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中國受理安科生物腫瘤藥物臨床試驗申請
根據週一提交深圳證券交易所的文件顯示,安徽安科生物技術(集團)(深交所代碼:300009)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,可開展其註射用藥物AK2405的臨床試驗。 此註射劑是一種針對HER2的抗體藥物偶聯物(ADC),其抗體成分可特異性結合腫瘤細胞表面的標靶抗原。 本產品屬於治療性生物製品註冊類別1,用於治療晚期惡性實體腫瘤。 該公司表示,臨床前研究顯示該藥物具有高度特異性和抗腫瘤活性。
SHE:300009
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根據週一提交深圳證券交易所的文件顯示,安徽安科生物技術(集團)(深交所代碼:300009)已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,可開展其註射用藥物AK2405的臨床試驗。 此註射劑是一種針對HER2的抗體藥物偶聯物(ADC),其抗體成分可特異性結合腫瘤細胞表面的標靶抗原。 本產品屬於治療性生物製品註冊類別1,用於治療晚期惡性實體腫瘤。 該公司表示,臨床前研究顯示該藥物具有高度特異性和抗腫瘤活性。
根據週一盤後向深圳證券交易所提交的公告顯示,安徽安科生物技術(集團)(深交所代碼:300009)旗下子公司上海蘇豪益明藥業有限公司的活性藥物成分奧曲肽已獲得歐洲藥典適用性證書(CEP)。 安科在公告中表示,奧曲肽是一種生長激素抑制劑,用於治療肢端肥大症的緊急治療。此外,它也用於治療肝硬化相關的食道胃底靜脈曲張出血。 週二午後交易時段,安科股價上漲1%。
根據週三深圳證券交易所發布的公告顯示,安徽安科生物技術有限公司(深交所代碼:300009)旗下子公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可上市銷售醋酸特利加壓素活性藥物成分。 此藥用於治療消化道和泌尿生殖系統出血、術後出血、肝腎症候群、難治性(兒茶酚胺抗性)休克,也可用於婦科手術。