華海藥業高血壓藥物獲得中國批准
浙江華海藥業(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局核發的替米沙坦氫氯噻嗪片藥品註冊證。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,該藥用於治療原發性高血壓。
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浙江華海藥業(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局核發的替米沙坦氫氯噻嗪片藥品註冊證。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,該藥用於治療原發性高血壓。
浙江華海藥業(SHA:600521)週一在上海證券交易所發佈公告稱,其四種藥品入選國家集中採購計畫第十二批候選藥品。 這四種藥物分別是:用於治療癲癇的拉莫三嗪片、用於治療活動性類風濕性關節炎的伊古拉莫德片、用於治療高血壓的培哚普利/氨氯地平片(III)以及用於治療潰瘍性結腸炎和克羅恩病的腸溶美沙拉嗪片。
根據週五提交上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥業(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的鹽酸貝尼地平片藥品註冊證。 該藥屬於四類化學藥品,用於治療原發性高血壓和心絞痛。 華海藥業已投入710萬元人民幣用於該藥的研發。 該公司股價在近期交易中上漲近3%。
根據週五提交上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥局(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的琥珀酸亞鐵片藥品註冊證。 該藥適用於預防和治療缺鐵性貧血。 午後交易中,該公司股價下跌4%。
根據浙江華海藥業(SHA:600521)週六向深圳證券交易所提交的文件,該公司預計將有54種產品、79種規格於2026年被納入中國國家基本藥物目錄。 其中,23種產品、33種規格為新增產品,包括其子公司長興藥業生產的複方甲氧苯丙胺膠囊及左乙拉西坦口服溶液。
根據浙江華海藥業(SHA:600521)週四向上海證券交易所提交的文件顯示,其美國子公司Solco Healthcare在最高法院裁定川普政府依據《國際緊急經濟權力法》徵收的關稅無效後,獲得了1420萬美元的關稅退稅。 這筆退稅相當於該公司最近一次經審計淨利的36%,並可能使其2026年淨利增加9,690萬元。
根據週四提交上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥業(SHA:600521)透過其子公司ScieGen Health USA獲得了1,420萬美元的關稅退稅。 此前,美國最高法院裁定美國政府的關稅措施無效,並要求向進口商退還相關稅款。 預計此次退稅將使該製藥公司本年度淨利增加9,690萬元。
根據週五提交上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥業(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的間羥胺酒石酸鹽注射液藥品註冊證。 該藥用於治療低血壓。 受此消息提振,該公司股價收盤上漲3%。
根據週六提交給上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥業(SHA:600521)董事會已批准出售金融資產以籌集資金。 董事會尚未確定出售金融資產的具體金額。
根據週五上海證券交易所披露的信息,中國國家藥品監督管理局已受理浙江華海藥業(SHA:600521)旗下子公司上海華泰生物製藥有限公司的HB0017注射液上市申請。 此藥用於治療適合接受全身性治療或光療的中重度斑塊狀乾癬成人患者。 受此消息影響,該公司股價在午後交易中下跌了4%。
根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示,中國藥品監管機構已批准浙江華海藥業(SHA:600521)生產的用於治療類風濕性關節炎的伊古拉莫德片上市。
浙江華海藥局(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局核發的兩款藥品註冊登記。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,Brexpiprazole片劑獲準用於治療成人精神分裂症,硫酸異沙康唑注射液獲準用於治療侵襲性曲霉病和毛黴病。 該公司股價週一收盤上漲1%。
根據浙江華海藥業(SHA:600521)週三向上海證券交易所提交的文件,該公司預計2025年歸屬於母公司股東的淨利潤將從2024年的11.2億元人民幣下滑76%至2.669億元人民幣。 該公司每股收益將從去年的0.77元人民幣下降77%至0.18元。 營業利潤將從上年的95.5億元下降10%至85.9億元。 週三早盤交易中,該公司股價上漲2%。
根據週三提交上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥業(SHA:600521)預計,其第一季歸屬於股東的淨利潤將年增30%至48%,達到3.87億元至4.4億元人民幣,去年同期為2.974億元。 文件稱,淨利預期成長主要得益於出售子公司華海天恆(上海)醫藥研究有限公司67%的股權所獲得的收益。 週三早盤交易中,該公司股價上漲2%。