Asia
先聲藥業的英木樂獲得中國市場批准用於呼吸道合胞病毒（RSV）預防
先聲藥業（港交所代號：2096）宣布，其註射用抗病毒藥物Culevibart（商品名：英木樂）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市許可。 根據週四提交的文件，該藥物適用於預防新生兒和嬰兒在首次呼吸道合胞病毒（RSV）流行季期間感染或出生的呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染。
HKG:2096
HKG:2096
9 則提及 HKG:2096 的新聞20天前更新
依時間倒序顯示所有提及 HKG:2096 的 FINWIRES 報導。
HKG:2096 最新消息有哪些？
Asia
先聲藥業授權羅氏公司使用其抗癌藥物
根據週二在香港交易所發布的公告，先聲藥業（HKG:2096）已同意授予羅氏公司在全球範圍內獨家開發、生產和銷售實驗性抗癌藥物SIM0660的權利。 先聲藥業將獲得7,500萬美元的首付款，並有資格獲得高達14.6億美元的里程碑付款，以及未來淨銷售額最高可達兩位數的階梯式特許權使用費。
HKG:2096
Asia
先聲藥業集團上半年歸屬股東淨利成長38%
先聲藥業集團（港交所代碼：2096）公佈上半年淨利為8.287億元人民幣，較去年同期的6.011億元成長37.9%。 根據週五提交給港交所的文件，每股收益為0.32元人民幣，高於去年同期的0.25元。 截至6月30日的六個月，總營收由35.9億元增加至45.8億元。 公司未派發中期股息。
HKG:2096
Asia
先聲藥業的急性缺血性中風藥物被列入國家基本藥物清單
先聲藥業（HKG:2096）旗下藥物SANBEXIN已納入2026年版全國基本藥物目錄。 根據週四在香港聯交所提交的文件，該藥物用於治療急性缺血性中風。 該公司認為，此次納入國家基本藥物目錄將有助於該產品突破三甲類醫院的限制，加速市場滲透，並擴大末期用藥場景。
HKG:2096
Asia
先聲藥業獲中國批准進行腫瘤藥物試驗
根據週五在香港交易所發布的公告顯示，先聲藥業（HKG:2096）已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，將進行SIM0689的臨床試驗。 該公司計劃評估該PD-1/VEGF雙特異性抗體在晚期實體瘤患者的療效。
HKG:2096
Asia
先聲藥業贏得PrimeGenX公司異位性皮膚炎藥物的推廣權
先聲藥業（港交所代號：2096）週一在香港聯交所提交的文件顯示，該公司與PrimeGenX Therapeutics就其產品普美替尼凝膠（Pumecitinib Gel）達成獨家推廣服務協議。 根據該協議，先聲藥業獲得該藥物在中國內地、香港和澳門地區皮膚病適應症的獨家推廣權。 文件指出，普美替尼凝膠被譽為「全球首款」用於治療異位性皮膚炎的JAK抑制劑凝膠，目前正開髮用於治療其他皮膚病適應症，包括2至11歲兒童的異位性皮膚炎、結節性癢疹和非節段型白斑症。
HKG:2096
Asia
先聲藥業獲得中國監管機構批准，將啟動腫瘤藥物試驗
根據週三提交給香港交易所的文件顯示，先聲藥業（HKG:2096）已獲得中國監管機構批准，可以開始其註射劑SIM0613的臨床試驗。 該注射用於治療晚期實體瘤，在大中華區以外的地區，其銷售許可已授予益普生製藥。
HKG:2096
Asia
先聲藥業治療異位性皮膚炎藥物的中國藥品申請獲批
根據週四在香港交易所發布的公告顯示，先聲藥業（HKG:2096）重新提交的雷德米基巴特（Rademikibart）新藥申請已獲中國國家藥品監督管理局受理。 該藥物由先聲藥業與香港康泰生物製藥有限公司聯合研發，獲準用於治療成人及青少年異位性皮膚炎。
HKG:2096
Asia
先聲藥業2025年獲利預計成長86%
根據週二提交給香港交易所的文件，先聲藥業（港交所代碼：2096）公佈，2025年歸屬於股東權益的淨利潤為13.4億元人民幣，較上年同期的7.22億元人民幣增長86%。 該藥業股價在近期交易下跌1%。 每股收益為0.54元，高於去年同期的0.29元。 營收成長16.5%，從2024年的66.4億元增加至2025年的77.3億元。
HKG:2096
