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NSE:APLLTD

10 則提及 NSE:APLLTD 的新聞

依時間倒序顯示所有提及 NSE:APLLTD 的 FINWIRES 報導。

Asia

週五,受美伊協議預期升溫以及油價下跌提振,印度股市上漲。

週五,印度基準股指大幅上漲,Sensex指數和Nifty指數均創下數個交易日以來的最大漲幅,原因是市場對美伊可能達成協議的樂觀情緒以及原油價格大幅下跌提振了投資者信心。 孟買證券交易所Sensex指數上漲1,695.40點,漲幅2.3%,收在75527.95點;印度國家證券交易所Nifty 50指數上漲461.30點,漲幅2%,收23622.90點。 美國總統川普表示與伊朗的談判即將完成,此舉提振了市場情緒。有報道稱,協議可能在未來幾天內最終達成,這提高了人們對霍爾木茲海峽重新開放的預期,緩解了對全球能源供應的擔憂。這導致原油價格大幅下跌,進一步支撐了市場的風險偏好。 在經濟方面,世界銀行將印度2026年的經濟成長預期從6.5%上調至6.6%,理由是國內需求強勁、農村消費旺盛、城市需求不斷改善。 在企業動態方面,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)的仿製藥Retin-A乳膏(用於治療尋常性痤瘡)獲得了美國食品藥物管理局(FDA)的最終批准。 根據路透社報道,塔塔汽車乘用車公司(NSE:TMPV,BOM:500570)計劃從7月起將車輛價格上調至多1.5%,以抵銷不斷上漲的投入成本。

^BSENifty 50BOM:500570BOM:533573NSE:APLLTDNSE:TMPV
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Alembic Pharma公司獲得美國FDA關於維A酸乳膏的最終批准

根據週五在印度證券交易所提交的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其0.05%維A酸乳膏(Tretinoin Cream USP)的簡略新藥申請(ANDA)的最終批准申請。 文件稱,該產品是美國博士倫健康公司(Bausch Health US)生產的0.05%維A酸乳膏(Retin-A Cream)的仿製藥,用於治療尋常性痤瘡。 Alembic引述IQVIA的數據稱,預計該產品在美國的市場規模在截至2026年3月的12個月內將達到7,600萬美元。 該公司股價在最近的交易中下跌了1%。

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Alembic Pharmaceuticals公司生產的拉羅替尼膠囊獲得美國FDA暫定批准

根據週四提交的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其25毫克和100毫克規格的拉羅替尼膠囊的簡略新藥申請(ANDA)的初步批准。 文件稱,該產品是拜耳醫藥保健公司Vitrakvi膠囊的仿製藥。該公司在文件中表示,該產品用於治療某些具有神經營養受體酪胺酸激酶基因融合的實體腫瘤,適用於目前尚無其他有效治療方案或先前治療後病情進展的患者。 Alembic表示,在獲得該ANDA的最終批准後,該產品可能「在美國享有180天的仿製藥市場獨佔期」。 該公司補充說,該產品在美國的市場規模估計約為9,100萬美元。

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Alembic Pharmaceuticals將收購加拿大合資企業45%的股份

根據週六提交給印度證券交易所的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)已與Difgen Holdings和Sukhad Juneja達成股東協議,投資17989377 Canada Inc.。 交易完成後,Alembic將持有這家加拿大公司45%的股份,Difgen Holdings將持有45%的股份,其餘10%的股份將由其他股東持有。 該公司在文件中表示,這項投資將支持建立一個平台,用於在加拿大開發、商業化、分銷和銷售藥品。 文件也顯示,投資完成後,這家加拿大公司將成為Alembic的關聯公司。 該公司股價在最近的交易中上漲了1%。

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Alembic Pharmaceuticals公司生產的氟哌啶醇片劑獲得美國FDA批准

