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路透社9月18日引述消息人士報道，美國財政部計畫推出新規，允許美國製藥公司投資中國藥物的授權許可。 消息人士告訴路透社，這些新規仍有可能修改，將涵蓋大多數正在研發的新藥，但不包括與病原體或可能被武器化的生物技術相關的藥物。 該消息提振了周一市場對中國製藥股的信心，阿克索製藥（HKG:9926）股價上漲10%，中國生物製藥（HKG:1177）上漲8%，石藥集團（HKG:1093）上漲7%，信達生物（HKG:1801）上漲6%，和聯醫藥（HKG:0013）收盤上漲4%。 美國財政部尚未回覆的置評請求。 （市場動態新聞來自與全球市場專業人士的對話。這些資訊據信來自可靠來源，但可能包含傳聞和推測。準確性無法保證。）
週四，香港股市收低，債券殖利率和油價上漲加劇了市場對美國利率和貨幣政策的擔憂。 恆生指數下跌97.90點，跌幅0.4%，收在25,213.31點；恆生中國企業指數下跌64.86點，下跌0.8%，收8,385.24點。 全球債券價格下跌，美國公債殖利率觸及2023年以來的最高水平，而油價上漲也加劇了人們對通膨的擔憂。 投資者對美伊衝突再度升級保持謹慎，並等待週五公佈的美國非農就業報告，以從中尋找聯準會下一步行動的線索。根據路透社報道，市場已將本月升息25個基點的可能性從一週前的37%上調至約62%。 企業動態方面，和聯醫藥（中國）（HKG:0013）股價上漲超過14%，此前該公司同意授予葛蘭素史克（GSK）旗下子公司在全球範圍內（不包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區）開發和商業化其實驗性抗癌藥物HMPL-A830的權利，交易金額最高可達13億美元。 此外，Impact Therapeutics（HKG:7630）股價上漲12%，此前該公司執行長蔡隋雄斥資160萬港元購入10萬股股票。
和聯醫療（HKG:0013）同意授予葛蘭素史克（GSK）旗下子公司在全球範圍內（不包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區）開發和商業化其實驗性抗癌藥物HMPL-A830的權利，交易金額最高可達13億美元。 根據週四提交給香港交易所的文件，該交易包括1.1億美元的首付款，最高可達11.9億美元的潛在開發、監管和商業里程碑付款，以及淨銷售額的特許權使用費。 和聯醫療將主導預計於2026年下半年啟動的全球I期臨床試驗，而葛蘭素史克將負責在保留區域以外的後續開發和商業化工作。這項初期試驗將聚焦在大腸直腸癌、胰臟癌和肺癌。 該公司股價在近期交易中上漲了12%。
和聯醫藥（中國）（HKG:0013）週一在香港交易所發佈公告稱，其針對初治非小細胞肺癌患者的SANOVO中國III期臨床試驗取得了積極的高級別結果。 在MET高表達族群和意圖治療族群中，ORPATHYS合併TAGRISSO均顯著改善了患者的無惡化存活期（PFS），優於TAGRISSO單藥治療。 此聯合療法在兩組族群中均顯示出令人鼓舞的總存活期（OS）獲益，而OS是此試驗的次要終點。
和聯醫藥（中國）（港交所代碼：0013）表示，其savolitinib合併阿斯特捷利康osimertinib治療肺癌的III期臨床試驗顯著改善了患者的無惡化存活期和總存活期。 根據週一提交給香港交易所的文件，SAFFRON試驗評估了在接受osimertinib治療後病情進展且腫瘤MET表達水平高的患者。安全性與兩種藥物已知的療效一致，未發現新的安全性問題。 該公司股價在近期交易中上漲近5%。
根據週四提交給香港交易所的文件顯示，信達生物（HKG:1801）和和記醫藥（中國）（HKG:0013）已獲得中國國家藥品監督管理局批准，其聯合用藥TYVYT和ELUNATE用於治療局部晚期或轉移性腎細胞癌患者。 ELUNATE由和記醫藥與禮來公司共同研發，而TYVYT則由信達生物和禮來公司共同研發。
和記醫藥（中國）（HKG:0013）用於治療成人溫抗體自體免疫性溶血性貧血的新藥申請已獲中國國家藥品監督管理局受理，並被授予優先審評資格。 根據週三提交給香港交易所的文件，Sovleplenib 正在開髮用於治療免疫性疾病和血液系統惡性腫瘤。
