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長春高新技術企業獲中國批准進行骨質疏鬆症藥物臨床試驗
根據週六提交深圳證券交易所的文件顯示，長春高新技術產業有限公司（深交所代碼：000661）旗下子公司長春金賽藥業有限公司的骨質疏鬆症治療藥物GenSci133已獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批准。 文件稱，該藥物適用於每三至六個月皮下注射一次。 週一下午交易時段，該公司股價下跌1%。
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SHE:000661 最新消息有哪些？
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長春高新技術產業申請參與GenSci161臨床試驗
長春高科實業有限公司（深圳證券交易所代碼：000661）已向中國國家藥品監督管理局申請進行GenSci161注射液的臨床試驗。 根據該公司週二向深圳證券交易所提交的文件，該藥物擬用於治療與結締組織疾病相關的間質性肺病。 受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了2%。
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長春高科眼科藥物獲準進行臨床試驗
長春高科實業有限公司（深交所代碼：000661）獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行GenSci148注射液的臨床試驗。 該公司週二向深圳證券交易所提交的文件顯示，該藥物用於治療新生血管性老年黃斑部病變、糖尿病黃斑水腫和視網膜靜脈阻塞等導致視力障礙的疾病。 受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲了6%。
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長春高新科技產業股份有限公司旗下子公司獲準試用GenSci148注射；股價上漲5%
根據週二深圳證券交易所發布的公告顯示，長春高新技術產業股份有限公司（SHE:000661）旗下子公司長春基諾製藥有限公司的GenSci148注射液已獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗申請批准。 此藥用於治療新生血管性老年黃斑部病變、糖尿病黃斑水腫和視網膜靜脈阻塞。 受此消息提振，該公司股價在午後交易中上漲了5%。
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中國藥品監管機構受理長春高新技術企業GenSci133注射液臨床試驗申請
長春高科實業有限公司（深圳證券交易所代碼：000661）週四向深圳證券交易所提交的文件顯示，中國國家藥品監督管理局已受理其用於治療骨質疏鬆症的注射劑GenSci133的臨床試驗申請。 該公司股價在近期交易中下跌了3%。
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長春高科旗下單位獲準進行GenSci144片劑的試驗
根據深圳證券交易所週五發布的公告顯示，長春高新技術產業有限公司（SHE:000661）旗下子公司長春基諾製藥有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准，開展GenSci144片劑的臨床試驗。 本產品將作為慢性腎臟病治療藥物進行試驗。
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中國藥品監管機構受理長春高新技術企業GenSci155注射液臨床試驗申請；股價上漲5%
根據深圳證券交易所週六發布的公告顯示，中國國家藥品監督管理局已受理長春高新技術產業有限公司（深圳證券交易所代碼：000661）旗下子公司長春金賽藥業的GenSci155注射液臨床試驗申請。 受此消息提振，這家中國製藥公司的股價在周一下午的交易中上漲了5%。 該藥物正在研發中，用於預防早產兒支氣管肺發育不良。
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中國藥品監管機構受理長春高新技術公司注射用GenSci136的臨床試驗申請
根據深圳證券交易所週五發布的公告顯示，中國國家藥品監督管理局已受理長春高科實業有限公司（深圳證券交易所代碼：000661）的注射用GenSci136的臨床試驗申請。 該藥物將用於治療系統性紅斑狼瘡。
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長春高新技術產業株式會社的胃癌藥物獲得中國上市許可
根據週三提交給上海證券交易所的文件顯示，長春高新技術產業股份有限公司（SHE:000661）旗下子公司長春金賽藥局有限公司的注射用金妥昔單抗已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 該藥與紫杉醇合併用於治療晚期胃癌或胃食道交界處腺癌患者。
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長春高新技術產業的眼瞼運動治療設備獲得中國批准
中國藥品監管機構批准了長春高新技術產業有限公司（SHE:000661）旗下子公司長春金賽藥品生產的注射用金賽136的生產。 此藥適用於眼肌型重症肌無力，這是一種影響眼球運動和眼瞼控制肌肉運動的疾病。
