17 則提及 TYO:4502 的新聞3天前更新
依時間倒序顯示所有提及 TYO:4502 的 FINWIRES 報導。
FINWIRES 報導中提及的近期券商動作。根據通訊社標題彙編，不構成投資建議。
根據當日提交給證券交易所的文件顯示，瑞迪博士實驗室（Dr. Reddy's Laboratories，BOM:500124，NSE:DRREDDY）與武田生物製藥印度公司簽署了一項市場營銷和分銷協議，將Qdenga登革熱疫苗引入印度市場。 瑞迪博士實驗室將負責私募市場銷售，而武田生物製藥（日本上市的武田藥品工業株式會社，TYO:4502的子公司）將負責生產、進口和監管公開市場分銷。 該公司表示，先前印度監管機構已於7月批准Qdenga疫苗用於4至60歲族群，使其成為印度首個獲準的登革熱疫苗。 瑞迪博士實驗室的股價在最近的交易中上漲了約2%。
根據週一提交給日本證券交易所的文件顯示，美國食品藥物管理局（FDA）已受理武田製藥（TYO:4502）的新藥申請（NDA），優先審查其用於治療中重度斑塊狀乾癬成人患者的藥物zasocitinib。 該申請基於III期LATITUDE PsO 3001和3002試驗，這兩項試驗均達到了所有主要終點和次要終點。文件顯示，約70%的患者在第16週時皮膚完全或幾乎完全清除，病情從第4週開始改善，並持續至第52週。 武田製藥股價在收盤時上漲超過1%。
武田製藥（東京證券交易所代碼：4502）的新型每週一次注射藥物MIMRYLO已獲得美國批准，用於治療真性紅血球增多症成人患者。真性紅血球增多症是一種罕見的血液疾病，會導致人體產生過多的紅血球。 臨床試驗數據顯示，近77%的患者對該療法有反應，有助於控制紅血球水平，減少放血治療的需求，並改善疲勞症狀。 根據週五提交給東京證券交易所的文件，最常見的副作用是注射部位反應和貧血。 此次獲準為約9萬名患有真性紅血球增多症的美國人提供了一種新的治療方案，其中許多患者難以透過現有療法控制症狀。
武田藥品工業株式會社（TYO:4502）已獲得日本監管機構批准，其首款針對1型嗜睡症（NT1）病因的藥物Orzeryful上市。 該藥物由日本厚生勞動省批准，基於全球3期臨床試驗，結果顯示Orzeryful在NT1所有症狀方面均有顯著改善。 武田週一發布聲明稱，該公司正在積極推動上市準備工作，並期待盡快推出Orzeryful。 1型嗜睡症是一種罕見的慢性神經系統疾病，會嚴重影響患者的日常生活，包括工作、學習和社交活動。 儘管疾病影響巨大，但由於認知不足和症狀複雜，常常導致誤診，患者平均需要等待超過10年才能正確診斷。 這是 ORZEYFUL 在全球範圍內獲得的第三個重大批准，此前該藥物已在中國和美國獲得批准，目前仍在等待美國緝毒局的最終管制級別審查。
武田製藥（TYO:4502）週四發布聲明稱，其口服食慾素受體2激動劑ORZEYFUL（oveporexton）已獲得美國FDA批准，成為首個全面治療1型嗜睡症的藥物。 這種罕見的神經系統疾病影響約12萬美國人，由食慾素缺乏引起，會導致白天過度嗜睡、猝倒、認知障礙和夜間睡眠障礙。 據首席研究員Emmanuel Mignot博士稱，此次獲批為1型嗜睡症引入了一類新的藥物，有望重新定義該疾病的治療和患者預後。 武田製藥股價在近期交易中上漲近2%。
根據《日經亞洲》週三報道，武田製藥（TYO:4502）洲際市場負責人馬亨德·納亞克表示，在獲得印度監管機構批准後，該公司計劃將其登革熱疫苗納入印度國家免疫計劃。 該報稱，這款新核准的疫苗名為Qdenga，可有效對抗蚊媒疾病，並涵蓋所有四種病毒株。 納亞克表示，武田的戰略重點是確保疫苗進入國家免疫計劃，以最大限度地提高公眾接種率。 （市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。這些資訊據信來自可靠來源，但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。）
