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49 則提及 PFE 的新聞19天前更新

依時間倒序顯示所有提及 PFE 的 FINWIRES 報導。

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板塊動態:醫療保健股午後小幅走高

週二下午晚些時候,醫療保健類股小幅上漲,紐約證券交易所醫療保健指數小幅走高,道富醫療保健精選行業SPDR ETF (XLV)上漲0.2%。 iShares生物技術ETF (IBB)下跌0.6%。 在產業新聞方面,根據《華爾街日報》週二報道,美國食品藥物管理局(FDA)計劃在今年夏天試點一項利用人工智慧加速新藥臨床試驗的方法,該方法將透過自動化數據收集和提交來實現。該報道引述了對FDA首席人工智慧官傑里米·沃爾什的採訪。 在公司新聞方面,Axogen (AXGN)股價上漲超過6%,此前該公司週二公佈,由於營收大幅增長,第一季調整後每股收益由去年同期的虧損扭虧為盈。 輝瑞(PFE)週二表示,已與三家仿製藥生產商就其治療心肌病變轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性藥物Vyndamax的專利侵權訴訟達成和解協議。這些訴訟已在美國特拉華州地方法院提起。輝瑞股價下跌1.7%。 禮來(LLY)週二宣布,已與Profluent公司達成策略合作,共同開發用於基因藥物的人工智慧設計的重組酶。禮來股價上漲0.6%。 諾華(NVS)週二公佈第一季核心每股收益為1.99美元,低於去年同期的2.28美元。 FactSet調查的分析師先前預期為2.19美元。截至3月31日的第一季淨銷售額為131.1億美元,低於去年同期的132.3億美元。該公司表示,預計2026年核心營業收入將出現個位數百分比的下降。諾華股價上漲0.3%。

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Sectors

板塊動態:醫療保健類股週二下午小幅走高

週二下午,醫療保健類股小幅上漲,紐約證券交易所醫療保健指數和道富醫療保健精選行業SPDR ETF (XLV) 均上漲0.2%。 iShares生物技術ETF (IBB) 下跌0.6%。 公司新聞方面,輝瑞(PFE)週二表示,已與三家仿製藥生產商就其在特拉華州地方法院提起的專利侵權訴訟達成和解協議。該訴訟涉及Vyndamax,一種治療心肌病變轉甲狀腺素蛋白介導的澱粉樣變性的藥物。輝瑞股價下跌0.8%。 Profluent週二表示,禮來(LLY)已與Profluent達成策略合作,共同開發用於基因藥物的人工智慧設計的重組酶。禮來股價下跌0.2%。 諾華(NVS)週二公佈的第一季核心收益為每股1.99美元,低於去年同期的2.28美元。 FactSet調查的分析師此前預期每股收益為2.19美元。截至3月31日的季度淨銷售額為131.1億美元,低於去年同期的132.3億美元。該公司表示,預計2026年核心營業收入將出現個位數百分比的下滑。諾華股價小下跌。

$LLY$NVS$PFE
速報

花旗集團將輝瑞的目標股價從26美元上調至27美元,維持「中性」評級

根據FactSet調查的分析師數據,輝瑞(PFE)的平均評級為“持有”,平均目標價為28.90美元。 (報告北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們:https://finwires.com/en/contact)Price: $26.61, Change: $-0.18, Percent Change: -0.69%

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速報

傑富瑞將輝瑞的目標股價從34美元上調至35美元,維持「買進」評等。

根據FactSet調查的分析師數據,輝瑞(PFE)的平均評級為“持有”,平均目標價為28.90美元。 (報告北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們:https://finwires.com/en/contact)Price: $26.60, Change: $-0.20, Percent Change: -0.73%

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速報

輝瑞就Vyndamax專利侵權訴訟達成三項和解

輝瑞(PFE)週二表示,已與三家仿製藥生產商就其治療心肌病變轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性藥物Vyndamax在美國特拉華州地方法院提起的專利侵權訴訟達成和解協議。 輝瑞表示,根據和解協議,該藥物在美國的有效專利到期日將延長至2031年6月1日,但具體日期取決於其他訴訟的結果。 輝瑞公司稱:“此前,輝瑞曾預計Vyndamax在美國的收入將在2029年專利到期後大幅下降。由於此次和解,預計從2028年到2031年年中,該藥物的收入將保持相對穩定。”Price: $26.65, Change: $-0.15, Percent Change: -0.54%

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速報

輝瑞就Vyndamax專利侵權訴訟達成三項和解

輝瑞就Vyndamax專利侵權訴訟達成三項和解

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速報

加拿大皇家銀行資本市場表示,輝瑞即將進行的Tafamidis藥物體外試驗顯示出不對稱的上漲潛力。

加拿大皇家銀行資本市場(RBC Capital Markets)週一發布的一份報告指出,輝瑞(PFE)的tafamidis藥物的庭審將於下週開始,根據對三種核心結果情景的建模分析,該案顯示出不對稱的上漲空間,在悲觀情景和樂觀情景之間,淨現值差異高達50億美元。 這家投資公司表示,該訴訟的關鍵在於將於2035年到期的“441”多晶型物專利,該專利“在科學上最薄弱”,因為“695”化合物和“696”用途專利預計將繼續有效。 RBC估計,輝瑞勝訴的機率為19%,屆時該公司將證明存在侵權行為,並獲得專利保護至2035年,淨現值將超過60億美元。 報告也指出,雙方打成平手的機率為60%,仿製藥將於2032年左右上市,淨現值將超過30億美元。 此外,輝瑞表示,其多晶型專利敗訴的機率為21%,這意味著仿製藥將於2028年上市,而這項預期目前已反映在該公司股價中。 加拿大皇家銀行維持對該股的「弱於大盤」評級,目標價為25美元。Price: $27.77, Change: $+0.21, Percent Change: +0.74%

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Research

中金公司首次將輝瑞股票評級定為“跑贏大盤”,目標價為33美元。

根據FactSet調查的分析師數據,輝瑞(PFE)的平均評級為“持有”,平均目標價為28.94美元。 (報告北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們:https://finwires.com/en/contact)

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速報

瑞銀將輝瑞的目標股價從25美元上調至27美元,維持「中性」評級

根據FactSet調查的分析師數據,輝瑞(PFE)的平均評級為“持有”,平均目標價為28.77美元。 (報告北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們:https://finwires.com/en/contact)Price: $26.90, Change: $-0.02, Percent Change: -0.07%

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