根據東京證券交易所週一發布的公告顯示,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准鹽野義製藥株式會社(TYO:4507)的Xocova(恩西瑞韋)作為首個也是目前唯一一個用於12歲及以上人群暴露後預防新冠病毒感染的口服抗病毒藥物。 此批准早於6月16日《處方藥使用者收費法案》的生效日期。核准的依據是Scorpio-PEP III期臨床試驗的結果,該試驗顯示,與安慰劑相比,Xocova可使暴露後出現症狀的新冠病毒感染風險降低67%。 此療法整體耐受性良好,不良事件發生率與安慰劑相似,且未報告任何與藥物相關的味覺改變。
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