武田藥品工業株式會社（東京證券交易所代號：4502）公佈的財年第一季歸屬於母公司股東的淨利年減8.9%至1,132億日圓，去年同期為1,242億日圓。 該公司週四向東京證券交易所提交的文件顯示，其每股收益從去年同期的78.23日圓下滑至70.54日圓。 截至6月30日的三個月內，公司營收年增10.2%至1.220兆日圓，去年同期為1.107兆日圓。 該公司預計，截至2027年3月31日的財年，其歸屬於股東的淨利將達到1,660億日元，每股收益為104.26日元，營收將達4.640兆日圓。 武田預計將在本財年派發中期股息和年終股息，每股均為102.00日圓。
根據FactSet調查的分析師報告，武田製藥（TYO:4502）的平均評級為“增持”，平均目標價為6,264.50日圓。
根據FactSet調查的分析師報告，武田製藥（TYO:4502）的平均評級為“增持”，平均目標價為6,264.50日圓。
（更新內容以反映武田製藥的官方公告） 武田製藥在發給的電子郵件新聞稿中表示，印度藥品監管機構已批准其QDENGA疫苗，這是該國首個核准的登革熱疫苗。 過去二十年間，印度的登革熱病例激增11倍，這項批准正值該國面臨嚴峻的公共衛生需求之際。 武田製藥表示，隨著印度的批准，QDENGA疫苗目前已在43個國家獲得批准，迄今為止，已透過公共和私人計畫在全球分發了超過3,200萬劑。
根據彭博新聞週一報道，印度藥品監管機構已批准武田製藥的QDENGA疫苗，這是該國首個獲準的登革熱疫苗。 彭博新聞稱，過去二十年間，印度的登革熱病例激增11倍，此次核准正值此公共衛生領域亟需疫苗之際。 報告稱，武田製藥正與Biological E公司合作擴大生產規模，目標是在印度每年生產5,000萬劑疫苗，這是該公司到2030年實現全球年產1億劑疫苗目標的一部分。 武田製藥尚未回覆的置評請求。 （市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。這些資訊據信來自可靠來源，但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。）
武田藥品工業株式會社（TYO:4502）週三發佈公告稱，已完成長期激勵計劃下的新股發行和庫存股處置。 該公司表示，這項針對日本以外集團員工的獎勵計畫是在部分先前計畫配股者的配股權利被取消後實施的。 該公司發行了1,690萬股普通股，總額達852億日元，其中包括1,080萬股新發行股和610萬股庫存股，低於先前計畫的858億日元。 此次配股涵蓋了武田及其子公司的10,477名員工，低於原計劃的10557名。
Insilico Medicine（港交所代號：3696）與日本武田製藥（東京證券交易所代號：4502）達成藥物研發合作協議，該協議可能為Insilico Medicine帶來高達6億美元的收益。 Insilico Medicine週四在香港聯交所提交的文件中表示，將利用其人工智慧驅動的Pharma.AI平台，為武田製藥推進多個治療領域的候選藥物研發。 Insilico表示，該協議總價值為6億美元，其中包括6,000萬美元的專案啟動費和里程碑付款。此外，該公司還將獲得已上市藥物的銷售分成。
武田藥品工業株式會社（東京證券交易所代號：4502）將發行近1,700萬股普通股，每股面額5,050日元，總募資額達858億日圓。 根據週三提交給東京證券交易所的文件，這些股票將根據公司長期激勵計畫分配給武田及其子公司的10557名員工。 獎勵措施包括限制性股票單位（分三年每年歸屬）和績效股票單位（根據三年財政年度的績效目標完成情況進行評估後歸屬）。
