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上海瑞安血液製品有限公司的血友病注射劑進入第三期臨床試驗
根據上海瑞斯血液製品有限公司(SHE:002252)週四向深圳證券交易所提交的文件顯示,該公司用於治療血友病的SR604注射液已進入III期臨床試驗。 該公司表示,該藥物在I/II期臨床試驗中達到了預設的血友病主要終點。 文件也顯示,該藥物已分別針對血管性血友病和先天性VII因子缺乏症患者的出血事件進行了II期臨床試驗。 週四下午交易時段,該公司股價下跌1%。
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根據上海瑞斯血液製品有限公司(SHE:002252)週四向深圳證券交易所提交的文件顯示,該公司用於治療血友病的SR604注射液已進入III期臨床試驗。 該公司表示,該藥物在I/II期臨床試驗中達到了預設的血友病主要終點。 文件也顯示,該藥物已分別針對血管性血友病和先天性VII因子缺乏症患者的出血事件進行了II期臨床試驗。 週四下午交易時段,該公司股價下跌1%。
根據週二深圳證券交易所發布的公告顯示,上海瑞安血液製品有限公司(SHE:002252)獲得中國國家藥品監督管理局的推薦,將其SR604注射液納入「關懷計畫-擴展」計畫。 此藥的目標適應症之一是先天性凝血因子VII缺乏症。 此計畫是鼓勵研發罕見疾病藥物的試點計畫。 受此消息提振,這家中國血液製品生產商的股價在午後交易中上漲了3%。
根據深圳證券交易所週末發布的公告顯示,中國國家藥品監督管理局已受理上海瑞安血液製品有限公司(SHE:002252)旗下子公司廣西瑞安生物製藥有限公司提交的蛋白C臨床試驗申請。 本產品用於治療先天性蛋白C缺乏症患者,包括治療急性血栓和預防血栓形成。
上海瑞安血液製品有限公司(SHE:002252)啟動了SR604注射液治療先天性凝血因子VII缺乏症的第二期臨床試驗。 根據週四提交給深圳證券交易所的文件,該研究將評估每四周注射一次SR604的療效。 這家血液製品生產商的股價在最近的交易中下跌了1%。