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Suven Life Sciences公司公佈其阿茲海默症藥物第三期臨床試驗的患者入組率達76%。
Suven Life Sciences(NSE:SUVEN,BOM:530239)針對阿茲海默症相關躁動症狀的馬舒匹定(Masupirdine)全球3期臨床試驗已完成76%的患者入組。 根據週二在印度證券交易所提交的文件,這項納入375名患者的研究正在歐洲和北美進行。 預計患者入組將於2026年9月完成,數據將於2027年4月公佈。
BOM:530239NSE:SUVEN
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Suven Life Sciences(NSE:SUVEN,BOM:530239)針對阿茲海默症相關躁動症狀的馬舒匹定(Masupirdine)全球3期臨床試驗已完成76%的患者入組。 根據週二在印度證券交易所提交的文件,這項納入375名患者的研究正在歐洲和北美進行。 預計患者入組將於2026年9月完成,數據將於2027年4月公佈。
Suven Life Sciences(印度國家證券交易所代碼:SUVEN,孟買證券交易所代碼:530239)週二在印度證券交易所提交的文件顯示,其針對阿茲海默症相關躁動症狀的藥物Masupirdine的全球3期臨床試驗已完成76%的患者入組。 該公司在文件中表示,這項包含375名患者的臨床試驗正在歐洲和北美進行。 文件也指出,患者入組預計於2026年9月完成,數據將於2027年4月公佈。