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四川科倫生物科技從美迪聯購獲得近6.03億元投資
四川科倫生物製藥有限公司（港交所代碼：6990）週五向香港聯交所提交的文件顯示，該公司已收到來自美迪康生物製藥有限公司的6.025億元人民幣，作為YL201許可協議的一部分。 該公司表示，迄今已收到美迪康生物製藥有限公司支付的7.027億元。 四川科倫生物製藥有限公司先前曾就美迪康生物製藥有限公司涉嫌盜用其商業機密提起刑事訴訟。 雙方隨後達成和解，根據一項涵蓋包括YL201在內的多種藥物的對外許可協議達成和解。
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野村證券將四川科倫生物製藥的目標股價從438.30港元上調至544.42港元，維持「買進」評等。
根據FactSet調查的分析師報告，四川科倫生物製藥股份有限公司（港交所代碼：6990）的平均評級為“買入”，平均目標價為550.70港元。 （報道北美、亞洲和歐洲主要銀行及研究機構的股票、商品和經濟研究。研究機構可透過以下連結聯絡我們：https://www..com/contact-us）
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科倫生物將在美洲腫瘤學大會上發表抗癌藥物研究結果
根據其母公司四川科倫藥業（深圳證券交易所代碼：002422）向深圳證券交易所提交的文件顯示，四川科倫生物製藥（港交所代碼：6990）將於2026年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈其沙妥珠單抗替魯莫替（sac-TMT）和富馬倫替尼的註冊結果。 文件指出，其沙妥珠單抗替魯莫替康與帕博利珠單抗治療晚期非小細胞肺癌的對比研究顯示，sac-TMT的客觀緩解率高於帕博利珠單抗。 該公司也將發表其倫博替尼的研究結果，該研究顯示，在先前接受過化療的RET融合陽性非小細胞肺癌患者中，倫博替尼的客觀緩解率達87.1%。
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四川科倫生物技術有限公司的癌症療法獲得中國IND批准
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，四川科倫生物製藥（HKG:6990）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，其新藥臨床試驗申請（IND）SKB118獲得批准。 該公司表示，該PD-1/VEGF雙特異性抗體擬用於治療晚期實體瘤。 文件稱，此次批准意味著該公司可以在中國啟動該候選藥物的臨床試驗。
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SKB生物製藥公司腫瘤藥物新適應症的申請在中國獲得批准。
根據週五在香港交易所發布的公告顯示，四川科倫生物製藥有限公司（HKG:6990）提交的sacituzumab tirumotecan新適應症申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 該申請擬將該藥物與pembrolizumab合併使用，作為第一線治療方案，用於治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
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