ノボノルディスク（NVO）の米国上場株は、同社が減量薬および糖尿病治療薬の有効成分であるセマグルチドの特許切れを前に長期的な成長戦略を発表したことを受け、下落した。 ロンドンで開催されたキャピタル・マーケット・デーにおいて、同社は既存資産を含むリスク調整後のパイプライン売上高を2035年までに1500億クローネ（230億4000万ドル）以上にすることを目標としていると発表した。 また、2026年から2030年までの年平均売上高成長率を、イーライリリー（LLY）、ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）、アッヴィ（ABBV）、ノバルティス（NVS）、メルク（MRK）、ファイザー（PFE）といった同業他社と同水準と予測している。 ノボ・ファーマは、2030年までに同社が「マルチブロックバスター」と呼ぶ5つ以上の新薬を発売する計画だ。肥満と糖尿病を対象とした5つのプログラムを含む、少なくとも10の第3相臨床試験を実施することを目指している。 報道によると、ノボ・ファーマの主成分であるセマグルチド（ウェゴビーとオゼンピックの有効成分）の米国特許は2032年に期限切れとなる。ウォール・ストリート・ジャーナル紙によると、ノボ・ファーマはすでに一部の国際市場で特許保護を失っており、中国では今年、独占販売権を失う。 ファクトセットの議事録によると、マイク・ダウストダー最高経営責任者（CEO）は、独占販売権の喪失に伴う価格圧力の兆候がすでに現れているものの、2035年までに規模を拡大し、事業を多角化することを目指すと述べた。 ノボ社は、独占販売権の喪失前後の両市場においてセマグルチドの販売量獲得に向けて「激しい競争」を展開し、2030年まで毎年新たな糖尿病および肥満治療薬を発売する意向であることが、プレゼンテーション資料で明らかになった。 ノボ社のニューヨーク証券取引所上場株は月曜日の取引で8%下落し、年初来では22%の下落となっている。 ノボ社は、肥満に苦しみ、経口グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）製剤を使用する患者数を10倍に増やすため、製造能力を拡大する計画だ。2030年までに世界中で6000万人以上の患者に製品を提供することを目指している。 フィナンシャル・タイムズ紙は、投資家の発言を引用し、キャピタル・マーケット・デーに先立ち、一部のノボ社株主が、減量治療薬への依存度を下げるため、新薬開発と潜在的な買収の追求を同社に促したと報じた。 最高科学責任者のマーティン・ランゲ氏は、月曜日のイベントで「近年、多くの提携関係を築いてきた」と述べた。 「当社は買収も行ってきましたが、糖尿病や肥満の分野だけでなく、特に新たな治療領域に進出する際にも、今後も買収を継続していく予定です。」 同社は8月までの12ヶ月間で約13,000人の人員削減を実施しました。 「今回の人員削減で得た資金は、将来への投資、研究開発組織の強化、そしてもちろん競争力の向上に活用していきます」とドゥーストダー氏は述べています。 先週、ノボ社は人工知能企業アントロピック社と提携し、新薬の発見と開発を加速させることに合意しました。これは、アマゾン・ドット・コム（AMZN）のクラウドコンピューティング部門であるアマゾン・ウェブ・サービス（AWS）や、チャットボット「ChatGPT」の開発元であるオープンAIとの提携に続くものです。 デンマークに本社を置く同社は最近、心血管代謝疾患に関する最大14億ドルのライセンス契約をオービス・メディシンズ社と締結しました。昨年はアケロ・セラピューティクス社を買収しています。 また、ノボ社は、同社の治験薬であるカグリセマが、第3相臨床試験において、2型糖尿病患者の体重減少において、イーライリリー社のチルゼパチドよりも効果的であったと発表した。
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