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通化東寶藥業、南京金友製藥的胰島素門冬注射液獲美國核准;股價上漲2%。
同化東寶藥業(SHA:600867)週二向上海證券交易所提交的文件顯示,該公司與南京金友藥業(SHA:603707)聯合研發的胰島素門冬注射液已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的生物製品許可申請批准。 文件稱,該注射液適用於皮下注射,以改善血糖控制。 週二午後交易時段,東寶股價上漲2%。
SHA:600867SHA:603707
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同化東寶藥業(SHA:600867)週二向上海證券交易所提交的文件顯示,該公司與南京金友藥業(SHA:603707)聯合研發的胰島素門冬注射液已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的生物製品許可申請批准。 文件稱,該注射液適用於皮下注射,以改善血糖控制。 週二午後交易時段,東寶股價上漲2%。
根據週六提交給上海證券交易所的文件,通化東寶藥業(SHA:600867)預測,2026年其常規關聯交易總額將達到9,260萬元人民幣。 2025年,實際關聯交易額為6,260萬元人民幣,低於先前預測的7,400萬元。
根據週六提交給上海證券交易所的文件,通化東寶藥業(SHA:600867)預計2025年將實現歸屬於母公司股東的利潤12.2億元人民幣,而2024年則虧損1.423億元。 該公司每股收益為0.62元人民幣,而去年同期每股虧損0.02元。 營業利潤年增47%,從20.1億元增至29.5億元。 週一午盤休市期間,該公司股價下跌近1%。