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先聲藥業獲中國批准進行腫瘤藥物試驗
根據週五在香港交易所發布的公告顯示，先聲藥業（HKG:2096）已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，將進行SIM0689的臨床試驗。 該公司計劃評估該PD-1/VEGF雙特異性抗體在晚期實體瘤患者的療效。
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先聲藥業贏得PrimeGenX公司異位性皮膚炎藥物的推廣權
先聲藥業（港交所代號：2096）週一在香港聯交所提交的文件顯示，該公司與PrimeGenX Therapeutics就其產品普美替尼凝膠（Pumecitinib Gel）達成獨家推廣服務協議。 根據該協議，先聲藥業獲得該藥物在中國內地、香港和澳門地區皮膚病適應症的獨家推廣權。 文件指出，普美替尼凝膠被譽為「全球首款」用於治療異位性皮膚炎的JAK抑制劑凝膠，目前正開髮用於治療其他皮膚病適應症，包括2至11歲兒童的異位性皮膚炎、結節性癢疹和非節段型白斑症。
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先聲藥業獲得中國監管機構批准，將啟動腫瘤藥物試驗
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，先聲藥業（HKG:2096）已獲得中國監管機構批准，可以開始其註射劑SIM0613的臨床試驗。 該注射用於治療晚期實體瘤，在大中華區以外的地區，其銷售許可已授予益普生製藥。
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先聲藥業治療異位性皮膚炎藥物的中國藥品申請獲批
根據週四在香港交易所發布的公告顯示，先聲藥業（HKG:2096）重新提交的雷德米基巴特（Rademikibart）新藥申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 該藥物由先聲藥業與香港康泰生物製藥有限公司聯合研發，獲準用於治療成人及青少年異位性皮膚炎。
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先聲藥業2025年獲利預計成長86%
根據週二提交給香港交易所的文件，先聲藥業（港交所代碼：2096）公佈，2025年歸屬於股東權益的淨利潤為13.4億元人民幣，較上年同期的7.22億元人民幣增長86%。 該藥業股價在近期交易下跌1%。 每股收益為0.54元，高於去年同期的0.29元。 營收成長16.5%，從2024年的66.4億元增加至2025年的77.3億元。
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