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TYO:4507

11 則提及 TYO:4507 的新聞46天前更新

依時間倒序顯示所有提及 TYO:4507 的 FINWIRES 報導。

分析師如何看待 TYO:4507?

FINWIRES 報導中提及的近期券商動作。根據通訊社標題彙編,不構成投資建議。

TYO:4507 最新消息有哪些?

Asia

市場傳聞:鹽野義藥計畫至少收購三家公司,並計畫拓展美國市場

根據彭博新聞週四報道,鹽野義製藥(東京證券交易所代碼:4507)正在美國、日本和歐洲的傳染病和罕見疾病領域尋找至少三個收購目標。彭博新聞引述董事長兼執行長手代木功在近期訪談中的話稱,該公司正在考慮至少三個收購目標。 彭博新聞也報導稱,手代木功表示,這家日本製藥巨頭也考慮擴大在美國的生產規模,以降低未來十年的地緣政治風險。他表示,公司擁有雄厚的財力來完成這些收購。 路透報稱,鹽野義製藥去年完成了三項收購,總價值達8,800億日圓。 (市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。這些資訊據信來自可靠來源,但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。)

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Asia

鹽野義製藥第一財季獲利成長91%

鹽野義製藥株式會社(東京證券交易所代碼:4507)公佈,截至6月30日的上半年財年,歸屬於母公司股東的淨利潤年增90.5%,達到977億日元,去年同期為394億日元。 根據週一提交給東京證券交易所的文件,這家製藥公司的營收年增48%,從上年的998億日圓增至1,633億日圓。 該公司預計,截至2027年3月31日的財年,其歸屬於股東的淨利將達到2,100億日元,營收將達到7,000億日圓。

TYO:4507
Asia

鹽野義製藥第一財季歸屬股東獲利成長148%

根據鹽野義製藥(TYO:4507)週一向東京證券交易所提交的文件顯示,截至6月30日的第一財季,歸屬於股東的淨利潤年增148%,從去年同期的393億日圓增至977億日圓。 稀釋後每股收益為114.78日圓,去年同期為46.25日圓。 營收年增64%,從998億日圓增至1633億日圓。 這家製藥公司預測,截至9月30日的上半年,歸屬於股東的淨利將達到1,080億日圓,基本每股盈餘為126.91日圓,營收將達到3,400億日圓。

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Research

傑富瑞將鹽野義製藥的評級從“持有”上調至“買入”,並將目標價從3700日元上調至3800日元。

根據FactSet調查的分析師報告,鹽野義製藥(TYO:4507)的平均評級為“增持”,平均目標價為3388.46日圓。

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Asia

鹽野義董事會批准根據限制性股票補償計畫出售價值5.68億日圓的庫存股

鹽野義製藥株式會社(東京證券交易所代碼:4507)董事會批准根據其限制性股票補償計畫出售201,300股庫存股,總額達5.676億日圓。 根據週三提交給東京證券交易所的文件,這些股票將分配給兩名董事(不包括監事會成員和外部董事)、15名公司高層和60名副總裁。 此次出售將於7月23日完成。

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Asia

鹽野義製藥的COVID-19藥物Xocova在日本獲得兒科劑量批准

根據週五發布的消息,鹽野義製藥株式會社(東京證券交易所代碼:4507)宣布,其用於治療新冠肺炎的藥物Xocova在日本獲得兒科劑量和給藥方式的補充批准。 這家總部位於日本的製藥公司表示,這項批准擴大了該藥物的使用範圍,使其適用於體重至少20公斤的6至12歲以下兒童患者。 此次批准還涵蓋了一種新的25毫克片劑,此前一項在日本開展的、涉及117名兒童的3期臨床試驗已取得結果。

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Asia

鹽野義製藥的新型抗真菌藥片在後期試驗中顯示出令人鼓舞的結果

鹽野義製藥株式會社(東京證券交易所代碼:4507)和F2G公司公佈了其抗真菌口服藥物olorofim的積極後期臨床試驗結果。該藥物用於治療無法使用標準唑類藥物的侵襲性麴菌病患者。 根據週四提交給東京證券交易所的文件,試驗結果表明,olorofim的療效與目前的靜脈注射療法相當,42天存活率也相近——兩組患者的存活率均約為76%。 更重要的是,這種新藥的副作用顯著減少,尤其是腎臟相關問題,而腎臟問題是現有療法的主要隱患。 該藥物已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性療法認定,兩家公司計劃向美國、歐洲和亞洲的監管機構提交上市申請。 如果獲得批准,這將是20多年來首個新型抗真菌藥物,為免疫系統較弱的脆弱患者提供了一種急需的口服治療選擇。

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Research

高盛將鹽野義製藥的評級從“中性”上調至“買入”,目標價為3400日圓。

根據FactSet調查的分析師報告,鹽野義製藥株式會社(TYO:4507)的平均評級為“增持”,平均目標價為3392.31日元。

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Asia

鹽野義製藥株式會社研發的口服抗病毒藥物已獲得美國FDA核准,用於預防接觸新冠病毒後感染

根據東京證券交易所週一發布的公告顯示,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准鹽野義製藥株式會社(TYO:4507)的Xocova(恩西瑞韋)作為首個也是目前唯一一個用於12歲及以上人群暴露後預防新冠病毒感染的口服抗病毒藥物。 此批准早於6月16日《處方藥使用者收費法案》的生效日期。核准的依據是Scorpio-PEP III期臨床試驗的結果,該試驗顯示,與安慰劑相比,Xocova可使暴露後出現症狀的新冠病毒感染風險降低67%。 此療法整體耐受性良好,不良事件發生率與安慰劑相似,且未報告任何與藥物相關的味覺改變。

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Asia

鹽野義新冠藥丸在後期研究中降低了感染風險

根據週三公佈的研究結果,鹽野義製藥株式會社(TYO:4507)的口服抗病毒藥物恩西瑞韋(ensitrelvir)在一項3期暴露後預防試驗中,顯著降低了新冠病毒感染者家庭密切接觸者的感染風險。 這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究在日本招募了2,000多名受試者,隨機分配他們在指標病例出現症狀後72小時內接受恩西瑞韋或安慰劑治療。到第10天,恩西瑞韋組的新冠病毒感染率為2.9%,而安慰劑組為9.0%,風險降低了約67%。 兩組的安全性基本上相當,不良事件發生率相似,試驗期間未報告與新冠病毒相關的住院或死亡病例。 Ensitrelvir 已在日本獲準用於治療輕度至中度 COVID-19,該公司表示,研究結果支持其在預防家庭接觸後感染的潛在用途。

TYO:4507
Asia

鹽野義製藥將於2027年4月完成鳥居製藥的合併

根據東京證券交易所週一發布的公告,鹽野義製藥株式會社(TYO:4507)宣布,將於2027年4月1日透過吸收合併的方式收購其全資子公司鳥居製藥,以加強整合和決策。 兩家公司於4月27日簽署合併協議,並於當日獲得董事會批准。 鹽野義製藥將繼續作為存續公司,鳥居製藥將被解散,此交易不涉及發行新股或現金對價。 該公司表示,此次合併將深化合作,增強綜效,尤其是在過敏和皮膚病等治療領域。

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