SHE:002082

萬邦德製藥公司獲得美國FDA核准用於治療重症肌無力的藥物研究

萬邦德製藥（深圳證券交易所代碼：002082）週五向深圳證券交易所提交的文件顯示，該公司已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，將在健康受試者中開展WP107口服溶液治療全身型重症肌無力的多劑量遞增臨床試驗。 該公司股價週五收盤下跌4%。