Pasithea Therapeutics (KTTA) 表示，正在進行的 PAS-004 I 期臨床試驗的中期數據顯示，該藥物具有良好的安全性，並且在 MAPK 通路驅動的晚期實體瘤患者中展現出持久的臨床療效。 該公司表示，中期結果是根據截至 5 月 22 日入組的 34 名患者。 該公司表示，所有治療相關不良事件均為 1 級或 2 級，未出現劑量限制性毒性、因治療相關不良事件導致的治療中斷，以及治療相關的心臟或視網膜毒性。 Pasithea Therapeutics 表示，部分患者（包括一些先前接受過 MEK/BRAF 抑制劑治療的患者）持續接受治療超過 6 個月，其中兩名患者接受治療超過 1 年。 Pasithea Therapeutics 也表示，已修訂試驗方案，繼續使用片劑進行劑量遞增，劑量最高可達 52 mg，並啟動了一項可選的試驗食物影響評估。 該公司股票在周二盤前交易中上漲了1.1%。
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Genmab公司稱，Epcoritamab聯合療法在3期淋巴瘤試驗中提高了無惡化存活期。
Genmab (GMAB) 表示，一項 epcoritamab 合併來那度胺的 III 期臨床研究達到了其主要終點，幫助復發或難治性瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤成人患者比接受標準療法的患者更長時間地保持無進展生存期。 Genmab 週一在聲明中表示，根據美國的數據審查規則，該方案將疾病進展或死亡風險降低了 60%；根據美國以外地區的數據審查規則，則降低了 56%，兩項結果均具有統計意義。 Genmab 表示，該方案的安全性與每種藥物已知的安全性一致。該公司及其合作夥伴艾伯維 (ABBV) 計劃與全球監管機構討論這些研究結果。 這項正在進行的 III 期臨床試驗正在招募至少接受一種既往全身性治療且不適合幹細胞移植或 CAR-T 療法的成人患者。 Genmab 股價在盤後交易中上漲 2.2%，而艾伯維股價下跌 0.2%。
$ABBV$GMAB
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Mama's Creations啟動擬議普通股發行
Mama's Creations (MAMA) 週一晚間宣布，已啟動一項擬議的承銷公開發行普通股計劃。 該公司表示，計劃授予承銷商30天的超額配售選擇權，允許其額外購買至多15%的發行股份。 該公司補充說，計劃將此次發行的淨收益用於營運資金和一般公司用途。 Mama's Creations 的股價在盤後交易中下跌超過10%。
$MAMA
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Concentrix第二財季獲利下滑，營收成長；全年業績展望下調；盤後股價暴跌
Concentrix (CNXC) 週一晚間公佈了第二財季非GAAP每股收益，為2.63美元，低於去年同期的2.70美元。 FactSet調查的四位分析師先前預期為2.64美元。 截至5月31日的三個月內，公司營收從去年同期的24.2億美元增至24.6億美元。 四位分析師此前預期為24.7億美元。 Concentrix預計第三財季非GAAP每股收益為2.65美元至2.77美元，營收為24.7億美元至24.9億美元。 四位分析師先前預測第三財季每股收益為3.09美元，營收為25.3億美元。 該公司將全年每股收益預期下調至10.83美元至11.18美元，營收預期為99.3億美元至100.3億美元。先前的預測顯示，每股盈餘 (EPS) 為 11.48 美元至 12.07 美元，營收為 100.4 億美元至 101.8 億美元。 四位分析師預計每股收益為 11.71 美元，營收為 101.1 億美元。 Concentrix 股價在盤後交易下跌 26%。 該公司維持每股 0.36 美元的季度股息，將於 8 月 4 日支付給 7 月 24 日登記在冊的股東。
$CNXC