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中生生物達成協議，增持CT天晴股份
中國生物製藥（港交所代號：1177）將以44.8億元的價格收購其子公司CT天晴5%的股份。 根據週五在香港聯交所提交的文件，此次收購將使中國生物製藥間接持有CT天晴的股份由60%增至65%。交易預計9月16日完成，但需滿足或豁免相關交易條件。
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HKG:1177 最新消息有哪些？
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中生生物製藥在歐洲會議上發表吸入器試驗數據
中國生物製藥（港交所代碼：1177）表示，2026年歐洲呼吸學會年會公佈了TQC3721乾粉吸入劑兩項I期臨床試驗的數據。 根據週一提交給香港交易所的文件，該臨床試驗測試了由其子公司正大天晴藥業集團研發的TQC3721乾粉吸入劑在慢性阻塞性肺病患者中的安全性和有效性。
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中生生物製藥的腫瘤藥物獲得美國FDA研究性新藥核准
中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團的TQB6426已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的臨床試驗以新藥核准。 根據週四提交給香港交易所的文件，該藥物擬用於治療晚期惡性腫瘤。
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中國生物製藥旗下公司取得抗癌藥物許可及供應合約
中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團與印度製藥公司Cipla達成獨家許可及供應協議，共同開發抗癌藥物TQB2102。 根據週一提交給香港交易所的文件，正大天青藥業集團將授予Cipla在印度、南非及其他五個新興市場獨家開發和銷售TQB2102的許可。 Cipla將負責當地的臨床開發、監管事務和商業化，而正大天青藥業集團將繼續生產和供應該藥物。 正大天青藥業集團將獲得一筆預付款，並有資格獲得最高可達1.23億美元的潛在開發、監管和銷售里程碑付款，以及分級兩位數百分比的特許權使用費。
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野村證券將中國生物製藥的目標價從8.26港元上調至8.67港元，維持「買進」評等。
根據FactSet調查的分析師報告，中國生物製藥（港交所代碼：1177）的平均評級為“買入”，平均目標價為8.48港元。
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中國生物製藥旗下公司研發的減重藥物獲准在中國進行臨床試驗。
中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業有限公司的TQF6422注射劑已獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批准。 該藥物將用於治療肥胖成人患者或伴隨至少一種體重相關合併症的超重成人患者的體重管理問題。
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中生生物上半年歸屬利潤及營收成長
中國生物製藥（港交所代碼：1177）週三向港交所提交的文件顯示，上半年歸屬於股東的淨利為34.3億元人民幣，高於去年同期的33.9億元。 每股盈餘（EPS）由去年同期的0.188元人民幣增至0.1903元。 該公司表示，截至6月30日的六個月，營收為194億元人民幣，高於去年同期的176億元。 該公司宣布派發中期股息，每股0.07港元，將於9月24日支付給截至9月4日登記在冊的股東。去年同期派發的股利為每股0.05港元。
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中國生物製藥旗下公司獲准在中國銷售肺癌藥物
根據週五提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司嘉泰天晴藥廠集團的苯美斯托巴特注射劑已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 此藥物核准用於局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療，需與化療合併使用，之後序貫使用鹽酸安羅替尼膠囊。
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中國生物製藥旗下抗發炎鎮痛藥獲准在中國上市
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司北京泰德藥品的第二代氟比洛芬貼片已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 本產品獲準用於治療骨關節炎、肩周炎、肌腱炎和腱鞘炎、腱周炎、肱骨外上髁炎、肌肉疼痛以及創傷引起的腫脹和疼痛等疾病，具有鎮痛和抗發炎作用。 監管機構也授予該產品四年的資料保護期。
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中國生物製藥有限公司的淋巴球白血病藥物申請獲准在中國獲得批准。
中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團新藥TQB3909片劑的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 根據週二提交給香港交易所的文件，該產品用於治療成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤。
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中國生物製藥旗下抗癌藥物獲中國突破性療法認定
中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團的TQB2102獲得中國國家藥品監督管理局授予的突破性療法認定。 此藥用於治療不可切除或轉移性HER2低表達乳癌的成年患者。 這是該藥物獲得的第三項突破性療法認定。
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中生物製藥與Tempo Scan在印尼成立合資企業
中國生物製藥（港交所代碼：1177）與Tempo Scan Pacific成立了一家印尼合資公司，旨在印尼市場推廣其藥品。 根據週一提交給香港交易所的文件，該合資公司名為Tempo CTTQ Biopharmaceutical Indonesia，中國生物製藥持股51%，Tempo Scan持股49%。 該合資公司將專注於藥品監管事務、臨床試驗、市場准入和商業化，同時評估未來在印尼進行生產的可能性。 目前，部分產品已獲得監管部門批准或正在接受監管機構審查。
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野村證券將中國生物製藥的目標價從8.67港元下調至8.26港元，維持「買進」評等。
根據FactSet調查的分析師報告，中國生物製藥（港交所代碼：1177）的平均評級為“買入”，平均目標價為7.97港元。
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中國生物製藥旗下慢性B肝藥物獲准在中國進行臨床試驗
中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天晴藥業的IM-101注射劑已獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批准。 根據週四提交給香港交易所的文件，該候選藥物用於治療慢性B型肝炎。
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中國生物製藥旗下某公司研發的神經性疼痛藥物獲得突破性療法認定
中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下北京泰德藥業的TRD205獲得中國國家藥品監督管理局授予的突破性療法認定。 根據週二提交給香港交易所的文件，該藥物用於治療慢性術後神經性疼痛的II期臨床試驗取得了積極結果。
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中國生物製藥旗下膽道癌藥物已獲中國批准
中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團的TQB3454片劑獲得中國國家藥品監督管理局的批准。 根據週五提交給香港交易所的文件，該藥物獲準用於治療攜帶IDH1突變的晚期膽道癌。
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中生生物旗下子公司將在中國大陸銷售葛蘭素史克呼吸系統藥物
中信生物製藥（港交所代號：1177）宣布，旗下子公司正泰天晴藥業擴大與葛蘭素史克（GSK）的合作，在中國大陸地區銷售兩款呼吸系統產品。 根據週三提交給香港交易所的文件，正泰天晴將獲得葛蘭素史克旗下Trelegy Ellipta和Anoro Ellipta在中國大陸地區的銷售權，並負責這兩款產品的進口、分銷、醫院准入和推廣活動。 這兩款產品均為治療呼吸系統疾病的複方吸入療法。
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中國生物製藥有限公司的鎮痛藥申請獲准在中國獲得批准。
中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）旗下子公司北京泰德藥品有限公司的鹽酸羅哌卡因緩釋溶液新藥申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 根據週五提交給香港交易所的文件，該藥物獲準用於成人術後長效鎮痛。
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中國生物製藥旗下某生物製藥公司獲准在中國銷售傷口治療藥物
根據週二提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團的Peceleganan噴霧劑已獲准上市。 該藥物由正大天青藥業集團獨家合作研發。 核准上市的適應症為治療由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌和鮑曼不動桿菌引起的一度燒傷或二度燒傷及燙傷引起的傷口感染。
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中國生物製藥有限公司胃癌藥物申請獲批
根據週二提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司拉諾華醫藥（LaNova Medicines）的新藥申請——替可他巴特維多汀（tecotabart vedotin）已獲中國國家藥品監督管理局受理。 本產品擬用於治療局部晚期或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌。
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