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HBM部門開發出基於全人源重鏈抗體訓練的語言模型
HBM Holdings（港交所代碼：2142）旗下子公司Nona Biosciences開發了HCAbLM，這是一種基於全人源重鏈抗體（HCAbs）訓練的語言模型。 據報道，該模型是全球首個此類模型，旨在捕捉全人源HCAbs獨特的序列特徵。 這項題為「基礎模型學習全人源重鏈抗體的序列和功能語法」的研究已發表在bioRxiv上。
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HKG:2142 最新消息有哪些？
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HBM Holdings 的合作夥伴 Solstice Oncology 在 A 輪融資中籌集了 2.25 億美元。
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，合眾銀行控股（HKG:2142）宣布，其合作夥伴Solstice Oncology已完成2.25億美元的A輪融資，由RA Capital Management領投，Canaan Partners、Forbion及其他投資者跟投。 文件稱，Solstice正在推進其第二代Fc增強型CTLA-4抗體porustobart的研發，該藥物目前用於治療兩種癌症適應症，其中包括微衛星穩定型2-3期結腸癌。
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HBM夥伴報告氣喘治療二期試驗取得正向中期結果
根據週二提交給港交所的文件顯示，HBM Holdings（港交所代碼：2142）的合作夥伴Windward Bio AG公佈了其哮喘治療藥物POLARIS-1 II期臨床試驗的積極中期結果。 這家生物製藥公司表示，在Windward Bio進行的試驗中，受試者對其藥物HBM9378/WIN378的反應良好，且未觀察到嚴重不良事件。 HBM的合作夥伴已啟動POLARIS-1 III期臨床試驗，並計劃於明年上半年開展另一項III期臨床試驗POLARIS-2。 該公司股價在香港早盤交易中上漲3%。
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HBM Holdings 進入滬深港通
根據週一提交給香港交易所的文件，合生元控股（HKG:2142）的股票已被納入滬港通和深港通的合格股票名單。 中國內地合格投資者現在可以透過滬港通和深港通直接投資該公司股票。 這家生物製藥公司的股價在最近的交易中下跌了1%。
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合眾銀行控股將加入恆生綜合指數
根據週一提交給香港交易所的文件，合眾銀行控股有限公司（HKG:2142）將於9月7日起納入恆生綜合指數。 其股票也預計將符合滬港通和深港通的交易條件。
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HBM的抗癌候選藥物獲得中國批准
HBM Holdings（港交所代碼：2142）宣布，中國國家藥品監督管理局已批准其用於治療晚期實體瘤的雙特異性抗體候選藥物HBM7004的臨床試驗申請。 該公司週二在香港聯交所提交的文件顯示，此次核准是繼今年5月獲得美國批准開展I期臨床試驗之後，HBM7004的上市申請。獲批後，該公司得以在香港和美國市場同時推動臨床研發。
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週五，受地緣政治風險上升影響，香港股市下跌；MOG Digitech股價上漲13%。
週五，受中東緊張局勢升級和美國新一輪關稅措施的影響，香港股市收低。 恆生指數下跌247.58點，跌幅1%，收在24,963.23點；恆生中國企業指數下跌81.61點，跌幅1%，收在8,271.06點。 海灣衝突導致本月油價波動，引發投資者擔憂能源成本上漲可能推高通膨並維持高利率，削弱了投資者信心。 此外，美國總統川普宣布對包括歐盟在內的數十個國家加徵10%至12.5%的關稅，也令市場受到影響。 企業方面，儘管MOG Digitech Holdings（港交所代碼：1942）預測上半年歸屬於股東的淨虧損將高於去年同期的獲利水平，但其股價仍上漲超過13%。 HBM Holdings（港交所代號：2142）股價上漲超過1%，此前該公司預計上半年獲利將高達6,700萬港元。
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HBM Holdings預計上半年利潤最高可達6,700萬美元。
根據週五在香港交易所發布的公告，HBM Holdings（港交所代碼：2142）預計2026年上半年獲利6,200萬美元至6,700萬美元。 該公司預計上半年營收將從去年同期的1.01億美元增至1.2億美元至1.25億美元。 HBM將預期成長歸功於與多家跨國製藥公司持續的合作，包括與阿斯特捷利康的長期合作關係以及與百時美施貴寶的全球合作。
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HBM控股公司的氣喘候選藥物獲得中國批准
合明生物製藥有限公司（港交所代碼：2142）用於治療氣喘的長效雙特異性抗體藥物HBM7575的臨床試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局批准。 根據週三提交給香港交易所的文件，HBM7575/SKB575由合明生物製藥有限公司與四川科倫生物製藥有限公司（港交所代碼：6990）共同研發，靶向胸腺基質淋巴細胞生成素和一個未公開的靶點，用於治療哮喘。 該公司股價在近期交易中上漲超過1%。
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HBM Holdings旗下子公司贏得針對安進公司的美國專利訴訟。
據週一提交給香港交易所的文件顯示，HBM Holdings（港交所代碼：2142）稱，美國陪審團裁定其子公司Harbour Antibodies在針對安進及其子公司Teneobio的專利侵權訴訟中勝訴。 美國特拉華州地方法院的陪審團裁定，安進侵犯了Harbour Antibodies的抗體發現平台專利，且該侵權行為係故意為之，並確認該專利有效。 陪審團判給Harbour Antibodies約2,020萬美元的賠償金，與庭審中要求的賠償金額一致。 HBM表示，由於安進被認定為故意侵權，Harbour Antibodies可以尋求更高的賠償金額，如果法院全額批准，賠償金額最高可達6,060萬美元。
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HBM Holdings 的合作夥伴在 SKB378 COPD 研究中為首位病患給藥
根據週二提交給香港交易所的文件顯示，HBM Holdings（港交所代碼：2142）表示，其合作夥伴Windward Bio已完成SKB378治療慢性阻塞性肺病（COPD）的II期臨床試驗，並已為首位患者給藥。 該藥物又稱HBM9378/WIN378，目前正在進行一項獨立的II/III期氣喘臨床試驗，預計於2026年下半年公佈初步的II期臨床試驗數據。 該藥物治療氣喘的首個III期臨床試驗預計將於2026年第四季啟動。 HBM Holdings在另一份文件中表示，中國監管機構已受理其新藥臨床試驗申請（IND）。 該公司正在尋求批准，以啟動該藥物在晚期實體瘤患者中的臨床試驗。
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HBM Holdings的肥胖症藥物在臨床前數據顯示中具有良好的療效
HBM Holdings（港交所代號：2142）週一向香港交易所提交的文件顯示，其候選藥物LET003在體內展現出比幾種競爭藥物更優的藥物特性。 臨床前數據顯示，該藥物與諾和諾德的減肥藥索瑪魯肽合併使用時，能顯著增強減脂效果並維持瘦體重。 具體而言，在野生型小鼠的肥胖模型中，與單獨使用索瑪魯肽相比，該藥物組合使脂肪量減少了76%，而單獨使用索瑪魯肽僅減少了34.7%。 該公司表示，這款人工智慧輔助藥物在較低劑量下也能促進瘦體重的增加，其效果與諾華的bimagrumab高劑量效果相當。
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HBM的抗腫瘤藥物申請獲得FDA核准，可進行I期臨床試驗
根據週五在香港交易所發布的公告顯示，HBM Holdings（港交所代碼：2142）的試驗性新藥HBM7004的I期臨床試驗申請已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。 該藥物採用HBM Holdings的HBICE平台研發，旨在為癌症免疫療法提供差異化的解決方案。 本試驗旨在研究HBM7004在晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性。
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