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長春高新技術產業獲得中國批准開展GenSci155試驗
長春高新技術產業股份有限公司（深交所代號：000661）旗下子公司金科基因已獲得中國監管機構核准，可進行GenSci155注射的臨床試驗。 根據週四提交給深圳證券交易所的文件，該藥物適用於預防早產兒支氣管肺發育不良和治療急性缺血性腦卒中。 該藥生產商的股價週四收盤下跌2%。
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長春高新科技產業株式會社獲美國FDA核准進行自體免疫疾病藥物試驗
長春高新技術產業股份有限公司（深交所代號：000661）旗下子公司金科基因（GeneScience）獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，將在美國啟動其藥物GenSci136的臨床試驗。 根據週二提交給深圳證券交易所的文件，該藥物適用於治療自體免疫疾病重症肌無力。 週二，該藥生產商的股價收跌2%。
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長春高新科技產業獲美國FDA核准進行癌症藥物試驗
長春高新技術產業股份有限公司（深交所代號：000661）旗下子公司金科基因（GeneScience）獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，將在美國啟動GenSci145片劑的臨床試驗。 根據週二提交給深圳證券交易所的文件，該藥物適用於攜帶PIK3CA突變的局部晚期或轉移性實體瘤，這種突變在30%至40%的乳腺癌中出現。 該藥生產商的股價週二收盤下跌2%。
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長春高新技術子公司獲得中國監管機構批准進行苯酮尿症藥物臨床試驗
根據深圳證券交易所週三發布的公告顯示，長春高科實業有限公司（SHE:000661）旗下子公司長春基諾製藥已獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行GenSci144片劑的臨床試驗。 該藥物將用於治療苯酮尿症，這是一種由苯丙胺酸羥化酶基因缺陷引起的遺傳性疾病，會導致高苯丙胺酸血症。 受此消息影響，這家中國製藥企業的股價在午後交易中下跌了2%。
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中國受理長春高新技術產業子公司慢性腎臟病錠劑臨床試驗申請
根據週二提交給深圳證券交易所的文件顯示，中國藥品監管機構已受理長春高新技術產業有限公司（深交所代碼：000661）旗下子公司長春金賽藥品有限公司關於其治療慢性腎病的GenSci144片劑的臨床試驗申請。
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長春高新技術產業有限公司獲美國FDA核准，將啟動罕見皮膚病藥物臨床試驗
長春高新技術產業股份有限公司（深交所代號：000661）旗下子公司金賽科（Genescience）獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，可進行GenSci161注射液的臨床試驗。 根據週末提交給深圳證券交易所的文件，該藥物用於治療化膿性汗腺炎，一種慢性發炎性皮膚病。 週一，該藥生產商的股價收跌2%。
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長春高新技術產業獲中國批准進行痛風藥物試驗
長春高科實業有限公司（深圳證券交易所代碼：000661）已獲得中國監管機構批准，將啟動扶心七白注射液的臨床試驗。 根據週三提交給深圳證券交易所的文件，該單株抗體藥物適用於在早期降尿酸治療期間減少急性痛風發作。 該藥生產商的股價在最近的交易中下跌了2%。
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長春高科的痛風性關節炎藥物獲監管機構批准
長春高新技術產業有限公司（深圳證券交易所代碼：000661）旗下子公司長春基因醫藥獲得中國監管機構批准，可生產和銷售其複心七白單株抗體注射。 根據週四提交給深圳證券交易所的文件，該藥物適用於對標準療法反應不佳的成人急性痛風性關節炎發作。
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長春高科獲準進行GenSci155的臨床試驗
長春高新技術產業股份有限公司（深交所代號：000661）旗下子公司長春基因醫藥股份有限公司的GenSci155注射臨床試驗申請已獲中國監管機構核准。 根據週四提交給深圳證券交易所的文件，該藥物適用於預防早產兒支氣管肺發育不良和治療急性缺血性腦卒中。
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長春高新科技產業第一季歸屬獲利下滑42%
根據週三提交給深圳證券交易所的文件，長春高科實業有限公司（SHE:000661）第一季歸屬於母公司股東的淨利潤年減42%，至2.757億元人民幣，去年同期為4.727億元。 這家製藥公司的每股盈餘從去年同期的1.17元人民幣降至0.69元。 營業利潤較去年同期下降14%，從30億元降至25.9億元。
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