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人福醫藥止痛藥獲中國臨床試驗核准
中國國家藥品監督管理局批准了人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司宜昌人福醫藥進行鹽酸他噴他多口服溶液的臨床試驗。 根據週二提交給上海證券交易所的文件，該藥用於緩解2歲及以上兒童和體重超過16公斤的成年人的疼痛。
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中國核准人福健康子公司生產的琥珀酸氫化可的松鈉注射液
中國國家藥品監督管理局批准了人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司武漢人福藥業的琥珀酸氫化可的松鈉注射液的上市申請。 根據週二提交給上海證券交易所的文件，該注射液適用於治療中毒性感染、過敏性休克、嚴重腎上腺皮質功能障礙、嚴重支氣管氣喘以及預防急性移植排斥反應。
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Humanwell Healthcare將出售其在養老院營運商的股份
人福健康（SHA:600079）旗下子公司瑞福思控股將出售其持有的樂福思健康產業8,170萬股股份，並以10.6億元人民幣的價格在房地產交易所上市。 根據週五提交給上海證券交易所的文件，這些股票相當於這家退休服務公司16.34%的股權。
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中國藥品監管機構受理人福集團子公司鹽酸蘭地洛爾上市申請
根據週四在上海證券交易所發布的公告顯示，中國國家藥品監督管理局已受理人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司宜昌人福醫藥的鹽酸蘭地洛爾注射液上市申請。 此藥用於治療心臟衰竭患者或手術期間發生的快速性心律不整。 該藥的研發投入為950萬元。
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Humanwell Healthcare公司旗下仿製生育藥物獲得美國FDA批准
人福醫藥（上海證券交易所代碼：600079）旗下子公司人福醫藥已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，其仿製藥西曲瑞克醋酸酯注射液（cetrorelix acetate injection）上市。 根據週四提交給上海證券交易所的文件，該注射是一種用於治療生育問題的藥物，旨在預防接受控制性卵巢刺激的女性體內黃體生成素（LH）過早激增。 該公司股價在近期交易中下跌了1%。
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Humanwell Healthcare 的鴉片類藥物替代療法已獲得臨床試驗批准
根據週四提交給上海證券交易所的文件顯示，人福健康（SHA:600079）旗下子公司已獲得中國監管機構批准，將進行治療急性疼痛的藥物RFUS-188的臨床試驗。 該藥物針對週邊κ阿片受體，無需穿過血腦屏障，可望消除傳統鴉片類藥物的成癮性、呼吸抑制及其他嚴重副作用。 該公司股價在近期交易中下跌1%。
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Humanwell Healthcare第一季歸屬獲利成長9%。
根據週四提交給上海證券交易所的文件，人福醫藥（SHA:600079）第一季歸屬於母公司股東的淨利潤年增8.9%，達到5.882億元人民幣，去年同期為5.403億元。 該公司每股收益較去年同期成長9.1%，達0.36元人民幣，去年同期為0.33元。 營業收入較去年同期下滑至61億元，去年同期為61.4億元。
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