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復星醫藥旗下帕金森氏症藥物獲中國臨床試驗核准
根據週五在香港聯交所發布的公告顯示，上海復星醫藥（港交所代碼：2196）旗下子公司復星萬邦（江蘇）醫藥已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，可開展DM1001製劑治療帕金森氏症症狀的臨床試驗。 該公司計劃在滿足相關條件後，在中國啟動I期臨床試驗。
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復星醫藥旗下三酸甘油酯候選藥物獲中國臨床試驗核准
上海復星醫藥（集團）（港交所代號：2196，滬交所代號：600196）表示，其子公司復星醫藥實業發展（深圳）有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准，可進行高三酸甘油脂血症候選藥物FXR0906的臨床試驗。 根據週三提交給香港交易所的文件，復星醫藥（深圳）計劃在滿足相關條件後，在中國大陸啟動FXR0906的I期臨床試驗。 上海復星醫藥股價在近期交易中上漲近2%。
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君實生物將自體免疫藥物授權給復星製藥
根據週三提交給香港聯交所的文件顯示，上海君實生物（港交所代碼：1877，滬交所代碼：688180）已同意將JS005在大中華區的授權許可給上海復星醫藥（港交所代碼：2196，滬交所代碼：600196）。 君實生物將獲得2.15億元的首付款，以及後續11.3億元的里程碑付款。 JS005在大中華區上市後，君實生物也將獲得特許權使用費。 JS005，又稱羅康克巴特（roconkibart），是一種用於治療乾癬、類風濕性關節炎和僵直性脊椎炎等自體免疫疾病的藥物。
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復星醫藥擬以100萬元人民幣出售合夥基金股份；股價下跌4%
根據週二在上海證券交易所發布的公告顯示，上海復星醫藥（港交所代碼：2196，滬交所代碼：600196）及其子公司同意將其在濟南福建合夥基金的股份出售給上海福建。 復星醫藥將以110萬元的價格轉讓其認購的700萬元股份，而其子公司復星平耀將以15萬元的價格轉讓其認購的100萬元股份。 交易完成後，該公司將不再持有濟南福建的任何股權。 午後交易中，復星醫藥在香港的股價下跌4%，在上海的股價下跌近2%。
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復星醫藥旗下子公司在中國獲準註冊銷售抗痙攣、止痛藥物。
上海復星醫藥（港交所代號：2196，滬市代號：600196）旗下子公司河北萬邦福隆藥業有限公司的芍藥甘草湯顆粒劑已獲得中國國家藥品監督管理局的註冊批准。 根據週一提交的文件，該藥用於治療陰血不足、筋脈營養不良引起的各種痙攣和疼痛症狀，例如腿腳痙攣和腹痛。
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復星醫藥旗下疫苗業務部門提交香港上市申請
根據週五提交給香港交易所的文件顯示，上海復星醫藥（港交所代號：2196，滬交所代號：600196）旗下疫苗子公司複星艾進疫苗已提交香港上市申請。 該公司計劃發行H股，發行規模不超過其擴大後股本的25%，並擁有至多15%的超額配售選擇權。 復星醫藥表示，復星艾進疫苗上市後預計仍將作為子公司營運。
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復星醫藥旗下單位通過GMP檢查
根據週四上海證券交易所發布的公告顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）已透過藥品GMP（藥品生產品質管理規範）檢驗。 上海市藥品管理局對復宏漢霖位於松江區的生產基地進行了檢查，該基地生產乳腺癌藥物漢貝優（帕妥珠單抗注射液）。 檢查結果顯示，該公司符合GMP要求。 復宏漢霖的上海股票在早盤交易中上漲了2%。
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復星醫藥HLX3902注射劑獲中國核准試驗
根據週四提交上海證券交易所的公告顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）透過子公司上海復宏漢霖生物技術有限公司（HKG:2696）獲得中國國家藥品監督管理局批准，進行HLX3902注射液的臨床試驗。 該藥物將用於治療轉移性去勢抗性前列腺癌和其他晚期實體腫瘤。 受此消息提振，復星醫藥在上海的股價在早盤交易中上漲了2%。
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復星醫藥旗下品牌Luvometinib已獲中國核准治療朗格漢斯細胞組織細胞增生症
上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）週一在香港聯交所發佈公告稱，其Luvometinib片劑新增適應症的藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。 週二下午交易中，該公司股價下跌近2%。 核准的適應症為治療兩歲及以上復發性或難治性朗格漢斯細胞組織細胞增生症兒童。 該藥物由復星醫藥旗下子公司上海復星醫藥實業發展有限公司研發。
