陽光湖製藥的胰島素德谷獲得中國上市許可
根據香港交易所週四發布的公告顯示,陽光湖藥業(HKG:6887)宣布,其自主研發的長效基礎胰島素注射液德谷胰島素已獲中國國家藥品監督管理局批准上市。 本產品核准上市的劑型包括筆芯和預填充注射筆兩種。 該公司表示,該每日一次的治療方案可提供超過42小時的血糖控制,並提供更大的給藥彈性。
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根據香港交易所週四發布的公告顯示,陽光湖藥業(HKG:6887)宣布,其自主研發的長效基礎胰島素注射液德谷胰島素已獲中國國家藥品監督管理局批准上市。 本產品核准上市的劑型包括筆芯和預填充注射筆兩種。 該公司表示,該每日一次的治療方案可提供超過42小時的血糖控制,並提供更大的給藥彈性。
根據週一提交給香港交易所的文件顯示,陽光湖製藥(HKG:6887)的控股股東計劃在未來六個月內透過公開市場增持該公司價值3億至6億港元的股份。 該公司表示,張宇帥目前持有約2.94億股股份,佔其已發行股份總數的51.11%(不包括庫存股)。
根據週五在香港交易所發布的公告顯示,陽光湖醫藥(HKG:6887)將設立一檔合夥基金,投資於醫療保健、生物醫藥和人工智慧領域的公司。 該公司將與深圳海能科技和其控股股東浙江海能健康共同設立深圳東陽光厚德建興創投基金合夥企業,投資於領先的新創項目,作為其拓展藥物研發管線策略的一部分。 陽光湖醫藥將出資5億元人民幣,持有該基金25%的股份;浙江海能健康將出資15億元人民幣,持有該基金74.9%的股份。 深圳海能科技將名義出資200萬元人民幣,持有該基金0.1%的股份,並擔任該投資工具的普通合夥人。
根據週四提交給香港交易所的文件顯示,陽光湖製藥(HKG:6887)宣布張英軍當選為公司董事會主席。 該任命將持續至公司下屆年度股東大會。
根據週四提交給香港交易所的文件顯示,陽光湖製藥(HKG:6887)表示,中國國家藥品監督管理局已接受其用於治療晚期實體瘤的在研LY6G6D/4-1BB雙特異性抗體HEC-921的臨床試驗申請。 該公司表示,該I期臨床試驗預計2026年啟動。 文件顯示,HEC-921主要用於治療LY6G6D陽性大腸直腸癌。
根據陽光湖製藥(港交所代碼:6887)週四向香港交易所提交的文件顯示,該公司已完成近2.084億股香港本地股份轉換為香港上市股份。 轉換後的股份預計將於週五上午9時在香港交易所開始交易。
陽光湖製藥(港交所代號:6887)週三向港交所提交的文件顯示,港交所已批准香港股份全面流通申請。 週四早盤交易中,該製藥公司的股價上漲近1%。 此次批准涵蓋約2.084億股香港本地股份轉換為香港上市股份。 轉換後的股份約占公司已發行股本的36.1%。 轉換完成後,香港上市股份將占公司股本的約55.7%,高於轉換前的19.6%。
陽光湖製藥(港交所代碼:6887)週一宣布,其胰島素格列淨注射劑已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。 該藥物是賽諾菲公司來得時(Lantus)的生物相似藥,用於治療第1型糖尿病兒童和第2型糖尿病成人。 該注射液將以Langlara為商品名上市。