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Pasithea Therapeutics公司表示，PAS-004的1期中期數據顯示其具有持久的臨床活性。

Pasithea Therapeutics (KTTA) 表示，正在進行的 PAS-004 I 期臨床試驗的中期數據顯示，該藥物具有良好的安全性，並且在 MAPK 通路驅動的晚期實體瘤患者中展現出持久的臨床療效。 該公司表示，中期結果是根據截至 5 月 22 日入組的 34 名患者。 該公司表示，所有治療相關不良事件均為 1 級或 2 級，未出現劑量限制性毒性、因治療相關不良事件導致的治療中斷，以及治療相關的心臟或視網膜毒性。 Pasithea Therapeutics 表示，部分患者（包括一些先前接受過 MEK/BRAF 抑制劑治療的患者）持續接受治療超過 6 個月，其中兩名患者接受治療超過 1 年。 Pasithea Therapeutics 也表示，已修訂試驗方案，繼續使用片劑進行劑量遞增，劑量最高可達 52 mg，並啟動了一項可選的試驗食物影響評估。 該公司股票在周二盤前交易中上漲了1.1%。