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Humanwell Healthcare旗下部門取得布雷哌唑錠註冊證書
根據週五在上海證券交易所發布的公告顯示，人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司宜昌人福藥業已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的brexpiprazole片劑藥品註冊證。 此藥用於治療成人精神分裂症。
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Humanwell Healthcare旗下部門獲準試用HW243040錠劑
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，人福醫藥（SHA:600079）旗下子公司湖北生物醫藥產業技術研究院已獲得中國國家藥品監督管理局批准，可進行HW243040片劑的臨床試驗。 該藥物用於治療週邊神經性疼痛。 受此消息提振，人福醫藥股價在午盤交易中上漲2%。
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人福醫療以10.6億元出售子公司
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，人福健康（SHA:600079）透過其子公司瑞福生控股同意將其持有的樂福思健康產業16.34%的股權以10.6億元人民幣的價格出售給武漢海潤生物技術有限公司。 交易完成後，人福健康將不再持有樂福思的任何股權。 該公司股價在午盤交易中上漲2%。
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Humanwell Healthcare旗下部門取得卡馬西平膠囊註冊證書
根據週二在上海證券交易所發布的公告顯示，人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司宜昌人福藥業已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的卡馬西平緩釋膠囊（II類）藥品註冊證。 此註冊證有效期至2031年7月20日，涵蓋100毫克、200毫克和400毫克三種規格。 此藥品用於治療癲癇和三叉神經痛。
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Humanwell Healthcare旗下部門取得酒石酸長春瑞濱軟膠囊註冊證書
根據上交所週六發布的公告顯示，人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司人福普瑞康製藥（武漢）已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的長春瑞濱酒石酸鹽軟膠囊藥品註冊證。 週一下午交易時段，這家中國製藥公司的股價上漲了1%。 此藥用於治療無法手術切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌和轉移性乳癌，可作為單一藥物治療或與其他化療藥物合併使用。
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人福株式會社註冊光化性角化病軟膏二期臨床試驗
根據週五提交給上海證券交易所的文件顯示，人福健康（SHA:600079）旗下子公司湖北生物醫藥產業技術研究院已註冊其用於治療日光性角化病的HW211026軟膏的二期臨床試驗。 日光性角化症是一種由長期慢性暴露於紫外線輻射引起的癌前皮膚病變。 該藥物的累計研發投入已達4,300萬元人民幣。
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人福醫療集團獲中國批准進行艾司氯胺酮藥物試驗
人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）持股80%的子公司宜昌人福獲得中國國家藥品監督管理局核准，進行鹽酸艾司氯胺酮口腔黏膜溶液的臨床試驗。 根據週五在上海證券交易所提交的文件，該藥物將用於治療伴隨急性自殺意念的成人憂鬱症。 該公司股價在近期交易中下跌1%。
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人福醫藥止痛藥獲中國臨床試驗核准
中國國家藥品監督管理局批准了人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司宜昌人福醫藥進行鹽酸他噴他多口服溶液的臨床試驗。 根據週二提交給上海證券交易所的文件，該藥用於緩解2歲及以上兒童和體重超過16公斤的成年人的疼痛。
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中國核准人福健康子公司生產的琥珀酸氫化可的松鈉注射液
中國國家藥品監督管理局批准了人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司武漢人福藥業的琥珀酸氫化可的松鈉注射液的上市申請。 根據週二提交給上海證券交易所的文件，該注射液適用於治療中毒性感染、過敏性休克、嚴重腎上腺皮質功能障礙、嚴重支氣管氣喘以及預防急性移植排斥反應。
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Humanwell Healthcare將出售其在養老院營運商的股份
人福健康（SHA:600079）旗下子公司瑞福思控股將出售其持有的樂福思健康產業8,170萬股股份，並以10.6億元人民幣的價格在房地產交易所上市。 根據週五提交給上海證券交易所的文件，這些股票相當於這家退休服務公司16.34%的股權。
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中國藥品監管機構受理人福集團子公司鹽酸蘭地洛爾上市申請
根據週四在上海證券交易所發布的公告顯示，中國國家藥品監督管理局已受理人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司宜昌人福醫藥的鹽酸蘭地洛爾注射液上市申請。 此藥用於治療心臟衰竭患者或手術期間發生的快速性心律不整。 該藥的研發投入為950萬元。
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Humanwell Healthcare公司旗下仿製生育藥物獲得美國FDA批准
人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司人福醫藥已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，其仿製藥西曲瑞克醋酸酯注射液（cetrorelix acetate injection）上市。 根據週四提交給上海證券交易所的文件，該注射是一種用於治療生育問題的藥物，旨在預防接受控制性卵巢刺激的女性體內黃體生成素（LH）過早激增。 該公司股價在近期交易中下跌了1%。
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Humanwell Healthcare 的鴉片類藥物替代療法已獲得臨床試驗批准
根據週四提交給上海證券交易所的文件顯示，人福健康（SHA:600079）旗下子公司已獲得中國監管機構批准，將進行治療急性疼痛的藥物RFUS-188的臨床試驗。 該藥物針對週邊κ阿片受體，無需穿過血腦屏障，可望消除傳統鴉片類藥物的成癮性、呼吸抑制及其他嚴重副作用。 該公司股價在近期交易中下跌1%。
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Humanwell Healthcare第一季歸屬獲利成長9%。
根據週四提交給上海證券交易所的文件，人福醫藥（SHA:600079）第一季歸屬於母公司股東的淨利潤年增8.9%，達到5.882億元人民幣，去年同期為5.403億元。 該公司每股收益較去年同期成長9.1%，達0.36元人民幣，去年同期為0.33元。 營業收入較去年同期下滑至61億元，去年同期為61.4億元。
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