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復星醫藥將投資4.14億元人民幣參與邢耀坤澤B輪融資
根據週三在上海證券交易所發布的公告顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）計劃透過其子公司復星醫藥實業投資4.144億元人民幣參與星耀昆澤B輪融資。 星耀昆澤致力於研發肝病藥物，其在研產品包括HT-101、HT-102及其複方製劑。 本輪融資完成後，復星醫藥預計將持有星耀昆澤20.9%的股份。 該醫藥公司在香港的股價在午後交易中下跌不到2%。
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復星醫藥在中國獲準註冊一種感染治療藥物。
根據週四提交給香港聯交所的文件顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀藥製藥的左氧氟沙星注射液已獲得中國國家藥品監督管理局的藥品註冊批准。 此藥物核准的適應症包括治療敏感細菌引起的各種輕度、中度和重度感染，如肺炎、急性細菌性鼻竇炎、皮膚感染、泌尿道感染等。
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復星醫藥獲得價值6000萬美元的阿茲海默症藥物選擇權
上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司復星醫藥產業株式會社與韓國AriBio公司簽署了一項獨家選擇權協議，涉及AR1001，一種用於治療早期阿茲海默症的口服候選藥物。 復星醫藥產業株式會社將支付6,000萬美元的選擇權費用，並可在取得正在進行的全球III期臨床試驗的初步數據後90天內行使該許可。 如果行使該許可，復星醫藥產業株式會社將支付高達1.8億美元的首付款和監管里程碑付款，以及分級特許權使用費。 上海復星醫藥的股票在近期上海和香港交易所的交易中下跌了1%。
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復星醫藥旗下公司治療血瘀症藥物的註冊申請在中國獲批
上海復星製藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下河北萬邦福隆藥廠有限公司的桃紅四物湯顆粒劑藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 根據週三提交給香港交易所的文件，該藥擬用於治療血虛證和血瘀證。
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復星醫藥旗下子公司抗憂鬱藥物申請獲中國核准
上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司鹽酸文拉法辛緩釋片的藥品註冊申請已獲得中國國家藥品監督管理局的批准。 根據週五提交給香港聯交所的文件，該藥由複星醫藥（徐州）研發，獲批適應症為治療憂鬱症和廣泛性焦慮症。
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復星醫藥旗下公司急性心臟衰竭藥物獲中國核准註冊
根據週四在香港聯交所發布的公告顯示，上海復星製藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀藥製藥的硝普鈉注射液藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。 該藥核准的適應症為高血壓急症和急性心臟衰竭。
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復星醫藥第一季獲利成長14%。
根據週二提交給香港交易所的文件，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）公佈，2026年第一季歸屬於母公司股東的淨利潤同比增長14%，從去年同期的7.648億元增至8.708億元人民幣。 週三上午交易時段，該公司在香港的股價下跌近2%。 每股收益為0.33元人民幣，高於去年同期的0.29元。 數據顯示，營業收入成長近7%，達到101億元。
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復星製藥旗下子公司獲中國批准進行澱粉樣變性藥物試驗
根據週二提交給香港聯交所的文件顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司複星凱羅斯（上海）生物技術有限公司已獲得中國國家藥品監督管理局批准，開展FKC289注射液的I/II期臨床試驗。 該藥物將用於治療原發性輕鏈澱粉樣變性和膜性腎病變。 子公司將在滿足相關條件後啟動試驗。
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復星醫藥旗下子公司獲中國核准註冊鎮痛藥
根據週五在香港聯交所發布的公告顯示，上海復星醫藥（SHA:600196，HKG:2196）旗下子公司耀藥製藥的氟比洛芬酯注射液藥品註冊申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。 此藥核准的適應症為術後及癌症相關鎮痛。
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