$EPRX.TO

Eupraxia Pharmaceuticals第一季虧損收窄

Eupraxia Pharmaceuticals（EPRX.TO）週二盤後表示，其第一季虧損收窄。 該公司利用其Diffusphere技術優化局部可控藥物輸送，以治療存在重大未滿足醫療需求的疾病。該公司報告稱，第一季虧損1,270萬美元，合每股虧損0.23美元，去年同期虧損680萬美元，合每股虧損0.21美元。 FactSet調查的分析師此前預期每股虧損0.19美元。 一份聲明指出，虧損增加主要是由於RESOLVE Part 2試驗規模擴大一倍導致研發成本上升，以及一般及行政費用增加。 截至3月31日，Eupraxia報告其現金餘額為5,850萬美元，短期投資為8,040萬美元，高於2025年第四季末的8,060萬美元。這些資金將用於資助臨床試驗。 該公司預計，現有現金儲備以及未來行權所得款項足以支撐其營運至2028年下半年。 「本季公佈的臨床數據進一步證實了EP-104GI有望成為嗜酸性粒細胞性食道炎（EoE）的重要新療法，」執行長James Helliwell博士表示。 「憑藉近期融資獲得的資金，我們很高興能夠繼續推進EP-104GI在EoE領域的研發，並加速推進胃腸道領域其他新適應症的臨床項目。我們相信，EP-104GI有望在這些領域發揮作用，因為Diffusphere技術能夠將藥物精準靶向遞送至病變區域，且不會產生典型的全身暴露。」 Eupraxia股票在多倫多證券交易所收盤上漲0.39美元，報10.51美元。

Eupraxia Pharmaceuticals 任命 Jeymi Tambiah 博士為首席醫療官，現任首席行銷官 Mark Kowalski 博士退休

Eupraxia公佈Resolve試驗最新36週結果

Eupraxia Pharmaceuticals (EPRX.TO) 週二公佈了 Resolve 試驗劑量遞增部分最高劑量組的最新 36 週結果。 該公司表示，與基線水平相比，第 9 組患者在組織健康和症狀緩解方面均表現出「顯著」改善。第 9 組患者在第 36 週時症狀臨床緩解率達 66%。聲明補充道，該緩解水平在第 8 週首次達到，並持續至第 36 週。 Resolve 試驗是一項多中心、劑量遞增研究，旨在測試 Eupraxia 的 EP-104GI 治療活動性嗜酸性粒細胞性食道炎 (EoE) 成人患者的療效和安全性。該療法透過 4 至 20 次食道壁注射單次給藥，患者對該藥物的耐受性良好。 「這些數據與我們先前在該劑量水平下觀察到的顯著結果一致，凸顯了單次注射EP-104GI後即可獲得強效且持久療效的潛力。此外，試驗中所有劑量組的安全性均表現優異，我們持續未觀察到任何與藥物相關的嚴重不良事件（SAE）或血糖、皮質醇水平的顯著欣慰，這令我們表示很欣慰。 Resolve試驗2b期部分的主要數據預計將於今年第四季公佈。 週一，Eupraxia股票在多倫多證券交易所收盤上漲0.16美元，至9.90美元。