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樂普生物製藥與阿斯特捷利康合作的抗癌藥物達到第三期臨床試驗的存活目標
樂普生物製藥(港交所代碼:2157)宣布,其抗體藥物偶聯物CMG901(AZD0901)在一項針對Claudin 18.2陽性晚期胃癌及相關癌症患者的全球3期臨床試驗中達到了主要終點—總生存期。 根據週二提交給香港交易所的文件,該藥物由阿斯特捷利康根據2023年簽署的許可協議進行全球開發和商業化,在更廣泛的二線及後續治療人群中也達到了關鍵次要終點——總生存期。 無惡化存活期終點顯示改善,但未達統計學意義。該公司表示,該藥物的安全性與先前的研究結果一致,未發現新的安全性訊號。
HKG:2157