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仙居藥業透過黃體素注射劑仿製藥審批
浙江先聚藥業(深圳證券交易所代碼:002332)宣布,其1ml:50mg規格的黃體酮注射液已透過中國仿製藥一致性評估。 該公司週三向深圳證券交易所提交的文件顯示,該注射液適用於治療月經紊亂、黃體功能不全、先兆性流產和習慣性流產、經前緊張症候群以及輔助生殖技術。 該公司先前已獲得1ml:10mg和1ml:20mg規格黃體酮注射液的上市許可。 浙江先聚藥業股價週三下跌2%。
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浙江先聚藥業(深圳證券交易所代碼:002332)宣布,其1ml:50mg規格的黃體酮注射液已透過中國仿製藥一致性評估。 該公司週三向深圳證券交易所提交的文件顯示,該注射液適用於治療月經紊亂、黃體功能不全、先兆性流產和習慣性流產、經前緊張症候群以及輔助生殖技術。 該公司先前已獲得1ml:10mg和1ml:20mg規格黃體酮注射液的上市許可。 浙江先聚藥業股價週三下跌2%。
根據週六提交深圳證券交易所的文件顯示,中國國家藥品監督管理總局已批准浙江先聚藥業(SHE:002332)的甲磺酸倍他司汀片上市申請。 文件稱,該藥片適用於治療梅尼爾氏症引起的眩暈。