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上海復星醫藥（SHA:600196）旗下子公司耀友藥業與重慶金瑞生物製藥（SHA:688443）簽署獨家授權協議，授權其在上海銷售雙特異性抗體GR1803。 根據週五提交給上海證券交易所的文件，該協議包括高達6億元人民幣的首付款、里程碑付款和技術轉移費，以及分級特許權使用費。 耀友藥業將持有GR1803在中國大陸、香港、澳門和台灣地區的上市許可。 GR1803用於治療多發性骨髓瘤和系統性紅斑狼瘡。 耀友藥業股價在近期交易上漲2%。
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）計劃透過其子公司復星醫藥實業投資4.144億元人民幣參與星耀昆澤B輪融資。 星耀昆澤致力於研發肝病藥物，其在研產品包括HT-101、HT-102及其複方製劑。 本輪融資完成後，復星醫藥預計將持有星耀昆澤20.9%的股份。 該醫藥公司在香港的股價在午後交易中下跌不到2%。
根據週四提交給香港聯交所的文件顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀藥製藥的左氧氟沙星注射液已獲得中國國家藥品監督管理局的藥品註冊批准。 此藥物核准的適應症包括治療敏感細菌引起的各種輕度、中度和重度感染，如肺炎、急性細菌性鼻竇炎、皮膚感染、泌尿道感染等。
上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司復星醫藥產業株式會社與韓國AriBio公司簽署了一項獨家選擇權協議，涉及AR1001，一種用於治療早期阿茲海默症的口服候選藥物。 復星醫藥產業株式會社將支付6,000萬美元的選擇權費用，並可在取得正在進行的全球III期臨床試驗的初步數據後90天內行使該許可。 如果行使該許可，復星醫藥產業株式會社將支付高達1.8億美元的首付款和監管里程碑付款，以及分級特許權使用費。 上海復星醫藥的股票在近期上海和香港交易所的交易中下跌了1%。
上海復星製藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下河北萬邦福隆藥廠有限公司的桃紅四物湯顆粒劑藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 根據週三提交給香港交易所的文件，該藥擬用於治療血虛證和血瘀證。
上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司鹽酸文拉法辛緩釋片的藥品註冊申請已獲得中國國家藥品監督管理局的批准。 根據週五提交給香港聯交所的文件，該藥由複星醫藥（徐州）研發，獲批適應症為治療憂鬱症和廣泛性焦慮症。
根據週四在香港聯交所發布的公告顯示，上海復星製藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀藥製藥的硝普鈉注射液藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。 該藥核准的適應症為高血壓急症和急性心臟衰竭。
根據週二提交給香港交易所的文件，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）公佈，2026年第一季歸屬於母公司股東的淨利潤同比增長14%，從去年同期的7.648億元增至8.708億元人民幣。 週三上午交易時段，該公司在香港的股價下跌近2%。 每股收益為0.33元人民幣，高於去年同期的0.29元。 數據顯示，營業收入成長近7%，達到101億元。
根據週二提交給香港聯交所的文件顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司複星凱羅斯（上海）生物技術有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准，開展FKC289注射液的I/II期臨床試驗。 該藥物將用於治療原發性輕鏈澱粉樣變性和膜性腎病變。 子公司將在滿足相關條件後啟動試驗。
根據週五在香港聯交所發布的公告顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀藥製藥的氟比洛芬酯注射液藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。 此藥核准的適應症為術後及癌症相關鎮痛。