11 則提及 SHE:002294 的新聞2天前更新
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週一，受貨幣政策立場穩定的訊號提振，中國股市收高。此前，中國人民銀行於週日公佈了月度利率中間價，將一年期貸款市場報價利率（LPR）維持在3%不變，五年期貸款市場報價利率（LPR）維持在3.5%不變。 作為中國股市主要指標的上證綜指上漲近1.0%，收在3949.91點。深證成指上漲0.7%，收在13730.02點。 監管方面，中國將收緊價格競爭規則，以防止惡意價格競爭和掠奪性定價。作為「十五」規劃的一部分，國家市場監督管理總局將加快修訂《價格法》，建立懲罰低於成本傾銷的法律架構。 當局也將全面實施修訂後的《反不正當競爭法》，嚴厲打擊包括虛假廣告、商業抹黑和賄賂在內的市場不當行為。 公司新聞方面，深圳賽瑞生醫藥（SHE:002294）將從兩家戰略投資者手中回購其控股子公司中藥醫藥合計6.14%的股份，交易金額約為4.267億元人民幣，回購後其持股比例將從87.36%增至93.51%。該公司股價週一收盤上漲3%。
深圳賽樂生物醫藥股份有限公司（SHE:002294）將從兩家策略投資者手中回購其控股子公司中醫藥集團有限公司（Sino Medical）共計6.14%的股份，交易金額約4.267億元。 根據週末提交給深圳證券交易所的文件，交易完成後，賽樂生物醫藥股份有限公司在中醫藥集團有限公司的持股比例將從87.36%升至93.51%。 賽樂生物醫藥股份有限公司的股價在近期交易中上漲了3%。
根據深圳證券交易所週五發布的公告顯示，深圳賽樂生物製藥有限公司（股票代號：002294）已向香港聯合交易所提交更新後的上市申請。 該公司於今年2月首次提交了香港上市申請。
深圳賽樂生物製藥有限公司（SHE:002294）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行其註射劑SAL012的臨床試驗。 根據該公司週六在深圳證券交易所提交的文件，該藥物將用於治療晚期實體瘤。
深圳賽樂生物製藥有限公司（SHE:002294）的注射劑SAL0195獲得中國國家藥品監督管理局批准，可進行臨床試驗。 該公司週六在深圳證券交易所提交的文件顯示，該藥物將用於治療高脂蛋白(a)水平。
根據深圳證券交易所週四發布的公告顯示，深圳賽樂生物製藥有限公司（股票代號：002294）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，對其自主研發的SAL0167片劑進行臨床試驗。 該藥物用於治療高膽固醇血症。 該公司股價在近期交易下跌近4%。
根據深圳證券交易所週三發布的公告顯示，深圳賽瑞斯製藥（SHE:002294）旗下子公司賽瑞斯生物製藥在美國臨床腫瘤學會年會上公佈了其藥物JK06的臨床試驗結果。 試驗結果表明，該藥物對包括非小細胞肺癌和乳癌在內的多種腫瘤患者俱有安全性和有效性。 該試驗在歐洲招募了173名患者。 賽瑞斯製藥股價收盤下跌2%。
深圳賽樂生物製藥有限公司（股票代碼：002294）宣布，中國國家藥品監督管理局已受理其藥物SAL0195的臨床試驗申請。 該公司週五向深圳證券交易所提交的文件顯示，該藥物主要針對脂質相關疾病。 該公司股價在近期交易中下跌了2%。
中國國家藥品監督管理總局批准了深圳賽樂生物製藥有限公司（SHE:002294）旗下子公司賽樂生物（蘇州）製藥有限公司的重組特立帕肽注射劑的藥品註冊申請。 根據該公司週六向深圳證券交易所提交的文件，該藥物為每週一次的皮下注射粉劑，用於治療停經後高骨折風險女性的骨質疏鬆症。
根據深圳證券交易所週二發布的公告，深圳賽樂生物製藥有限公司（股票代號：002294）預計，2025年歸屬於股東的淨利將年增8.3%，從上年的6.016億元增至6.515億元。 每股盈餘較去年同期成長7.4%，從上年的0.54元人民幣增加至0.58元。 營業收入較去年同期成長8.5%，從上年的40.1億元增加至43.5億元。 該公司股價在午盤交易中下跌超過3%。
根據深圳證券交易所週一發布的公告顯示，深圳賽瑞斯製藥（SHE:002294）旗下子公司賽瑞斯生物治療公司在美國癌症研究協會年會上公佈了其研發的JK06藥物的積極療效。 該藥物已完成針對轉移性腫瘤（包括非小細胞肺癌和乳癌）的I/II期臨床試驗。 試驗期間，該藥物在患者中顯示出良好的安全性和有效性。 受此影響，賽瑞斯製藥股價在午後交易下跌4%。
