甘利製藥GLR1075臨床試驗獲中國批准;股價上漲3%
甘利製藥(上海證券交易所代碼:603087)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可對其註射劑GLR1075進行臨床試驗。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,該藥物擬用於治療肝硬化腹水引起的低白蛋白血症。 該製藥公司股價在近期交易中上漲了3%。
11 則提及 SHA:603087 的新聞1天前更新
依時間倒序顯示所有提及 SHA:603087 的 FINWIRES 報導。
甘利製藥(上海證券交易所代碼:603087)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可對其註射劑GLR1075進行臨床試驗。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,該藥物擬用於治療肝硬化腹水引起的低白蛋白血症。 該製藥公司股價在近期交易中上漲了3%。
甘利藥業(上海證券交易所代碼:603087)宣布,其藥物GZC8072片劑第一期臨床試驗的首例受試者已完成給藥。 根據週二提交給上海證券交易所的文件,該藥物是一種用於治療肥胖症和第2型糖尿病的口服勝肽製劑,每週服用一次。 該藥公司股價在近期交易中上漲了1%。
甘利藥業(上海證券交易所代碼:603087)宣布,其子公司已獲得中國監管機構批准,啟動GZC8072片劑的臨床試驗。 根據週五提交給上海證券交易所的文件,該藥物是一種新型的每週一次口服GLP-1療法,用於治療第2型糖尿病。 該製藥公司股價在近期交易中下跌了1%。
根據甘利製藥(SHA:603087)週三在上海證券交易所發布的公告,該公司上半年歸屬於股東的淨利潤同比增長1%,從上年同期的6.037億元人民幣增至6.098億元人民幣。 每股盈餘較去年同期成長1%,從去年同期的1.02元人民幣增至1.03元。 營業收入較去年同期成長7.6%,從去年同期的20.7億元增加至22.2億元。 這家中國製藥公司的股價收盤上漲4%。
根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示,甘利製藥(SHA:603087)山東子公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准,其在研減肥藥GZC8072將進行臨床試驗。 這家糖尿病藥物生產商表示,該藥片採用該公司自主研發的勝肽技術平台,每週服用一次。
根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示,甘利製藥(SHA:603087)已授予義大利製藥商美納里尼公司(Menarini)其用於治療第2型糖尿病和肥胖症的藥物波方魯肽的許可權。 該授權協議將允許美納里尼公司在包括歐盟27個成員國、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登和巴爾幹半島在內的39個歐洲國家和地區開發和銷售該藥物。 這家中國糖尿病藥物公司表示,美納里尼公司將向甘利製藥支付6,200萬歐元的不可退還的首付款,以及最高可達6.64億歐元的研發、上市和銷售里程碑付款。 週二下午交易時段,甘利製藥股價飆漲10%。
甘利藥品(上海證券交易所代碼:603087)的GLR2038片劑獲得中國國家藥品監督管理局批准,用於治療晚期乳癌。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,該藥物基於公司自主研發的PROTAC平台開發,將進行單藥治療試驗。 週一,甘利藥業股價上漲6%。
根據週一提交給上海證券交易所的文件顯示,洪都拉斯當局已批准甘利製藥(上海證券交易所代碼:603087)生產的用於治療糖尿病的甘精胰島素注射液。 該公司在文件中稱,該藥物的降血糖作用可持續24小時。
根據週四在上海證券交易所發布的公告顯示,歐盟委員會已批准甘利製藥(上海證券交易所代碼:603087)旗下胰島素門冬注射液Dazparda在歐洲的上市許可。 甘利製藥歐洲有限公司是該產品在歐洲的授權銷售商。 該公司股價收盤上漲1%。
根據週四在上海證券交易所發布的公告顯示,甘利製藥(SHA:603087)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,進行GLR1062注射液的臨床試驗。 該藥物將用於治療成人新生血管性(濕性)老年黃斑部病變。
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示,甘利藥業(SHA:603087)旗下子公司甘利藥品山東有限公司已完成GZR33注射液III期臨床試驗的首例給藥。 該藥物正在接受臨床試驗,旨在開發用於治療第2型糖尿病的療效。 午後交易中,甘利藥業股價上漲不到3%。