中國生物製藥公司信達生物（港交所代碼：1801）與總部位於紐約的製藥巨頭輝瑞公司達成一項腫瘤藥物授權協議，價值可能高達105億美元。 根據週四發布的聯合聲明，信達生物將獲得6.5億美元的首付款，並有資格獲得高達98.5億美元的研發、監管和商業里程碑付款。 該公司還有權從每款獲批產品的淨銷售額中獲得高達兩位數的特許權使用費。 根據聲明，該協議涵蓋信達生物研發管線中的12個早期和全新癌症藥物項目，包括具有新型有效載荷的抗體藥物偶聯物（ADC）和具有免疫激活特性的多特異性抗體。 這12個項目中，8個源自信達生物的早期研發項目，其餘4個是輝瑞提出的研發項目。 根據協議條款，在輝瑞接手全球開發之前，信達生物將進行這些計畫的I期臨床試驗。 「這項協議匯集了輝瑞和信達生物在業界的頂尖專長，旨在全球推廣新型抗癌藥物的研發，造福病患。」信達生物首席研發官（腫瘤產品線）週輝博士表示。 “透過整合兩家公司的互補資源，我們可以更快、更有效地推進早期腫瘤產品線的開發，從而更有效率地為全球患者帶來創新療法。” 對於信達生物而言，該協議進一步鞏固了其在生物製藥市場的地位。該公司表示，目前已上市18款產品，5個在研項目處於III期或關鍵性臨床試驗階段，另有14個分子處於早期臨床階段。 該公司已與超過30家全球醫療保健公司建立了合作關係，其中包括禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte、LG化學（KRX:051910）和MD安德森癌症中心。 輝瑞首席腫瘤官傑夫·萊戈斯表示：“此次合作將兩個高度互補的創新引擎匯聚一堂，共同致力於更快地推進研發，走得更遠，為翹首以盼的患者提供真正具有變革意義的藥物。” 與輝瑞的這項交易尚需獲得監管部門的批准。 繼2025年12月與日本武田製藥（TYO:4502）達成許可和合作協議後，此次協議標誌著信達生物與跨國製藥公司達成的最新一項價值數十億美元的許可協議。 作為該協議的一部分，信達生物將兩款後期抗癌候選藥物IBI363和IBI343的許可權授予武田，並授予其早期候選藥物IBI3001的選擇權。該協議包括約12億美元的預付款。 根據協議，信達生物還以每股112.56港元的價格向武田製藥發行約690萬股新股。這些新股約佔信達生物擴大後股本的0.4%，淨收益約7.77億港元。 週五早盤，信達生物的股價在香港上漲了6%。
美國陪審團在AMITIZA反壟斷訴訟中裁定武田製藥（TYO:4502）敗訴，判令其向原告支付8.849億美元的賠償金，其中部分賠償金將根據美國反壟斷法自動乘以三倍。 週二發布的聲明稱，該案合併了批發商、零售商和最終付款人的索賠，他們指控武田、Sucampo和Par Pharmaceutical在2014年達成的專利和解協議具有反競爭性。 武田堅稱，和解協議是在《哈奇-韋克斯曼法案》框架下透過公平交易談判達成的，並允許Par在專利到期前數年推出授權仿製藥。 該公司表示，將積極推進審後動議和上訴，理由是審判過程中存在證據和法律錯誤。 雖然該判決尚未生效，但武田製藥正在評估其 2025 財年財務報表的準備金，但預計不會對其 2026 財年核心財務預測產生重大影響。
Veritas In Silico（東京證券交易所代號：130A）和武田藥品工業株式會社（東京證券交易所代號：4502）已達成共識，即日起終止雙方關於mRNA標靶小分子藥物的合作研發專案。 儘管自2023年6月合作協議生效以來，該研究已取得一些成果，但根據雙方同日在東京證券交易所提交的文件，雙方將討論並考慮未來如何將合作成果應用於其他領域。 Veritas In Silico預計此次合作終止對其業務表現的影響有限，其截至12月的財年盈利預測將保持不變，並將及時披露任何重大進展。
