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浙江華海藥業的關節炎藥物獲得中國批准
根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示,中國藥品監管機構已批准浙江華海藥業(SHA:600521)生產的用於治療類風濕性關節炎的伊古拉莫德片上市。
SHA:600521
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根據週二提交給上海證券交易所的文件顯示,中國藥品監管機構已批准浙江華海藥業(SHA:600521)生產的用於治療類風濕性關節炎的伊古拉莫德片上市。
浙江華海藥局(SHA:600521)已獲得中國國家藥品監督管理局核發的兩款藥品註冊登記。 根據週末提交給上海證券交易所的文件,Brexpiprazole片劑獲準用於治療成人精神分裂症,硫酸異沙康唑注射液獲準用於治療侵襲性曲霉病和毛黴病。 該公司股價週一收盤上漲1%。
根據浙江華海藥業(SHA:600521)週三向上海證券交易所提交的文件,該公司預計2025年歸屬於母公司股東的淨利潤將從2024年的11.2億元人民幣下滑76%至2.669億元人民幣。 該公司每股收益將從去年的0.77元人民幣下降77%至0.18元。 營業利潤將從上年的95.5億元下降10%至85.9億元。 週三早盤交易中,該公司股價上漲2%。
根據週三提交上海證券交易所的文件顯示,浙江華海藥業(SHA:600521)預計,其第一季歸屬於股東的淨利潤將年增30%至48%,達到3.87億元至4.4億元人民幣,去年同期為2.974億元。 文件稱,淨利預期成長主要得益於出售子公司華海天恆(上海)醫藥研究有限公司67%的股權所獲得的收益。 週三早盤交易中,該公司股價上漲2%。