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韓森製藥公司HS-10568注射液的申請已獲中國受理
根據週三在香港交易所發布的公告顯示,韓森製藥(HKG:3692)新藥HS-10568注射液的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 此藥獲準用於治療接受血液透析的慢性腎臟病成年患者的繼發性副甲狀腺功能亢進症。
HKG:3692
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根據週三在香港交易所發布的公告顯示,韓森製藥(HKG:3692)新藥HS-10568注射液的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 此藥獲準用於治療接受血液透析的慢性腎臟病成年患者的繼發性副甲狀腺功能亢進症。
根據週四提交給香港交易所的文件顯示,翰森製藥(HKG:3692)稱,中國國家藥品監督管理局已批准其用於治療肥胖症的奧拉托瑞肽注射液上市申請。 此藥物擬每週注射一次。 該公司股價在早盤交易中下跌近1%。
根據週三提交給香港交易所的文件顯示,韓森製藥(HKG:3692)已獲得中國國家藥品監督管理局對其HS-10541片劑的臨床試驗批准。 週四下午交易中,該公司股價下跌超過1%。 該試驗將研究該藥物治療KRAS G12C突變型晚期實體瘤患者的療效。
根據週四在香港交易所發布的公告顯示,韓森製藥(HKG:3692)的注射用藥物HS-20093(與阿德布雷利單抗聯合使用)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,成為突破性療法指定藥物。 該藥物獲準用於治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。