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Clearmind Medicine (CMND) 周一表示，已向香港提交了针对创伤后应激障碍和其他精神健康障碍的新型迷幻化合物的专利申请。 此次申请扩大了 Clearmind 的全球知识产权组合，该组合基于其与 Yissum 达成的全球独家许可协议，授予该公司开发、生产和商业化这些化合物的权利。 Clearmind 表示，此次在香港提交的专利申请增强了其专利覆盖范围，该公司正在推进非致幻性神经可塑性衍生疗法在酒精使用障碍、成瘾和体重管理方面的应用。 周一盘前交易中，Clearmind 股价下跌超过 2%。Price: $1.90, Change: $-0.04, Percent Change: -2.06%
周五上午，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布将采取监管措施，支持开发用于治疗精神疾病的迷幻药疗法，受此消息提振，部分迷幻药公司的股价上涨。 Cybin (HELP) 股价上涨超过 4%，Psyence Biomedical (PBM) 股价上涨 7%，Clearmind Medicine (CMND) 股价上涨 2.4%。 FDA 表示，此举是基于唐纳德·特朗普总统近期签署的行政命令，该命令指示卫生与公众服务部加快为严重精神疾病患者提供治疗。 FDA 局长马蒂·马卡里 (Marty Makary) 表示，这些药物有望用于治疗难治性抑郁症、酗酒和药物滥用等精神疾病。 FDA 表示，将向三家公司发放国家优先权凭证，这三家公司分别致力于研究用于治疗难治性抑郁症的裸盖菇素、用于治疗重度抑郁症的裸盖菇素以及用于治疗创伤后应激障碍的甲氧苄啶。 该机构表示，在收到研究性新药申请后，已允许盐酸诺瑞博格碱的早期临床试验继续进行。FDA称，申办方正在研究诺瑞博格碱治疗酒精使用障碍的潜力，并补充说，此举将允许开发该新药DemeRx NB的公司在美国启动I期临床试验。 该机构表示，将“很快”发布最终指南，为开发迷幻药的申办方提供建议。Price: $8.89, Change: $-0.27, Percent Change: -2.90%
