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根據週三提交給港交所的文件顯示，凱德生物科技（HKG:2162）已與總部位於新加坡的Aeira公司簽署許可協議，將在中亞和東南亞的18個市場銷售其產品康源達（Kangyuda）。 文件指出，康源達已獲準用於治療成人中度重度異位性皮膚炎、伴隨鼻息肉的慢性鼻竇炎以及季節性過敏性鼻炎。 根據協議，凱德生物科技將獲得一筆預付款，並在達到特定目標後獲得里程碑付款，以及基於區域銷售額的兩位數百分比的特許權使用費。 Aeira公司將負責康源達在新加坡、馬來西亞、菲律賓、泰國、哈薩克、烏茲別克以及香港和澳門等市場的監管申報和商業化。 凱德生物科技將負責監督康源達的生產，並確保及時向Aeira公司供應。
Keymed Biosciences（港交所代碼：2162）週一向香港交易所提交的文件顯示，其針對慢性鼻竇炎伴鼻息肉患者的TSLP/IL-13雙特異性抗體CM512的II期臨床試驗已達到所有研究終點。 CM512可迅速縮小鼻息肉體積並緩解鼻塞，單次給藥即可維持療效長達六個月。 該藥物也顯示出良好的安全性和耐受性，治療組未報告嚴重不良事件。
週二，香港股市收高，投資人正等待各國央行的重要會議以及美國主要科技公司的財報。 恆生指數上漲103.67點，漲幅0.4%，收25,310.85點；恆生中國企業指數上漲70.87點，漲幅0.9%，收8,436.25點。 儘管對人工智慧支出的擔憂再次引發全球晶片製造商的拋售潮，並拖累了更廣泛的亞洲市場，但與區域內其他股市相比，香港科技股仍表現出一定的韌性。 此外，CXMT公司在上海上市以及中國國內浸沒式深紫外光刻技術取得進展的消息，也提振了市場情緒，增強了對中國半導體產業的樂觀預期。 在個股方面，Keymed Biosciences (HKG:2162) 股價下跌近 6%，此前該公司宣布，其與阿斯特捷利康合作開展的 CMG901 全球 3 期試驗在 CLDN18.2 陽性晚期胃癌患者中達到了主要終點。
根據週二提交給香港交易所的文件顯示，凱基生物（HKG:2162）與阿斯特捷利康合作的CMG901全球III期臨床試驗在CLDN18.2陽性晚期胃癌患者中達到了主要終點。 該試驗表明，與研究者選擇的治療方案相比，這種抗體藥物偶聯物顯著提高了接受第二線或後續治療患者的總生存期。 該公司表示，CMG901的安全性與先前的研究結果一致，未發現新的安全性訊號。 基於積極的III期臨床試驗結果，該公司預計該候選藥物的年銷售額高峰將達到30億至50億美元。 這家生物製藥公司的股價在最近的交易中下跌超過5%。
Keymed Biosciences（香港交易所代碼：2162）宣布，其在研藥物CM512獲得中國國家藥品監督管理局藥品審查中心授予的突破性療法認定，用於治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎。 該公司週四在香港交易所提交的文件顯示，目前，一項評估該注射劑安全性和有效性的隨機、雙盲II期臨床試驗仍在進行中。 受此消息提振，該公司股價在近期交易中上漲近4%。
根據週三提交給香港聯交所的文件顯示，凱德生物（HKG:2162）預計2026年上半年獲利至少12億元人民幣，而去年同期虧損約7,900萬元。 該公司將業績改善歸功於出售其持有的Ouro Medicines少數股權獲得的預付款、阿斯特捷利康就CMG901項目支付的里程碑付款、康源達強勁的銷售業績以及更嚴格的成本控制。
根據週五提交給香港交易所的文件，吉利德生物科技（Keymed Biosciences，HKG:2162）在吉利德科學公司完成對Ouro Medicines的收購後，已收到2.57億美元的首付。 根據該交易，吉利德以16.8億美元的首付款收購了Ouro Medicines的全部股權，並可能根據里程碑事件支付高達5億美元的款項。 該公司表示，與Ouro Medicines現有的授權協議仍然有效，使其仍有資格獲得高達6.1億美元的研發和商業里程碑付款，以及基於淨銷售額的分級特許權使用費。
