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賽諾菲終止罕見神經系統疾病治療藥物的後期試驗；維持2026年上市預期
賽諾菲（SAN.PA）在宣布終止一項針對慢性發炎性脫髓鞘性多發性神經病變（CIDP）的利普魯巴特（riliprubart）後期臨床研究後，確認了其2026年全年業績展望。 這家法國製藥商週二表示，預計終止其Mobilize III期研究不會造成「任何重大財務損失」。該公司預計，2026年以固定匯率計算，銷售額將實現高個位數成長，且以固定匯率計算的每股盈餘（EPS）預計將超過股票回購前的銷售額。 該研究旨在評估利普魯巴特對難治性慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變患者的療效。一個獨立的數據監測委員會在進行中期分析後發現，該試驗“不太可能提供足夠的療效”，因此啟動了試驗終止程序。 然而，賽諾菲指出，數據顯示沒有安全問題。該公司補充說，計劃評估利普魯巴特（riliprubart）的剩餘研究，包括一項針對接受靜脈注射免疫球蛋白治療患者的後期Vitalize研究。 「賽諾菲將與研究人員和研究中心團隊緊密合作，確保MOBILIZE研究順利結束，並為所有入組患者提供適當的治療過渡。賽諾菲將對MOBILIZE數據進行全面分析，以指導未來的研究方向，並有助於更廣泛地了解慢性發炎性脫髓鞘性多發性神經病變（CIDP）。」該公司在新聞稿中表示。 截至週三中午交易，賽諾菲在巴黎上市的股票下跌了1%。
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