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特朗普指示后,FDA加快迷幻药研究审批;迷幻药生产商获益

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-- 周五上午,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将采取监管措施,支持开发用于治疗精神疾病的迷幻药疗法,受此消息提振,部分迷幻药公司的股价上涨。 Cybin (HELP) 股价上涨超过 4%,Psyence Biomedical (PBM) 股价上涨 7%,Clearmind Medicine (CMND) 股价上涨 2.4%。 FDA 表示,此举是基于唐纳德·特朗普总统近期签署的行政命令,该命令指示卫生与公众服务部加快为严重精神疾病患者提供治疗。 FDA 局长马蒂·马卡里 (Marty Makary) 表示,这些药物有望用于治疗难治性抑郁症、酗酒和药物滥用等精神疾病。 FDA 表示,将向三家公司发放国家优先权凭证,这三家公司分别致力于研究用于治疗难治性抑郁症的裸盖菇素、用于治疗重度抑郁症的裸盖菇素以及用于治疗创伤后应激障碍的甲氧苄啶。 该机构表示,在收到研究性新药申请后,已允许盐酸诺瑞博格碱的早期临床试验继续进行。FDA称,申办方正在研究诺瑞博格碱治疗酒精使用障碍的潜力,并补充说,此举将允许开发该新药DemeRx NB的公司在美国启动I期临床试验。 该机构表示,将“很快”发布最终指南,为开发迷幻药的申办方提供建议。

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