FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

$ATAI

12 条提及 ATAI 的新闻13天前更新

按时间倒序展示所有提及 ATAI 的 FINWIRES 报道。

分析师如何看待 ATAI?

FINWIRES 报道中提及的近期券商动作。根据通讯社标题汇编,不构成投资建议。

ATAI 最新消息有哪些?

US Markets

礼来公司以28.8亿美元收购美利达生物科学公司

礼来公司(LLY)周一宣布,已同意以最高28.75亿美元的现金收购美利达生物科学公司(Merida Biosciences),以拓展其自身免疫和过敏性疾病疗法产品组合。 美利达致力于研发针对严重自身免疫和过敏性疾病的精准疗法,其主要候选药物MER511目前正处于治疗格雷夫斯病和甲状腺眼病的早期临床试验阶段。 格雷夫斯病是一种影响甲状腺的自身免疫性疾病。据两家公司称,美国约有300万人患有格雷夫斯病,其中约25%至40%的患者会发展为甲状腺眼病,严重者甚至可能导致失明。 此外,私营公司美利达还在开展另一项候选疗法MER769的临床前研究,该疗法针对食物过敏、哮喘、慢性自发性荨麻疹和其他过敏相关疾病。 礼来公司免疫学研究和早期临床开发高级副总裁弗朗西斯科·拉米雷斯-瓦列表示:“我们正在围绕能够显著改变疾病进程(而不仅仅是其下游效应)的疗法构建产品线。” 拉米雷斯-瓦列表示,礼来可以将美利达的精准疗法应用于多种抗体驱动的疾病。 美利达首席执行官亚当·汤森德表示:“美利达的创立宗旨是通过直接靶向驱动自身免疫性疾病和过敏性疾病的抗体,而不是广泛抑制免疫系统,从根本上改变这些疾病的治疗方式。加入礼来将使我们的科研团队拥有足够的资源和承诺,从而更好地为免疫介导疾病患者带来益处。” 联合声明称,该交易包括里程碑付款,并需获得监管部门的批准,预计将于今年第四季度完成。 礼来股价周一下跌1.8%。今年迄今为止,该股累计上涨7.4%。 此次收购梅里达是礼来今年一系列收购案中的最新一笔。上个月,这家制药巨头宣布已同意以最高38亿美元的价格收购临床阶段生物制药公司AtaiBeckley (ATAI)。 今年5月,礼来宣布达成一项收购三家疫苗研发公司的协议,总价值最高可达38.3亿美元,旨在加强其传染病产品组合。Price: $1156.84, Change: $-17.77, Percent Change: -1.51%

$ATAI$LLY
Research

奥本海默将AtaiBeckley的评级从“跑赢大盘”下调至“与大盘持平”。

根据FactSet调查的分析师数据,AtaiBeckley (ATAI) 的平均评级为“持有”,平均目标价为8.83美元。Price: $7.25, Change: $-0.01, Percent Change: -0.21%

$ATAI
Research

德意志银行将AtaiBeckley的评级从“买入”下调至“持有”,目标价从12美元下调至8美元。

根据FactSet调查的分析师数据,AtaiBeckley (ATAI) 的平均评级为“持有”,平均目标价为8.83美元。

$ATAI
Research

TD Cowen 将 AtaiBeckley 的评级从“买入”下调至“持有”。

根据FactSet调查的分析师报告,AtaiBeckley (ATAI) 的平均评级为“增持”,平均目标价为11.54美元。

$ATAI
Research

贝伦贝格银行将AtaiBeckley的评级从“买入”下调至“持有”,并将目标价从14美元下调至7.45美元。

根据FactSet调查的分析师报告,AtaiBeckley (ATAI) 的平均评级为“增持”,平均目标价为11.54美元。

$ATAI
Research

Jefferies 将 AtaiBeckley 的评级从“买入”下调至“持有”,目标价从 10 美元下调至 7.50 美元。

根据FactSet调查的分析师报告,AtaiBeckley (ATAI) 的平均评级为“增持”,平均目标价为12.14美元。

$ATAI
Research

Canaccord Genuity 将 AtaiBeckley 的评级从“买入”下调至“持有”,目标价从 17 美元下调至 8 美元。

根据FactSet调查的分析师报告,AtaiBeckley (ATAI) 的平均评级为“增持”,平均目标价为12.14美元。

$ATAI
Sectors

行业动态:医疗保健股午后上涨

周四下午晚些时候,医疗保健类股走高,纽约证券交易所医疗保健指数上涨1.7%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨2%。 iShares生物技术ETF (IBB)下跌0.7%。 公司新闻方面,默克公司(MRK)股价上涨3%,此前该公司周四宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其利普芬德拉(Lipfendra) 20毫克片剂作为饮食和运动的辅助疗法,用于降低高胆固醇血症成人患者(包括杂合子家族性高胆固醇血症患者)的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。 联合健康集团(UNH)股价上涨1.7%,此前该公司公布第二季度调整后盈利和营收均有所增长,并上调了2026年调整后每股收益预期。 在礼来公司 (LLY) 宣布同意以最高 38 亿美元收购临床阶段生物制药公司 AtaiBeckley (ATAI) 后,ATAI 股价飙升 32%。礼来公司股价上涨 0.8%。 雅培公司 (ABT) 周四上调了全年盈利预期,此前这家医疗保健公司公布的第二季度业绩超出市场预期。雅培股价上涨超过 10%。

