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Medicenna Therapeutics（MDNA.TO）週三宣布，其主要候選藥物MDNA11在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以海報形式展示了由研究者發起的NEO-CYT試驗。 儘管手術一直是治療局部晚期黑色素瘤的首選方案，但最近的一項研究表明，術前接受兩個療程的伊匹木單抗聯合納武利尤單抗的聯合免疫療法，比以往的術後標準療法更為有效。 然而，41%的患者未能達到主要病理緩解（即存活腫瘤細胞Price: $0.43, Change: $+0.01, Percent Change: +1.19%
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO) 週四宣布，已完成先前公佈的公開發行，以每股 0.50 美元的價格發行了約 444 萬美元的股份單位，該金額未扣除發行費用，且不包括公司可能從行使相關認股權證中獲得的任何收益。 該公司補充說，此次募集的資金將用於支持其主要研發項目。 根據此次發行計劃，MDNA 共發行了近 890 萬個股份單位。每個單位包含一股普通股和二分之一份普通股認股權證。每份認股權證賦予持有人在發行完成日後三年內以每股 0.65 美元的價格購買一股普通股的權利。 該公司還與 Sorbie Bornholm LP 和 Sorbie Investments LLP 達成了一項 800 萬美元的獨立結構化融資協議。 該公司股票在多倫多證券交易所的最新報收於 0.435 美元，上漲 2.4%。Price: $0.44, Change: $+0.01, Percent Change: +2.35%
Medicenna Therapeutics（股票代號：MDNA.TO）週二宣布，已最終確定先前公佈的承銷公開發行證券的條款，此次發行將以每單位0.50美元的價格向公眾發行股份單位。 公司表示，每單位股份包含一股公司普通股和二分之一份認股權證，每份認股權證賦予持有人在發行完成日後三年內以0.65美元的行使價格認購一股普通股的權利。 公司計劃將募集資金淨額主要用於推進其主要項目（包括MDNA11和MDNA113）的臨床和監管開發、補充營運資金以及用於一般公司用途。 公司補充道，此次發行預計將於2026年5月27日左右完成，但需滿足慣例成交條件。
Medicenna Therapeutics（MDNA.TO）週二宣布，其候選藥物MDNA11在3期黑色素瘤患者的1b期臨床試驗中已完成首例給藥。 NEO-CYT研究將評估MDNA11合併納武利尤單抗（nivolumab）免疫療法（可合併或不合併伊匹木單抗）作為新輔助免疫療法，用於早期黑色素瘤患者術前治療。 Medicenna表示，其理論基礎是這些患者的免疫系統可能更容易接受免疫療法，並更有可能從治療中獲益。 Medicenna首席醫療官Nageatte Ibrahim博士表示：“NEO-CYT研究的首例給藥標誌著MDNA11持續臨床開發的一個重要里程碑，並將我們對這種新一代IL-2超級細胞因子的評估擴展到了新輔助治療領域。” 「在正在進行的 ABILITY-1 研究中，MDNA11 已在接受過大量預處理的晚期轉移性癌症患者中展現出令人鼓舞的抗腫瘤活性和可控的安全性。NEO-CYT 試驗使我們能夠在治療方案的早期階段評估 MDNA11，此時患者的免疫系統可能更為完整，病理反應可以提供早期且可靠的臨床活性信號。」 該試驗在義大利多達 12 個中心進行。 週一，Medicenna 股票在多倫多證券交易所收盤上漲 0.03 美元，至 0.66 美元。
Medicenna Therapeutics (MDNA.TO) 股價接近 52 週低點，該公司週二在聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上以海報形式展示了其主要候選藥物 MDNA113 的最新「積極」臨床前數據。 聲明稱，在一項頭對頭的非人靈長類動物研究中，MDNA113 在高達 50 mg/kg 的劑量下耐受性良好，而對照組由於出現嚴重毒性（包括血管滲漏綜合徵），無法在較低劑量下進行第二次給藥。 MDNA113 旨在解決該類藥物第一代分子在安全性和劑量方面的局限性。 Medicenna 執行長 Fahar Merchant 表示：“綜合來看，這些數據表明，MDNA113 是一種首創的 PD-1 x IL-2 雙功能藥物，其精妙的設計使其具有更優異的耐受性和更寬的治療窗口，優於第一代療法。” 週一，Medicenna股票在多倫多證券交易所收盤下跌0.01美元，至0.60美元，接近52週低點。
