南京領航生物科技有限公司肝癌藥物進入第二期擴展試驗
南京領信生物科技有限公司(港交所代碼:9887)週四在香港聯交所發佈公告稱,其用於一線治療肝細胞癌的LBL-024 II期臨床試驗已完成安全性導入期評估,並已進入擴展期。 該公司表示,初步數據顯示,LBL-024合併貝伐珠單抗治療肝癌患者,展現出令人鼓舞的療效訊號,同時安全性良好,耐受性佳。
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南京領信生物科技有限公司(港交所代碼:9887)週四在香港聯交所發佈公告稱,其用於一線治療肝細胞癌的LBL-024 II期臨床試驗已完成安全性導入期評估,並已進入擴展期。 該公司表示,初步數據顯示,LBL-024合併貝伐珠單抗治療肝癌患者,展現出令人鼓舞的療效訊號,同時安全性良好,耐受性佳。
南京領信生物科技有限公司(HKG:9887)週一在香港交易所發佈公告稱,其在研抗癌藥物LBL-024已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可開展轉移性結直腸癌的臨床試驗。 此核准的1b/2期臨床試驗將評估LBL-024(一種PD-L1/4-1BB雙特異性抗體)與其他療法合併治療轉移性大腸直腸癌的療效。
根據週六提交給上海證券交易所的公告顯示,KPC製藥(上海證券交易所代碼:600422)將出售其持有的南京領信生物科技有限公司(港交所代碼:9887)240萬股股份,總交易額為1.322億元人民幣。 此次出售KPC持有的1.2283%股份,將有助於KPC專注於核心業務並優化資產結構。 出售價格將根據屆時的二級市場價格決定。
南京領信生物科技有限公司(港交所代碼:9887)的六項最新研究成果入選2026年歐洲腫瘤內科學會年會。 其中兩項成果將以口頭報告的形式進行展示,其餘四項成果將以海報形式進行展示,涵蓋肺外神經內分泌癌、膽道癌、復發/難治性多發性骨髓瘤及其他治療領域。 該公司已獲得最新研究摘要(LBA)資格,並將於2026年9月提交完整的LBA摘要。 年會將於10月23日至27日在西班牙馬德里舉行。
南京領信生物技術有限公司(港交所代碼:9887)的生物製品上市許可申請LBL-024已獲中國國家藥品監督管理局批准,進入優先審查及審批程序。 根據週五提交給香港交易所的文件,該藥物已開發為單藥療法,用於治療晚期肺外神經內分泌癌。
根據週三提交給香港交易所的文件顯示,南京利德生物科技有限公司(港交所代碼:9887)表示,其受託人將根據其H股獎勵計劃,透過場內交易收購至多5000萬美元的公司H股。 週四早盤交易中,這家生技公司的股價上漲近4%。 所購買股份將用於未來向符合資格的參與者授予股份獎勵,但須遵守該計劃規定的歸屬條件。 利德生物科技有限公司表示,此次股份收購旨在增強薪酬安排的靈活性,並有助於吸引和留住人才。
根據週二提交給香港交易所的文件顯示,南京領信生物科技有限公司(HKG:9887)已獲得中國國家藥品監督管理局的批准,啟動其藥物LBL-024治療晚期肺外神經內分泌癌的III期臨床試驗。 本試驗將評估PD-L1/4-1BB雙特異性抗體LBL-024合併鉑類化療作為晚期肺外神經內分泌癌(EP-NEC)第一線治療方案的療效。
根據週二提交給香港交易所的文件顯示,南京領信生物科技有限公司(HKG:9887)宣布,其抗癌藥物LBL-024的二期臨床試驗已完成首例患者入組。 該公司將評估該藥物(又稱Opamtistomig)用於第一線治療局部晚期或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌的療效。