根據週五在印度證券交易所提交的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其1毫克、2毫克、5毫克、10毫克和20毫克規格的氟哌啶醇片劑的簡略新藥申請(ANDA)的最終批准。 該公司在文件中表示,該產品是Ortho McNeil Pharmaceutical公司銷售的氟哌啶醇片劑的仿製藥,用於治療精神病和妥瑞氏症。 文件引述IQVIA的數據稱,截至2026年3月的12個月內,該產品的預計市場規模約為2,700萬美元。 此次核准後,Alembic已累計獲得美國FDA 240項ANDA批准,其中包括221項最終批准和19項暫定批准。

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Alembic Pharmaceuticals公司取得美國FDA對其印度Karakhadi工廠的檢查報告

根據週四提交給印度證券交易所的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)位於印度古吉拉特邦卡拉卡迪的注射劑生產設施(F-III)已收到美國食品藥物管理局(FDA)的檢查報告。 FDA於2月9日至18日期間對該設施進行了檢查。 該公司股價在近期交易中上漲近2%。

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Alembic Pharmaceuticals公司生產的達羅魯胺片獲得美國FDA的初步批准

根據週四提交給印度證券交易所的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)已獲得美國食品藥物管理局(FDA)對其300毫克達羅魯胺片的初步批准。 達羅魯胺片與拜耳醫藥保健公司的參考製劑Nubeqa片(300毫克)具有治療等效性,兩者均為雄性激素受體抑制劑,用於治療成人攝護腺癌患者。 根據IQVIA的估計,截至3月的12個月內,300毫克達羅魯胺的市場規模約為31.6億美元。 該公司股價在近期交易中上漲超過1%。

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Alembic Pharmaceuticals Incorporated 菲律賓子公司

根據週三提交給印度證券交易所的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:506235)已在菲律賓成立一家名為Alembic Lifesciences Philippines Inc.的子公司。 該公司股價在周四的交易中上漲超過2%。 文件稱,Alembic Pharmaceuticals將持有這家新公司99.99%的股份,該公司將專注於在該地區進行藥品行銷和分銷。

BOM:506235NSE:APLLTD
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週四,印度股市因權重股獲利回吐而下跌。

週四,印度基準股指小幅收跌,部分大股的獲利回吐抵銷了早盤的樂觀情緒。 孟買證券交易所Sensex指數下跌122.56點,跌幅0.2%,收在77,988.68點;印度國家證券交易所Nifty 50指數下跌34.55點,跌幅0.1%,收24,196.75點。 市場情緒受到對美伊第二輪會談的預期支撐,該會談旨在緩和持續的衝突。然而,會談時間的不確定性令投資者保持謹慎。 宏觀方面,根據週三晚間公佈的政府數據,印度3月批發價格指數(WPI)通膨率升至3.88%,高於2月的2.13%。 3月商品及服務出口較去年同期下降4.58%,至741.1億美元。 在股票方面,HDFC資產管理公司(NSE:HDFCAMC,BOM:541729)公佈,2026財年第四季綜合利潤略有下降,從去年同期的63.8億盧比降至62.3億盧比。根據其提交的文件,營業收入從90.1億盧比增加到105億盧比。 Alembic製藥公司(NSE:APLLTD,BOM:533573)股價上漲,此前該公司獲得美國FDA批准,其甲氨蝶呤注射液可生產多劑量和單劑量兩種劑型。該藥物用於治療癌症以及包括類風濕性關節炎和乾癬在內的自體免疫疾病。

^BSENifty 50BOM:533573BOM:541729NSE:APLLTDNSE:HDFCAMC
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Alembic Pharmaceuticals公司獲得美國FDA對甲胺蝶呤注射劑的最終批准

根據週四提交給印度證券交易所的文件顯示,Alembic Pharmaceuticals(NSE:APLLTD,BOM:533573)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的最終批准,其甲氨蝶呤注射液(Methotrexate Injection)已獲準上市,包括多劑量小瓶裝和單劑量小瓶裝。 甲胺蝶呤注射是Hospira的參考製劑,是一種葉酸類似物代謝抑制劑,適用於治療腫瘤性疾病。 它也用於治療類風濕性關節炎、多關節型幼年特發性關節炎和重度乾癬。 該公司股價在近期交易中上漲近2%。

BOM:533573NSE:APLLTD