可進行I期臨床試驗。 該藥物由該公司研發，用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體腫瘤。
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重宏生物在西班牙肺癌藥物試驗中為首位病患給藥
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）在西班牙啟動了HLX43注射二期臨床試驗，並已為首位患者給藥。 本試驗旨在評估HLX43在晚期非小細胞肺癌患者的療效。 這項二期臨床試驗目前也在中國大陸、美國、澳洲和日本進行。
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重聯生物獲准在澳洲進行腫瘤藥物試驗
根據週三在香港聯交所提交的文件顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已獲得澳洲相關監管機構批准，進行注射用藥物HLX48的I期臨床試驗。 該藥物將用於治療晚期/轉移性實體腫瘤。
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重聯生物技術公司腫瘤藥物試驗首例患者給藥
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已在HLX97的I期臨床試驗中為首位患者給藥。 該試驗正在中國大陸招募晚期/轉移性實體瘤患者。
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重聯生物在日本獲準進行肺癌藥物試驗
根據週一提交給香港交易所的文件顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已獲得日本藥品和醫療器材管理局的默示批准，將在日本進行注射用HLX43的II/III期臨床試驗。 該藥物正在接受單藥治療或與匹莫妥單抗HLX07聯合治療的臨床試驗，並與多西他賽進行比較，用於治療晚期鱗狀非小細胞肺癌。 文件稱，一旦滿足相關條件，公司將啟動試驗。
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復宏漢霖在中國啟動肺癌藥物試驗，首例患者接受給藥。
根據週四在香港交易所發布的公告顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已在中國大陸啟動HLX3901一期臨床試驗，並已為首位患者給藥。 該藥物正在接受臨床試驗，用於治療晚期小細胞肺癌或神經內分泌癌患者。
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重聯生物獲准在澳洲進行肺癌藥物試驗
根據週五在香港交易所發布的公告顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已獲得澳洲監管機構批准，開展其藥物pimurutamab HLX07的II/III期臨床試驗。 該藥物正與韓志莊聯合用於治療晚期鱗狀非小細胞肺癌。
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重聯生物獲中國批准進行大腸直腸癌藥物試驗
根據週二提交給香港交易所的文件顯示，上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行HLX05-N的I期臨床試驗。 該藥物正在研究用於治療轉移性大腸直腸癌。
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