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國內生物製藥企業包辦了近期中國近80%的創新藥審批，標誌著本土研發管線超越進口藥物，也邁出了重要一步。 根據《南華早報》週三報道，截至5月21日，國家藥品監督管理局批准的19種創新藥中，有15種來自國內企業。 報道稱，監管機構已對其審批流程進行了全面改革，旨在加速本土創新藥的上市進程。 《南華早報》也指出，核准的藥物中包括BeOne Medicines（上海證券交易所代碼：688235，香港證券交易所代碼：6160）的用於治療成人血液癌症的sonrotoclax。 （市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。我們認為這些資訊來自可靠來源，但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。）
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，BeOne Medicines（上海證券交易所代碼：688235，香港證券交易所代碼：6160）宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已加速批准其藥物Beqalzi用於治療一種罕見的血液癌症。 此藥物又稱為sonrotoclax，將用於治療至少接受過兩線系統治療失敗的複發性或難治性套細胞淋巴瘤成人患者。 該藥物能否繼續獲準用於此適應症，仍取決於正在進行的臨床試驗能否證實其臨床效益。 BeOne表示，Beqalzi在該適應症中已獲得突破性療法認定、快速通道資格認定和孤兒藥資格認定。 該公司股價在盤前交易中上漲超過2%。
百奧醫藥（上海證券交易所代號：688235，香港證券交易所代號：6160）第一季淨利大幅成長，營收也較去年同期成長。 根據美國通用會計準則（GAAP），該公司第一季淨利為2.274億美元，去年同期為130萬美元。根據週三提交給香港交易所的文件，每股美國存託憑證（ADS）的GAAP收益從0.01美元增加到1.96美元。 這家腫瘤治療公司第一季總營收從11.2億美元躍升至15.1億美元。