$ABT$ATAI$LLY$MRK$UNH
Sectors

行业动态:医疗保健类股周四下午上涨

周四下午,医疗保健类股走高,纽约证券交易所医疗保健指数上涨1.8%,道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨2%。 iShares生物科技ETF (IBB)下跌0.4%。 公司新闻方面,联合健康集团 (UNH) 股价上涨3.3%,此前该公司公布第二季度调整后盈利和营收均高于预期,并上调了2026年调整后每股收益预期。 礼来公司 (LLY) 宣布同意以最高38亿美元收购临床阶段生物制药公司AtaiBeckley (ATAI),消息公布后,AtaiBeckley股价飙升33%。礼来公司股价上涨1.3%。 雅培公司 (ABT) 周四上调了全年盈利预期,此前该公司公布的第二季度业绩超出市场预期。雅培公司股价上涨11%。

$ABT$ATAI$LLY$UNH
US Markets

礼来公司拟以最高38亿美元收购AtaiBeckley,以拓展神经科学产品线。

周四,礼来公司 (LLY) 宣布已同意以最高 38 亿美元收购临床阶段生物制药公司 AtaiBeckley (ATAI),消息公布后,AtaiBeckley 股价飙升逾 30%。 这家制药巨头周四表示,收购价格包括 28 亿美元的预付款和约 10 亿美元的或有价值权。 总部位于纽约的 AtaiBeckley 致力于开发用于治疗精神疾病的速效疗法,其主要项目 BPL-003 目前正处于 III 期临床试验阶段,是一种用于治疗难治性抑郁症的鼻内给药疗法。 根据协议,礼来将在交易完成时支付每股 6.75 美元的现金,以及最高 2.50 美元的或有价值权。 此次价值及或有偿付 (CVR) 付款包括:在交易完成四年内,若 VLS-01(一种针对难治性抑郁症的速溶口服膜)启动 III 期临床试验,则支付 1 美元;若该药物在七年内获得美国监管机构批准并获得美国缉毒局 (DEA) 重新分类,则支付另外 1 美元。剩余的 0.5 美元与 BPL-003 在五年内获得美国监管机构批准并获得重新分类挂钩。 礼来神经科学总裁 Carole Ho 在一份声明中表示:“即使多种疗法都失败了,难治性抑郁症仍然持续存在。数百万患者仍在寻求缓解之法,他们迫切需要一种有效的疗法。推进 AtaiBeckley 的在研疗法让我们有机会真正改变这一现状。” 今年早些时候,礼来公司同意以最高78亿美元收购Centessa Pharmaceuticals,以最高70亿美元收购Kelonia Therapeutics,以最高24亿美元收购Orna Therapeutics,并分别以最高15亿美元、15.5亿美元和7.8亿美元收购三家疫苗研发公司:Curevo、Vaccine Company和LimmaTech Biologics。 今年4月,这家制药公司上调了全年业绩预期,并公布了超出预期的第一季度业绩。该公司将于8月5日公布第二季度业绩。 AtaiBeckley的股价在最近的周四交易中上涨了33%,而礼来公司的股价上涨了1.4%。Price: $7.16, Change: $+1.80, Percent Change: +33.49%

$ATAI$LLY
Sectors

板块动态:医疗保健类股周四盘前上涨

周四盘前,医疗保健类股普遍上涨,其中道富医疗保健精选行业SPDR ETF (XLV)上涨1.2%,iShares生物科技ETF (IBB)上涨0.5%。 联合健康集团 (UNH) 股价上涨超过7%,此前该公司公布第二季度调整后盈利和营收均有所增长,并上调了2026年调整后每股收益预期。 雅培 (ABT) 股价上涨超过5%,此前该公司公布第二季度调整后盈利和营收均有所增长,并上调了2026年调整后每股收益预期。 礼来公司 (LLY) 和AtaiBeckley公司宣布,礼来已同意以28亿美元现金收购AtaiBeckley (ATAI),外加最高可达10亿美元的潜在里程碑付款。AtaiBeckley股价盘前上涨超过33%。

$ABT$ATAI$IBB$LLY$UNH$XLV
速报

特朗普指示后,FDA加快迷幻药研究审批;迷幻药生产商获益

周五上午,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将采取监管措施,支持开发用于治疗精神疾病的迷幻药疗法,受此消息提振,部分迷幻药公司的股价上涨。 Cybin (HELP) 股价上涨超过 4%,Psyence Biomedical (PBM) 股价上涨 7%,Clearmind Medicine (CMND) 股价上涨 2.4%。 FDA 表示,此举是基于唐纳德·特朗普总统近期签署的行政命令,该命令指示卫生与公众服务部加快为严重精神疾病患者提供治疗。 FDA 局长马蒂·马卡里 (Marty Makary) 表示,这些药物有望用于治疗难治性抑郁症、酗酒和药物滥用等精神疾病。 FDA 表示,将向三家公司发放国家优先权凭证,这三家公司分别致力于研究用于治疗难治性抑郁症的裸盖菇素、用于治疗重度抑郁症的裸盖菇素以及用于治疗创伤后应激障碍的甲氧苄啶。 该机构表示,在收到研究性新药申请后,已允许盐酸诺瑞博格碱的早期临床试验继续进行。FDA称,申办方正在研究诺瑞博格碱治疗酒精使用障碍的潜力,并补充说,此举将允许开发该新药DemeRx NB的公司在美国启动I期临床试验。 该机构表示,将“很快”发布最终指南,为开发迷幻药的申办方提供建议。Price: $8.89, Change: $-0.27, Percent Change: -2.90%

$ATAI$CMND$CMPS$DFTX$GHRS$HELP$PBM

用 FINWIRES 系列 App 追踪