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中國生物製藥計劃斥資20億港元回購股票
根據週一提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）已批准一項計劃，將在未來12個月內斥資至多20億港元在公開市場回購股份。 核准的金額可用於該生技公司直接回購股份，以及由其限制性股份獎勵計畫的受託人回購股份。 自2026年初以來，該公司已根據其回購計畫斥資約3.38億港元回購了6,035萬股。
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中國生物製藥旗下治療鴉片類藥物引起的便秘藥物已獲准在中國上市。
根據週五提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）宣布，其旗下藥物納美地林已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 該藥物由其子公司正大天晴藥業集團獨家授權生產，獲準用於治療成人阿片類藥物引起的便秘。
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中國生物製藥有限公司的膽道癌症藥物在中國獲得優先審查資格。
根據週四在香港交易所發布的公告顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥集團的TQB3454片劑已被中國國家藥品監督管理局列入優先審查名單。 此藥適用於治療攜帶IDH1基因突變的局部晚期、復發性和/或轉移性膽道癌患者。
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由於美伊談判仍陷入僵局，香港股市變動不大；LDROBOT 首日股價上漲
週一，香港股市基本持平，美伊外交緊張局勢仍未解決。 恆生指數上漲13.13點，收26,406.84點，基本持平；恆生中國企業指數小幅下跌，收在8,884.20點，跌幅僅4.87點。 美國總統川普週日拒絕了伊朗對美國旨在結束衝突的提議的回應，稱德黑蘭的要求「完全不可接受」。 伊朗的提議主要包括形成衝突、解除制裁、確保賠償以及獲得對其海峽控制權的承認。 同時，川普和中國國家主席習近平預計將在六個多月以來的首次面對面會晤中討論伊朗、台灣、人工智慧和核武等問題，雙方也將考慮延長一項關鍵的礦產協議。 預計川普將於週三抵達北京，隨後將於週四和週五舉行會談。 公司新聞方面，深圳利得寶(HKG:1236)在香港上市首日收盤價為60港元，較發行價26.36港元上漲近128%。 中國生物製藥(HKG:1177)股價上漲逾4%，此前該公司獲得了在中國供應葛蘭素史克乙肝藥物貝匹羅韋生的權利。
Hang SengHKG:1177HKG:1236
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最新消息：武漢益智生物製藥有限公司（隸屬於中國生物製藥集團）的腹水藥物申請已獲中國受理。
（更新內容包括該藥物的主要研發方武漢益智生物製藥） 武漢益智生物製藥（港交所代號：2496）與中國生物製藥（港交所代號：1177）旗下子公司共同研發的藥物M701的新藥申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 根據週四在香港交易所提交的兩份文件顯示，該藥物用於治療晚期上皮惡性腫瘤引起的惡性腹水。 中國生物製藥旗下子公司正泰天青藥業集團於2024年8月獲得該藥物在中國大陸的獨家可轉授許可，負責該藥物的註冊、研發、生產和銷售。
HKG:1177HKG:2496
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中國生物製藥有限公司的腹水藥物申請獲中國受理
根據週四在香港交易所發布的公告顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司正大天青藥業集團與中國生物製藥聯合研發的新藥M701已獲中國國家藥品監督管理局受理。 此藥用於治療晚期上皮惡性腫瘤引起的惡性腹水。
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中生生物製藥公司啟動Caflekibart抗癌藥物試驗，首例患者入組
中信生物製藥（港交所代碼：1177）週四在香港交易所發佈公告稱，其治療胃癌的藥物cafelkibart已完成三期臨床試驗，並已招募首位患者。 該公司將研究該藥物作為二線療法治療胃癌或胃食道交界處腺癌的療效。 Cafelkibart又稱LM-108，由該公司旗下的LaNova Medicines研發。
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中生生物的乳癌藥物已在中國獲准上市
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（HKG:1177）的庫美西利膠囊（一種「CDK2/4/6抑制劑」）與氟維司群聯合用藥已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 該藥物獲準用於局部晚期或轉移性乳癌患者的第一線內分泌治療。 這是該藥物核准的第二個適應症。
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中國生物製藥任命首席醫療官
根據週二提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）已任命康曉燕為首席醫療官。 中國生物製藥表示，康曉燕在臨床實務和藥物研發方面擁有超過25年的經驗。
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中國生物製藥旗下公司獲准在中國銷售抗癌藥物
根據週一提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥有限公司（港交所代碼：1177）宣布，其藥物苯妥英鈉（Benmelstobart）聯合安洛替尼（Anlotinib）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 該藥物獲準用於治療晚期或不可切除的肺泡狀軟組織肉瘤。 苯妥英鈉和安洛替尼均為中國生物製藥有限公司旗下子公司正大天晴藥業集團所研發的I類創新藥物。
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中國生物製藥有限公司啟動胃癌藥物試驗，首例患者入組
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，中國生物製藥（港交所代碼：1177）旗下子公司拉諾華醫藥（LaNova Medicines）的替可他汀（tecotabart vedotin）III期註冊臨床試驗已完成首例患者的入組。 該研究旨在評估替可他汀合併PD-1單株抗體第一線治療胃癌和胃食道交界處腺癌的療效。
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