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伊士頓生物製藥公司HP-002片劑臨床試驗首例受試者入組
根據週四提交上海證券交易所的文件顯示，成都伊士頓生物製藥（SHA:688513）旗下子公司上海朝陽藥業已完成HP-002片劑臨床試驗的首例受試者招募。 本試驗目前處於I/II期，招募對象為復發或難治性B細胞非何杰金氏淋巴瘤患者。試驗將評估該藥物在患者體內的安全性和耐受性。 受此消息提振，該公司股價在午後交易中上漲了2%。
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伊士頓生物製藥公司將兩款高血壓藥物列入中國採購計畫候選名單
根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示，成都伊士頓生物製藥有限公司（SHA:688513）的兩款產品在中國藥品採購計畫的預招標中中標。 這兩款產品分別是用於緊急治療高血壓的鹽酸尼卡匹定注射液，以及同樣用於治療高血壓的比索洛爾和氨氯地平片。
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伊士頓生物製藥公司獲得維生素K1注射註冊證書
根據週六提交上海證券交易所的文件顯示，成都伊士頓生物製藥（SHA:688513）的維生素K1注射已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的藥品註冊證。 週一收盤時，該公司股價下跌10%。 此註射液用於治療維生素K缺乏性出血和預防維生素K缺乏症。
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成都伊士頓生物製藥公司術後止痛藥獲中國核准
根據週四提交給上海證券交易所的披露資訊顯示，中國國家藥品監督管理局已批准成都伊士頓生物製藥有限公司（SHA:688513）生產的對乙醯氨基酚/羥考酮緩釋片上市。 此藥適用於中度至重度術後疼痛。
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