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34 則提及 SHA:600196 的新聞剛剛更新

依時間倒序顯示所有提及 SHA:600196 的 FINWIRES 報導。

SHA:600196 最新消息有哪些?

Asia

中國藥品監管機構受理復星醫藥HLX14上市申請;股價上漲5%

根據上海證券交易所週末發布的公告顯示,中國國家藥品監督管理局已受理上海復星製藥(港交所代碼:2196,上海證券交易所代碼:600196)提交的HLX14(重組抗RANKL全人源單株抗體注射液,規格為120毫克/瓶)的上市申請。 週一午盤交易中,復星製藥的港股上漲5%,上海股上漲2%。 復星製藥的子公司上海復宏漢霖生物技術有限公司研發了該藥物,該藥物已在美國、歐盟、英國和加拿大獲准上市。

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Asia

復星醫藥白斑藥物獲中國核准進行二/三期臨床試驗

上海復星醫藥(港交所代碼:2196,滬交所代碼:600196)宣布,其子公司FXS5626用於治療非節段型白斑的II/III期自適應無縫設計臨床試驗已獲中國批准。 根據週二提交給香港聯交所的文件,在獲得國家藥品監督管理局的批准後,上海復星醫藥產業發展有限公司計劃在條件滿足後於中國大陸啟動該試驗。 截至8月,復星醫藥已在FXS5626的研發方面投資1.08億元人民幣,其中包括許可費。

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Asia

復星醫藥延長向福雲健康提供8,100萬元股東貸款的期限;股價上漲7%

根據週末在上海證券交易所發布的公告顯示,上海復星醫藥(港交所代碼:2196,上海證券交易所代碼:600196)及其控股股東和子公司同意將向福雲健康提供的8080萬元人民幣股東貸款期限延長一年。 週一午盤交易中,這家中國製藥公司的港股上漲7%,上海股上漲1%。 貸款延期後的到期日為2027年9月4日,延期期間的年利率仍為3.2%。

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US Markets

復星醫藥計畫斥資10億港元回購股份,資金來自出售格蘭德製藥股份所得。

上海復星醫藥(港交所代號:2196,上海證券交易所代號:600196)計劃在未來12個月內回購至多10億港元的H股。 這家中國製藥公司表示,該計畫旨在消除市場擔憂並提升股東價值,資金將來自出售印度子公司的股份。 復星的間接子公司復星醫藥新加坡公司出售了其持有的Gland Pharma(印度國家證券交易所代碼:GLAND,孟買證券交易所代碼:543245)989.7萬股股份,交易金額約為280億印度盧比。此次出售透過大宗交易和公開市場交易完成,平均每股價格為2828.78盧比,較前一交易日收盤價折讓2.72%。 此次出售將復星國際在Gland Pharma的持股比例從51.76%降至45.76%。格蘭德製藥仍將是複星醫藥的子公司,財務表現將持續併入復星集團。 此股票回購是在復星醫藥上半年業績表現強勁之後進行的。復星醫藥上半年營收年增4.75%至204億元人民幣,歸屬於母公司股東的淨利年增19.1%至11.4億元。 公司表示:“展望未來,復星醫藥將繼續專注於創新和全球化,加快推進主要在研藥物的研發和商業化進程。” 復星醫藥的股票在近期的交易中,香港上漲超過7%,上海上漲超過1%。

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復星國際旗下子公司以280億印度盧比的價格出售其持有的Gland Pharma 6%股份

復星國際(港交所代號:0656)表示,其間接子公司復星醫藥新加坡透過大宗交易和公開市場交易,出售了印度格蘭德製藥(NSE:GLAND,BOM:543245)989.7萬股股份,交易金額約280億盧比。 根據週日提交給香港交易所的文件,此次出售將復星國際在格蘭德製藥的持股比例從51.76%降至45.76%。 格蘭德製藥仍將是複星醫藥(港交所代號:2196,上海證券交易所代號:600196)的子公司,其業績將繼續併入複星醫藥的合併報表。 上海復星醫藥計畫回購至多10億港元的H股,回購資金主要來自出售格蘭德製藥股份所得款項。 這些股票的平均售價約為每股2,828.78盧比(含交易費用),較Gland Pharma前一交易日的收盤價折讓2.72%。 所得款項將主要用於研發、股票回購以及償還計息借款。

