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根據週一在香港交易所發布的公告，安騰基因（HKG:6996）已授予K2 Therapeutics在大中華區以外地區開發和商業化ATG-106的權利。 ATG-106是一種用於治療實體腫瘤的臨床前CDH6 x CD3雙特異性T細胞銜接器。 根據該協議，安騰基因將獲得約2,000萬美元的首付款和近期付款，包括現金和K2子公司的少數股權。 安騰基因還有資格獲得高達9.605億美元的開發、監管和銷售里程碑付款，以及未來淨銷售額的特許權使用費。 此外，K2還獲得了一項選擇權，可以從安騰基因獲得一種未公開的臨床前雙特異性T細胞銜接器候選藥物的許可。 如果該選擇權被行使，安騰基因將獲得首付款和近期付款、高達9.605億美元的里程碑付款以及未來銷售額的特許權使用費。
安騰基因（HKG:6996）週三在香港聯交所提交的自願文件中表示，中國國家藥品監督管理局已批准其ATG-201的I期臨床試驗申請。 ATG-201是一種針對B細胞相關自體免疫疾病的CD19/CD3雙特異性T細胞銜接抗體。 該公司計劃盡快在中國啟動I期臨床試驗，同時積極籌備在澳洲的臨床開發。 安騰基因已在美國和亞洲獲得33項新藥臨床試驗申請（IND）批准，在亞太地區獲得10項新藥申請（NDA）批准，其主要候選藥物XPOVIO（selinexor）已在10個市場獲批，並被納入5個國家醫保計劃。 集團提醒，無法保證ATG-201能夠成功開發上市。
根據安騰基因（HKG:6996）週四向香港交易所提交的文件顯示，中國國家藥品監督管理局藥品審查中心已批准ATG-022治療晚期胃癌或胃食道交界處腺癌的III期臨床試驗。 該試驗名為CLINCH-3，預計將先在中國啟動，並計畫進行多區域臨床試驗。 該研究旨在支持ATG-022作為單藥療法的未來上市申請。
根據週三提交給香港交易所的文件，安騰基因（HKG:6996）任命侯冰為首席科學官。 侯冰將負責公司的藥物研發、轉化醫學以及化學、生產和控制等職能，直接向董事長兼執行長梅建民報告。 公司表示，侯冰先前擔任副總裁兼藥物研發及轉化醫學負責人。
