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韓森製藥的乾癬藥物達到第三期臨床試驗終點
韓森製藥（HKG:3692）週一向香港交易所提交的文件顯示，其自主研發的HS-10374在針對中重度斑塊狀乾癬成人患者的3期臨床試驗中達到了共同主要終點。 該藥物展現出良好的安全性和耐受性，未觀察到新的安全訊號。 韓森計畫與中國監管機構展開磋商，準備新藥上市申請。
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HKG:3692 最新消息有哪些？
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韓森製藥獲中國批准進行實體瘤藥物試驗
翰森製藥集團（香港交易所代碼：3692）宣布，其自主研發的HS-20197注射已獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批准。 根據週三提交給香港交易所的文件，該I類創新藥物正被開髮用於治療晚期實體瘤。
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韓森製藥的肺癌候選藥物在中國獲得優先審查資格
韓森製藥（HKG:3692）的注射用瑞澤替康（risvutatug rezetecan）已進入中國國家藥品監督管理局的優先審查和批准程序。 根據週五提交給交易所的信息，此舉是基於該藥物治療小細胞肺癌的3期臨床試驗的積極結果。
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韓森製藥肺癌藥物申請獲得中國批准
韓森製藥（港交所代碼：3692）注射用生物製品許可申請HS-20093已獲中國國家藥品監督管理局受理。 根據週三提交給香港交易所的文件，該藥物用於治療成人小細胞肺癌患者。
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韓森製藥下調2033年到期零息債券的轉換價格
根據週三提交給香港交易所的文件，韓森製藥（港交所代碼：3692）將把其2033年到期的46.8億港元零息可轉換債券的轉換價格由每股57.39港元下調至56.54港元，自9月28日起生效。 這項調整是在支付截至6月30日止六個月的中期股息之後進行的。 文件稱，債券的其他條款保持不變。
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韓森製藥公佈上半年歸屬獲利成長；營收上升
翰森製藥集團（港交所代號：3692）週三向港交所提交的文件顯示，上半年歸屬於股東的淨利為42.6億元人民幣，高於去年同期的31.3億元。 每股盈餘（EPS）由去年同期的0.53元人民幣增至0.70元人民幣。 該公司表示，截至6月30日的六個月，營收為83億元人民幣，高於先前公佈的74.3億元。 該公司宣布派發上期股息，每股0.285港元，將於10月29日支付給截至9月25日登記在冊的股東。
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韓森製藥抗癌藥物在骨肉瘤試驗中達到第三期目標
翰森製藥集團（HKG:3692）自主研發的抗體藥物偶聯物HS-20093在復發或難治性骨肉瘤患者的3期臨床試驗中達到了主要終點。 根據週二提交給香港交易所的文件，該藥物在無進展生存期方面較化療顯示出統計學意義上的顯著改善，同時在總生存期和研究者評估的無進展生存期方面也顯示出獲益。該公司計劃在取得正面結果後，與中國監管機構展開磋商，準備生物製品許可申請。
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韓森製藥獲中國批准進行糖尿病和體重管理藥物試驗
韓森製藥（港交所代碼：3692）旗下注射劑HS-20136-2獲得中國國家藥品監督管理局兩項臨床試驗批准。 該藥物將用於治療第2型糖尿病和體重管理。
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韓森製藥公司HS-10568注射液的申請已獲中國受理
根據週三在香港交易所發布的公告顯示，韓森製藥（HKG:3692）新藥HS-10568注射液的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 此藥獲準用於治療接受血液透析的慢性腎臟病成年患者的繼發性副甲狀腺功能亢進症。
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韓森製藥減肥針進入中國市場綜述
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，翰森製藥（HKG:3692）稱，中國國家藥品監督管理局已批准其用於治療肥胖症的奧拉托瑞肽注射液上市申請。 此藥物擬每週注射一次。 該公司股價在早盤交易中下跌近1%。
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韓森製藥的腫瘤藥物已獲得中國臨床試驗批准
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，韓森製藥（HKG:3692）已獲得中國國家藥品監督管理局對其HS-10541片劑的臨床試驗批准。 週四下午交易中，該公司股價下跌超過1%。 該試驗將研究該藥物治療KRAS G12C突變型晚期實體瘤患者的療效。
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韓森製藥的肺癌藥物在中國獲得突破性療法認定
根據週四在香港交易所發布的公告顯示，韓森製藥（HKG:3692）的注射用藥物HS-20093（與阿德布雷利單抗聯合使用）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，成為突破性療法指定藥物。 該藥物獲準用於治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
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