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復星醫藥計畫回購至多10億港元H股

根據週日發布的新聞稿,上海復星醫藥(港交所代號:2196,上海證券交易所代號:600196)計劃回購至多10億港元的H股。 回購的股份將予以註銷或作為庫存股持有。 此次回購的主要資金來源是出售其持有的印度Gland Pharma(印度國家證券交易所代碼:GLAND,孟買證券交易所代碼:543245)約6%的股份所得款項,交易金額為2.94億美元。出售後,復星醫藥仍持有Gland Pharma 45.8%的股份。

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復星醫藥旗下用於治療成人神經腫瘤的藥物Luvometinib獲得中國批准

上海復星製藥(港交所代碼:2196,滬交所代碼:600196)宣布,中國國家藥品監督管理局已批准其藥物Luvometinib錠新增一項適應症。 此核准的適應症包括:患有症狀性叢狀神經纖維瘤且無法完全切除的第一型神經纖維瘤病(NF1)成人患者。 先前,該藥物已在中國獲準用於其他三項適應症,其中包括治療患有症狀性叢狀神經纖維瘤的兒童NF1患者。

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Asia

Regent Pacific 從復星製藥旗下子公司獲得 450 萬美元里程碑付款

Regent Pacific(港交所代號:0575)週一收到復星萬邦(江蘇)醫藥集團支付的450萬美元里程碑付款。 根據週二提交給港交所的文件,這筆款項是根據雙方就Senstend藥物達成的許可和合作協議支付的。 復星萬邦(江蘇)醫藥集團預計將在中國開始Senstend的商業化,之後Regent Pacific將收到更多里程碑付款和特許權使用費。 復星萬邦(江蘇)醫藥集團是上海復星醫藥(上海證券交易所代號:600196,港交所代號:2196)的子公司。

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Asia

上海復星藥業的GR1803注射液在中國獲得有條件核准。

根據上海證券交易所週五發布的公告,復星醫藥(港交所代碼:2196,滬交所代碼:600196)的GR1803注射液已獲得中國國家藥品監督管理局有條件批准,用於治療多發性骨髓瘤。 此藥物的通用名為veritumab注射液,適用於先前接受過至少三線治療(包括蛋白酶體抑制劑和抗CD38單株抗體)的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。

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復星醫藥上半年獲利持平,營收成長4.8%

上海復星醫藥(港交所代號:2196,滬交所代號:600196)公佈上半年業績,歸屬於母公司股東的淨利為17.2億元人民幣,較上年同期的17億元成長1.15%。 根據週二提交給香港聯交所的文件,每股收益為0.65元人民幣,較上年同期的0.64元略有增長。 營收年增4.75%,從194億元增至204億元。

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復星醫藥啟動COPD藥物二期臨床試驗

根據週四提交給上海證券交易所的盤後公告顯示,上海復星醫藥(SHA:600196,HKG:2196)旗下子公司復星醫藥在中國啟動了治療慢性阻塞性肺病(COPD)的藥物FXS7553的二期臨床試驗。 復星醫藥股價在上海和香港交易所的近期交易中均下跌了1%。

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復星醫藥兩款藥物獲中國藥品上市核准

根據週五提交給香港交易所的兩份披露文件顯示,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理上海復星醫藥(港交所:2196,滬交所:600196)旗下子公司的兩項藥品註冊申請。 核准的藥品包括復星醫藥(徐州)有限公司研發的鹽酸左沙丁胺醇霧化溶液和上海兆輝藥業股份有限公司研發的鹽酸多巴酚丁胺注射液。 鹽酸左沙丁胺醇霧化溶液適用於治療或預防6歲以上成人、青少年及兒童可逆性阻塞性氣道疾病引起的支氣管痙攣。 鹽酸多巴酚丁胺注射已獲準用於短期支持治療由心肌收縮力下降引起的心臟衰竭。 週一早盤交易中,復星醫藥在香港上市的股票上漲3%,在上海上市的股票小漲2%。

