11 則提及 PTGX 的新聞11天前更新
依時間倒序顯示所有提及 PTGX 的 FINWIRES 報導。
FINWIRES 報導中提及的近期券商動作。根據通訊社標題彙編，不構成投資建議。
2026年9月8日，董事、總裁兼執行長Dinesh V Patel出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的125,000股股票，套現18,240,568美元。根據向美國證券交易委員會（SEC）提交的4號表格文件，Patel目前控制該公司共522,968股普通股，其中522,968股為直接持有。 SEC文件連結： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926106831/xslF345X05/tm2625158-1_4seq1.xml
Truist Securities週一在一份報告中指出，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的藥物Mimrylo獲美國食品藥物管理局(FDA)批准用於治療真性紅血球增多症（一種罕見的血液癌症）後，可能具有誘人的商業潛力。 Truist表示，Mimrylo的標籤上沒有黑框警告，且能改善疲勞症狀，並可自行給藥，這些特徵可能有助於提高患者的接受度。 該券商還預計，鑑於Mimrylo有望減少患者反覆抽血的負擔，並可將其添加到患者現有的真性紅血球增多症治療方案中，因此有望獲得醫保機構的批准。 Truist預計，Mimrylo將在未來三到四年內實現「不受競爭的商業化」。 Truist維持對Mimrylo的「買進」評級，目標價為170美元。Price: $144.97, Change: $+0.64, Percent Change: +0.44%
根據FactSet調查的分析師報告，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的平均評級為“買入”，平均目標價為159.36美元。Price: $144.97, Change: $+0.64, Percent Change: +0.44%
Wedbush Securities週一在一份報告中指出，Protagonist Therapeutics (PTGX)未來的成長將更依賴其自主研發的項目，而非其新近獲批的合作療法。該公司預計將於2027年上半年公佈其自主研發管線的首批臨床數據。 Wedbush重點介紹了PN-8047，它是rusfertide的口服版本。 rusfertide是一種近期獲準用於治療真性紅血球增多症的藥物，由武田製藥(TAK)商業化生產。報告稱，PN-8047的療效似乎與rusfertide類似，如果早期安全性和降鐵數據積極，則可能在2027年進入II期臨床試驗。 報告稱，Protagonist的現金狀況因與rusfertide監管審批相關的款項而得到加強，其中包括2億美元的退出費和7500萬美元的里程碑付款。此外，強生公司(JNJ)也因icotyde（一種正在開髮用於治療銀屑病和其他免疫系統疾病的口服抗發炎藥物）而支付了類似的款項。 Wedbush維持對Protagonist股票的「跑贏大盤」評級，目標價為173美元。Price: $144.35, Change: $+0.02, Percent Change: +0.01%
2026年8月10日，董事、總裁兼執行長Dinesh V Patel出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的10萬股股票，套現14,890,799美元。根據向美國證券交易委員會（SEC）提交的4號表格文件，Patel目前控制該公司共523,478股普通股，其中523,478股為直接持有。 SEC文件連結： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926095111/xslF345X05/tm2622954-1_4seq1.xml
摩根士丹利週一發布的一份報告稱，Silence Therapeutics (SLN) 的 Divesiran 治療真性紅血球增多症的 II 期臨床試驗結果顯示，其療效優於同類競品，且“給藥方案更便捷”，這支持了該藥物成為同類最佳療法的潛力。 報告指出，Divesiran 在所有治療組的安慰劑校正後緩解率達到 69%，而 Protagonist Therapeutics (PTGX) 的 rusfertide 緩解率為 44%。此外，Divesiran 的給藥週期為每 6 週或 12 週一次，而競賽則為每週一次。 該投資銀行也強調了 Divesiran 良好的安全性。報告顯示，Divesiran 治療組中 91% 的患者在研究期間避免了放血治療，48 名完成研究的患者中有 44 名選擇參加開放標籤擴展研究。 報告稱，Silence Therapeutics計畫在12月舉行的美國血液學會年會上公佈詳細的二期臨床試驗數據，並在2026年底前與美國食品藥物管理局（FDA）會面，於2027年上半年啟動第三期臨床試驗。 摩根士丹利重申了對Silence Therapeutics的「增持」評級，並將目標股價從25美元上調至32美元。Price: $15.14, Change: $-0.29, Percent Change: -1.88%
根據FactSet調查的分析師報告，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的平均評級為“買入”，平均目標價為159.36美元。
2026年6月23日，董事William D. Waddill出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的9,000股股票，套現1,061,460美元。根據向美國證券交易委員會（SEC）提交的4號表格文件，Waddill目前控制該公司共7,825股普通股，其中7,825股為直接持有。 SEC文件連結： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926077761/xslF345X05/tm2618679-1_4seq1.xml
2026年5月12日，董事、總裁兼執行長Dinesh V Patel博士出售了Protagonist Therapeutics (PTGX)的75,000股股票，套現7,509,000美元。根據向美國證券交易委員會（SEC）提交的4號表格文件，Patel目前控制該公司共523,478股普通股，其中523,478股為直接持有。 SEC文件連結： https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1377121/000110465926059591/xslF345X05/tm2614444-1_4seq1.xml
根據FactSet調查的分析師報告，Protagonist Therapeutics (PTGX) 的平均評級為“買入”，平均目標價為116.31美元。Price: $104.30, Change: $+5.09, Percent Change: +5.13%
Protagonist Therapeutics (PTGX) 週二表示，該公司已行使其權利，選擇退出與武田製藥 (TAK) 就 rusfertide 達成的全球許可和合作協議中規定的 50/50 美國利潤和虧損分成安排。 因此，Protagonist Therapeutics 將有資格獲得高達 4 億美元的退出補償金。 聲明還指出，該公司還將在 rusfertide 獲得美國批准後獲得 7,500 萬美元的里程碑付款，以及高達 9.75 億美元的其他里程碑付款和基於淨銷售額的分級特許權使用費。 武田製藥目前擁有 rusfertide 在美國的獨家開發和商業化權利。 Protagonist Therapeutics 表示，rusfertide 目前正在接受美國食品藥物管理局 (FDA) 的優先審查，用於治療成人真性紅血球增多症患者。Price: $99.31, Change: $+0.84, Percent Change: +0.85%
