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Penetrium Bioscience公司獲得韓國食品藥物安全部核准,進行實體瘤藥物的I期臨床試驗
Penetrium Bioscience(KOSDAQ:187660)已獲準進行一項開放標籤、劑量遞增、多中心的I期臨床試驗,以評估Penetrium合併帕博利珠單抗治療難治性或復發性實體瘤患者的安全性和最大耐受劑量。 根據週三提交給韓國交易所的文件,該批准由韓國食品藥物安全部(MFDS)授予。 該臨床試驗將在韓國國內進行。
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