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SHA:600276

13 則提及 SHA:600276 的新聞

依時間倒序顯示所有提及 SHA:600276 的 FINWIRES 報導。

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恆瑞藥業痛風藥物獲中國註冊;股價上漲3%

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)的魯西諾鈉錠已獲得中國藥品監督管理總局的藥品註冊登記。 根據週四提交給上海證券交易所的文件,該藥用於治療伴有高尿酸血症的痛風。 該公司股價在近期交易中上漲了3%。

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恆瑞藥業獲準進行兒童異位性皮膚炎藥物試驗

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)宣布,其廣東子公司已獲得中國監管機構批准,可進行SHR-1819注射液的臨床試驗。 根據週四提交給上海證券交易所的文件,該藥物適用於治療6個月至5歲兒童的異位性皮膚炎。 該公司股價在近期交易中上漲了1%。

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恆瑞藥業獲中國批准進行B細胞癌藥物試驗

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下子公司成都思迪雅生物製藥有限公司獲得中國監管機構批准,啟動HRS-1635片劑的臨床試驗。 根據週二提交給上海證券交易所的文件,此次核准的HRS-1635片劑是用於治療B細胞惡性腫瘤的抗腫瘤藥物。 受此消息提振,該公司股價在近期交易中上漲了2%。

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恆瑞藥業獲中國核准進行多發性骨髓瘤藥物試驗

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下蘇州盛迪亞生物製藥有限公司獲得中國監管機構批准,可啟動抗腫瘤藥物SHR-5421的臨床試驗。 根據週二提交給上海證券交易所的文件,此次核准的SHR-5421用於治療多發性骨髓瘤。 受此消息提振,該公司股價在近期交易中上漲了2%。

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恆瑞藥業的分解代謝藥物獲得中國監管機構批准

根據上海證券交易所週三發布的公告顯示,江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)已獲得中國國家藥品監督管理局的批准,可上市銷售一種用於治療成人分解代謝狀態的營養注射劑。 該批准意味著該公司可以銷售其ω-3三酸甘油酯(2%)、中長鏈脂肪乳劑、胺基酸(16)和葡萄糖(30%)注射劑,該注射劑可為中重度分解代謝患者提供必需的腸外能量和營養。 該公司迄今已在該療法的研發上投入了8,390萬元人民幣。 週三早盤交易中,該公司股價下跌1%。

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恆瑞藥業淋巴瘤藥物試驗獲中國核准

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下蘇州森迪生物製藥有限公司獲得中國國家藥品監督管理局批准,啟動SHR-3079注射液的臨床試驗。 根據週四提交給上海證券交易所的文件,該藥物適用於治療B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 該公司股價週五下跌1%。

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恆瑞藥業的異位性皮膚炎藥物試驗已獲中國批准

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下瑞石生物製藥獲得中國國家藥品監督管理局批准,啟動RSS0393乳膠劑的臨床試驗。 根據週五提交給上海證券交易所的文件,該藥物用於治療異位性皮膚炎。 該公司股價週五下跌1%。

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恆瑞藥業獲得監管機構批准進行癌症藥物試驗

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下子公司獲得中國國家藥品監督管理局批准,進行抗癌藥物SHR-3821、adebrelimab和rilafusp α的臨床試驗。 根據週四提交給上海證券交易所的文件,此次核准的試驗是一項Ib/II期臨床研究,旨在將SHR-3821與其他療法聯合用於治療實體瘤。 該公司股價在近期交易中下跌2%。

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由於美伊談判仍陷入僵局,香港股市收低;恆瑞醫藥股價上漲

週二,香港股市小幅收低,市場對美伊談判進展的預期減弱,以及對美國通膨數據公佈前的謹慎態度,令市場情緒承壓。 恆生指數下跌0.2%,或58.93點,收在26,347.91點;恆生中國企業指數小幅下跌,收在8,882.37點。 美國總統川普週一表示,在德黑蘭對美國提議的回應凸顯雙方分歧後,與伊朗的停火協議「岌岌可危」。 德黑蘭方面要求美國賠償戰爭造成的損失,結束海上封鎖,保證不再發動攻擊,並恢復伊朗石油出口。 市場也密切關注川普將於週三開始的訪華行程。 公司新聞方面,恆瑞藥業(HKG:1276,SHA:600276)與百時美施貴寶簽署了一項價值高達152億美元的藥物開發協議,之後其股價在香港上漲近5%。

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江蘇恆瑞藥業與百時美施貴寶簽署150億美元藥物開發協議

根據週二提交給香港交易所的文件顯示,江蘇恆瑞藥業(港交所代碼:1276,滬交所代碼:600276)與百時美施貴寶公司達成全球合作及許可協議,共同開發13個處於早期階段的腫瘤、血液和免疫學項目。 這些協議包括恆瑞的四個腫瘤和血液學項目、百時美施貴寶的四個免疫學項目,以及雙方共同發現和開發的五個項目。 這家總部位於美國的生物製藥公司將向恆瑞支付高達9.5億美元的款項,其中包括6億美元的首付、1.75億美元的周年付款以及2028年支付的1.75億美元或有付款。 這些協議的潛在總價值可能達到約152億美元,其中包括與研發、監管和商業目標相關的里程碑付款。 根據協議,百時美施貴寶將獲得恆瑞製藥在中國大陸、香港和澳門以外地區所有項目的全球獨家經銷權,而恆瑞製藥將獲得百時美施貴寶在上述地區所有項目的獨家經銷權。 雙方預計協議將於第三季完成,但需透過反壟斷審查並滿足其他慣例成交條件。

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恆瑞藥業第一季獲利成長22%

根據週三提交給香港交易所的文件,江蘇恆瑞藥業(SHA:600276,HKG:1276)公佈,2026年第一季歸屬於母公司股東的淨利潤年增22%,從去年同期的18.7億元增至22.8億元。 每股收益從上年同期的0.30元人民幣增至0.34元。 營業收入較去年同期成長13%,從去年同期的72.1億元增加至81.4億元。

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恆瑞藥業旗下子公司獲準進行HRS-7156錠劑的臨床試驗

根據週四提交上海證券交易所的文件顯示,江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下子公司山東盛地藥業已獲得中國國家藥品監督管理局批准,進行HRS-7156片劑的臨床試驗。 該藥物將用於治療心臟衰竭。

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恆瑞藥業旗下某部門獲準進行心臟衰竭藥物試驗

江蘇恆瑞藥業(SHA:600276)旗下子公司成都盛地藥業獲得中國監管機構批准,可進行HRS-5765的臨床試驗。 根據提交給上海證券交易所的文件,該藥物用於治療心臟衰竭。 週一,該公司股價收跌3%。

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