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HKG:6160

6 則提及 HKG:6160 的新聞30天前更新

依時間倒序顯示所有提及 HKG:6160 的 FINWIRES 報導。

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BeOne公佈套細胞淋巴瘤藥物試驗的正面中期結果;股價下跌3%

倍興醫藥(上海證券交易所代碼:688235,香港證券交易所代碼:6160)宣布,評估布魯金沙(澤布替尼)合併利妥昔單抗一線治療套細胞淋巴瘤的III期MANGROVE試驗中期結果積極。 根據週三提交給上海證券交易所的文件,與苯達莫司汀合併利妥昔單抗相比,該無化療方案將疾病進展或死亡風險降低了43%,達到了主要終點。 倍興醫藥計畫在2026年底的醫學大會上公佈完整結果,並提交全球監管申請。 這家腫瘤公司的股票在上海證券交易所下跌了3%。

HKG:6160SHA:688235
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BeOne Medicines公司的Brukinsa在套細胞淋巴瘤試驗中顯示43%的風險降低;股價下跌3%。

倍興醫藥(上海證券交易所代碼:688235,香港證券交易所代碼:6160)宣布,評估布魯金沙(澤布替尼)合併利妥昔單抗一線治療套細胞淋巴瘤的III期MANGROVE試驗中期結果積極。 根據週三提交給上海證券交易所的文件,與苯達莫司汀合併利妥昔單抗相比,該無化療方案將疾病進展或死亡風險降低了43%,達到了主要終點。 倍興醫藥計畫在2026年底的醫學大會上公佈完整結果,並提交全球監管申請。 這家腫瘤公司的股票在上海證券交易所下跌3%,在香港下跌2%。

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BeOne醫藥部門需繳交額外所得稅

倍能醫藥(上海證券交易所代號:688235,港交所代號:6160)旗下中國子公司在收到地方稅務機關的通知後,將繳納4.46億元人民幣的所得稅,其中包括滯納金。 該公司週五在香港交易所提交的文件顯示,作為此次補繳稅款的一部分,該公司同意修改先前提交的納稅申報表。 此次稅務事件不涉及行政處罰。

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市場動態:中國批准15種國產創新藥上市

國內生物製藥企業包辦了近期中國近80%的創新藥審批,標誌著本土研發管線超越進口藥物,也邁出了重要一步。 根據《南華早報》週三報道,截至5月21日,國家藥品監督管理局批准的19種創新藥中,有15種來自國內企業。 報道稱,監管機構已對其審批流程進行了全面改革,旨在加速本土創新藥的上市進程。 《南華早報》也指出,核准的藥物中包括BeOne Medicines(上海證券交易所代碼:688235,香港證券交易所代碼:6160)的用於治療成人血液癌症的sonrotoclax。 (市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。我們認為這些資訊來自可靠來源,但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。)

Shanghai Composite^SZSEHKG:6160SHA:688235
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美國加速批准BeOne Medicines公司的血液癌症治療藥物Beqalzi。

根據週四提交給香港交易所的文件顯示,BeOne Medicines(上海證券交易所代碼:688235,香港證券交易所代碼:6160)宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已加速批准其藥物Beqalzi用於治療一種罕見的血液癌症。 此藥物又稱為sonrotoclax,將用於治療至少接受過兩線系統治療失敗的複發性或難治性套細胞淋巴瘤成人患者。 該藥物能否繼續獲準用於此適應症,仍取決於正在進行的臨床試驗能否證實其臨床效益。 BeOne表示,Beqalzi在該適應症中已獲得突破性療法認定、快速通道資格認定和孤兒藥資格認定。 該公司股價在盤前交易中上漲超過2%。

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BeOne Medicines第一季淨利飆漲;營收成長

百奧醫藥(上海證券交易所代號:688235,香港證券交易所代號:6160)第一季淨利大幅成長,營收也較去年同期成長。 根據美國通用會計準則(GAAP),該公司第一季淨利為2.274億美元,去年同期為130萬美元。根據週三提交給香港交易所的文件,每股美國存託憑證(ADS)的GAAP收益從0.01美元增加到1.96美元。 這家腫瘤治療公司第一季總營收從11.2億美元躍升至15.1億美元。

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