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複星醫藥獲準註冊聚乙二醇及電解質粉末

根據週一晚間在香港交易所發布的公告顯示,上海復星醫藥(集團)(港交所代碼:2196,滬交所代碼:600196)旗下子公司上海復星醫藥已獲得中國國家藥品監督管理局批准,註冊其產品聚乙二醇(3350)電解質粉。 此藥用於治療5歲及以上兒童的糞便嵌塞。 該公司為該藥的研發投入了262萬元。

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復星醫藥旗下兩款藥品在中國獲得註冊批准

根據週一在香港交易所發布的兩份公告顯示,上海復星醫藥(HKG:2196)旗下兩家子公司的部分產品已獲得中國國家藥品監督管理局的藥品註冊批准。 蘇州二葉藥業的聚乙二醇電解質散獲準用於治療1至11歲兒童慢性便秘及5歲以上兒童糞便嵌塞。 此外,復星萬邦(江蘇)藥業集團的恩格列淨和鹽酸二甲雙胍緩釋片獲準作為飲食和運動的輔助療法,用於改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制。

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復星醫藥旗下兩支創投基金完成監理申報

上海復星醫藥(SHA:600196)宣布,旗下兩支新成立的創投基金已於7月28日完成在中國資產管理協會的備案。 天津二期基金和杭州基金分別由上海福建股權投資基金管理有限公司管理,規模分別為2,980萬元人民幣及2,780萬元人民幣。 這兩支基金旨在拓展上海復星醫藥在醫藥和醫療器材領域的早期創新項目儲備。

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復星醫藥旗下三酸甘油酯候選藥物獲中國臨床試驗核准

上海復星醫藥(集團)(港交所代號:2196,滬交所代號:600196)表示,其子公司復星醫藥實業發展(深圳)有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可進行高三酸甘油脂血症候選藥物FXR0906的臨床試驗。 根據週三提交給香港交易所的文件,復星醫藥(深圳)計劃在滿足相關條件後,在中國大陸啟動FXR0906的I期臨床試驗。 上海復星醫藥股價在近期交易中上漲近2%。

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君實生物將自體免疫藥物授權給復星製藥

根據週三提交給香港聯交所的文件顯示,上海君實生物(港交所代碼:1877,滬交所代碼:688180)已同意將JS005在大中華區的授權許可給上海復星醫藥(港交所代碼:2196,滬交所代碼:600196)。 君實生物將獲得2.15億元的首付款,以及後續11.3億元的里程碑付款。 JS005在大中華區上市後,君實生物也將獲得特許權使用費。 JS005,又稱羅康克巴特(roconkibart),是一種用於治療乾癬、類風濕性關節炎和僵直性脊椎炎等自體免疫疾病的藥物。

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Asia

復星醫藥擬以100萬元人民幣出售合夥基金股份;股價下跌4%

根據週二在上海證券交易所發布的公告顯示,上海復星醫藥(港交所代碼:2196,滬交所代碼:600196)及其子公司同意將其在濟南福建合夥基金的股份出售給上海福建。 復星醫藥將以110萬元的價格轉讓其認購的700萬元股份,而其子公司復星平耀將以15萬元的價格轉讓其認購的100萬元股份。 交易完成後,該公司將不再持有濟南福建的任何股權。 午後交易中,復星醫藥在香港的股價下跌4%,在上海的股價下跌近2%。

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復星醫藥旗下子公司在中國獲準註冊銷售抗痙攣、止痛藥物。

上海復星醫藥(港交所代號:2196,滬市代號:600196)旗下子公司河北萬邦福隆藥業有限公司的芍藥甘草湯顆粒劑已獲得中國國家藥品監督管理局的註冊批准。 根據週一提交的文件,該藥用於治療陰血不足、筋脈營養不良引起的各種痙攣和疼痛症狀,例如腿腳痙攣和腹痛。

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復星醫藥旗下疫苗業務部門提交香港上市申請

根據週五提交給香港交易所的文件顯示,上海復星醫藥(港交所代號:2196,滬交所代號:600196)旗下疫苗子公司複星艾進疫苗已提交香港上市申請。 該公司計劃發行H股,發行規模不超過其擴大後股本的25%,並擁有至多15%的超額配售選擇權。 復星醫藥表示,復星艾進疫苗上市後預計仍將作為子公司營運。

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