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Penumbra (PEN) 公司週一宣布，其用於治療急性缺血性中風的 Thunderbolt 電腦輔助真空血栓切除術已獲得歐洲 CE 認證。 該公司表示，在上週獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准後，此次核准進一步擴大了 Thunderbolt 在歐洲的應用範圍。 Penumbra 公司稱，Thunderbolt 採用調製抽吸技術，可在中風治療過程中清除血栓。Price: $319.53, Change: $+0.94, Percent Change: +0.30%
加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）表示，Penumbra公司（股票代號：PEN）的Thunderbolt設備使其成為美國唯一一家提供電腦輔助真空血栓切除術（CAVT）技術，並同時應用於血管和神經血管疾病治療的公司。 該券商在周四的報告中表示，Thunderbolt近期獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，這令其倍感鼓舞。報告指出，該設備帶來的任何潛在收入成長尚未反映在其目前的預期中。 RBC表示，Thunderbolt是美國唯一獲準用於中風治療的電腦輔助真空血栓切除術設備，預計將推動近年來成長放緩的中風市場進入新的產品週期。 該投資公司表示：「由於缺乏重大技術革新，中風市場近期成長放緩，Thunderbolt有望催生新的產品週期。」該公司補充說，最終能否被市場接受，將取決於臨床數據是否能證明其優於現有治療方法。 RBC維持Penumbra的「與業界持平」評級，目標價為374美元。Price: $317.84, Change: $-0.48, Percent Change: -0.15%
加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）週三發布的研究報告指出，Penumbra (PEN) 與波士頓科學公司 (BSX) 在策略和財務上高度契合，波士頓科學公司預計此次收購將提升其獲利成長。 分析師指出，Penumbra 第一季營收超出預期，主要得益於栓塞和血管通路業務的優異表現，而血栓切除術的銷售額則略顯滯後。 報告也指出，第一季銷售額的成長主要歸功於美國市場銷售的提升，這得益於產品市場滲透率的進一步提高，而價格則保持穩定。 該券商表示，在下半年交易完成之前，將維持對 Penumbra 股票的「與行業持平」評級和每股 374 美元的目標價。Price: $324.81, Change: $+0.62, Percent Change: +0.19%
Penumbra (PEN) 週一宣布，STORM-PE 隨機對照試驗的 90 天結果顯示，接受電腦輔助真空血栓切除術 (CAVT) 聯合抗凝血治療的中高危急性肺栓塞患者的功能改善程度優於僅接受抗凝血治療的患者。 在六分鐘步行試驗中，CAVT 合併抗凝血治療組的患者平均步行距離較長，達到 479 米，而僅接受抗凝血治療組為 368 米；CAVT 合併抗凝血治療組達到預測步行距離的 94%，而僅接受抗凝血治療組為 75.2%。此外，根據紐約心臟協會 (NYHA) 功能分級，CAVT 聯合抗凝血治療組報告無身體活動受限的患者比例也更高，達到 97%，而僅接受抗凝血治療組為 76%。 90 天的安全性結果在兩組之間相當，均未發生器械相關死亡，7 天後未發生其他肺栓塞相關死亡，且症狀復發率無差異。 這些數據已在介入放射學會年會上公佈。 Penumbra公司表示，關於接受CAVT治療的患者長期生活品質和功能預後的Strike-PE中期數據將於4月15日在同一會議上公佈。Price: $330.63, Change: $+0.86, Percent Change: +0.26%