Research
傑富瑞將鹽野義製藥的評級從“持有”上調至“買入”，並將目標價從3700日元上調至3800日元。
根據FactSet調查的分析師報告，鹽野義製藥（TYO:4507）的平均評級為“增持”，平均目標價為3388.46日圓。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://finwires.com/en/contact）
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Asia
鹽野義董事會批准根據限制性股票補償計畫出售價值5.68億日圓的庫存股
鹽野義製藥株式會社（東京證券交易所代碼：4507）董事會批准根據其限制性股票補償計畫出售201,300股庫存股，總額達5.676億日圓。 根據週三提交給東京證券交易所的文件，這些股票將分配給兩名董事（不包括監事會成員和外部董事）、15名公司高層和60名副總裁。 此次出售將於7月23日完成。
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鹽野義製藥的COVID-19藥物Xocova在日本獲得兒科劑量批准
根據週五發布的消息，鹽野義製藥株式會社（東京證券交易所代碼：4507）宣布，其用於治療新冠肺炎的藥物Xocova在日本獲得兒科劑量和給藥方式的補充批准。 這家總部位於日本的製藥公司表示，這項批准擴大了該藥物的使用範圍，使其適用於體重至少20公斤的6至12歲以下兒童患者。 此次批准還涵蓋了一種新的25毫克片劑，此前一項在日本開展的、涉及117名兒童的3期臨床試驗已取得結果。
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鹽野義製藥的新型抗真菌藥片在後期試驗中顯示出令人鼓舞的結果
鹽野義製藥株式會社（東京證券交易所代碼：4507）和F2G公司公佈了其抗真菌口服藥物olorofim的積極後期臨床試驗結果。該藥物用於治療無法使用標準唑類藥物的侵襲性麴菌病患者。 根據週四提交給東京證券交易所的文件，試驗結果表明，olorofim的療效與目前的靜脈注射療法相當，42天存活率也相近——兩組患者的存活率均約為76%。 更重要的是，這種新藥的副作用顯著減少，尤其是腎臟相關問題，而腎臟問題是現有療法的主要隱患。 該藥物已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的突破性療法認定，兩家公司計劃向美國、歐洲和亞洲的監管機構提交上市申請。 如果獲得批准，這將是20多年來首個新型抗真菌藥物，為免疫系統較弱的脆弱患者提供了一種急需的口服治療選擇。
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高盛將鹽野義製藥的評級從“中性”上調至“買入”，目標價為3400日圓。
根據FactSet調查的分析師報告，鹽野義製藥株式會社（TYO:4507）的平均評級為“增持”，平均目標價為3392.31日元。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://finwires.com/en/contact）
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鹽野義製藥株式會社研發的口服抗病毒藥物已獲得美國FDA核准，用於預防接觸新冠病毒後感染
根據東京證券交易所週一發布的公告顯示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准鹽野義製藥株式會社（TYO:4507）的Xocova（恩西瑞韋）作為首個也是目前唯一一個用於12歲及以上人群暴露後預防新冠病毒感染的口服抗病毒藥物。 此批准早於6月16日《處方藥使用者收費法案》的生效日期。核准的依據是Scorpio-PEP III期臨床試驗的結果，該試驗顯示，與安慰劑相比，Xocova可使暴露後出現症狀的新冠病毒感染風險降低67%。 此療法整體耐受性良好，不良事件發生率與安慰劑相似，且未報告任何與藥物相關的味覺改變。
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鹽野義新冠藥丸在後期研究中降低了感染風險
根據週三公佈的研究結果，鹽野義製藥株式會社（TYO:4507）的口服抗病毒藥物恩西瑞韋（ensitrelvir）在一項3期暴露後預防試驗中，顯著降低了新冠病毒感染者家庭密切接觸者的感染風險。 這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究在日本招募了2,000多名受試者，隨機分配他們在指標病例出現症狀後72小時內接受恩西瑞韋或安慰劑治療。到第10天，恩西瑞韋組的新冠病毒感染率為2.9%，而安慰劑組為9.0%，風險降低了約67%。 兩組的安全性基本上相當，不良事件發生率相似，試驗期間未報告與新冠病毒相關的住院或死亡病例。 Ensitrelvir 已在日本獲準用於治療輕度至中度 COVID-19，該公司表示，研究結果支持其在預防家庭接觸後感染的潛在用途。
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鹽野義製藥將於2027年4月完成鳥居製藥的合併
根據東京證券交易所週一發布的公告，鹽野義製藥株式會社（TYO:4507）宣布，將於2027年4月1日透過吸收合併的方式收購其全資子公司鳥居製藥，以加強整合和決策。 兩家公司於4月27日簽署合併協議，並於當日獲得董事會批准。 鹽野義製藥將繼續作為存續公司，鳥居製藥將被解散，此交易不涉及發行新股或現金對價。 該公司表示，此次合併將深化合作，增強綜效，尤其是在過敏和皮膚病等治療領域。
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